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馬來酸鹽阿法替尼（化藥3+4，技術轉讓，不賣產品）

馬來酸鹽阿法替尼（化藥3+4，技術轉讓，不賣產品）

CAS號 850140-73-7
規(guī)格 片劑，20mg、30mg、40mg、50mg
純度 99.9
貨號 Z1
貨期 ---
品牌 技術轉讓，不賣產品
庫存 ---
注意：請務必與賣家聯(lián)系核實單價庫存，以確保您的資金安全及交易順利。
參考價： 需詢盤
貨號 品牌 純度 規(guī)格 參考價 貨期
Z1 技術轉讓，不賣產品 99.9 片劑，20mg、30mg、40mg、50mg 需詢盤 ---

產品詳情

詳細信息(中文)：
【項目名稱】馬來酸阿法替尼（Afatinib Dimaleate ）
【商品名稱】Gilotrif（吉泰瑞）
【適 應 癥】用于未作治療的有EGFR19外顯子缺失或21外顯子 L858R突變的轉移性非小細胞肺癌患者的治療；2016年新增適應癥以前治療的轉移性鱗狀NSCLC，用于治療轉移性鱗狀NSCLC患者鉑類化療。
【項目簡介】阿法替尼由勃林格殷格翰公司研制開發(fā)，2013年7月在美國以Gilotrif為商品名獲得批準，2013年9月在歐盟獲得批準上市。另外，該藥在中國臺灣也已獲得批準。
阿法替尼在美國獲得了孤兒藥的地位，并被納入FDA優(yōu)先審核流程。FDA優(yōu)先審核流程將為那些安全、有效、尚無滿意的替代治療選擇、而且相較于目前上市的產品具有顯著改善優(yōu)勢的藥物提供快速審核的通道。
雙馬來酸阿法替尼（Gilotrif）于2013年7月份獲得FDA批準，是EGFR（ErbB1）、HER2（ErbB2）不可逆共價抑制劑，是繼吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼后FDA批準的第4個EGFR抑制劑。
據(jù)統(tǒng)計，2012年全球NSCLC市場估值在57億美元左右。專家預計到2022年，市場估值達到79億美元，年復合增長率為3.3%。該估值包含了美國、法國、德國、意大利、西班牙、英國、日本、中國和印度等全球主要市場。市場增長的主要驅動力包括：(1)全球老齡化及NSCLC的發(fā)病率增長；(2)突變測試率增長及新的突變的發(fā)現(xiàn)將推動高價的靶向治療應用；(3)高價靶向藥物的上市，為患者提供了更多的一線及二線治療選擇，將延長治療時間。
2012–2022各地區(qū)NSCLC銷售額
【國內生產及研制情況】 2017年2月原研片劑已獲得SFDA批準，在中國上市。規(guī)格為：20mg、30mg、40mg、50mg。
【知識產權情況】勃林格殷格翰公司于2001年12月12日申請的第CN01820866.5號專利是為阿法替尼的原始化合物專利，該專利已獲授權。
【進度】已獲臨床批件，尋求廠家合作。現(xiàn)計劃按照化藥3+4類申報，歡迎有意向企業(yè)來電垂詢。18854188208

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英文名 afatinib dimaleate
中文名 雙馬來酸鹽阿法替尼
CAS號 850140-73-7 溶解性 ---
分子量 718.08300 熔點 ---
密度 --- 沸點 ---

商家信息

山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司

營業(yè)執(zhí)照已審核 企業(yè)已認證

聯(lián)系人：市場部 點擊這里給我發(fā)消息

號碼一： 188****

號碼二： 053****

VIP企業(yè)默認展示聯(lián)系方式，非VIP企業(yè)僅限注冊登錄用戶可見

  • 公司類型：定制
  • 成立時間：2008-06-01
  • 所在地區(qū)：山東省濟南市
  • 注冊資本：2000萬元
推薦供應商

產品：雙馬來酸鹽阿法替尼

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