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tanespimycin

CAS號	75747-14-7
規(guī)格	10mg25mg	純度	98%
貨號	HY-10211	貨期	3天
品牌	Medchemexpress	庫存	需咨詢
規(guī)格	10mg25mg
純度	98%
貨號	HY-10211
貨期	3天
品牌	Medchemexpress
庫存	---
注意：請務(wù)必與賣家聯(lián)系核實(shí)單價庫存，以確保您的資金安全及交易順利。
參考價：￥700.00 元/10mg

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HY-10211	Medchemexpress	98%	10mg25mg	￥700.00元/10mg	3天

產(chǎn)品詳情

詳細(xì)信息(中文)：
17-AAG(NSC 330507; CP 127374)是HSP90抑制劑，IC50為5 nM，相對于正常細(xì)胞來源的HSP90，17-AAG對腫瘤細(xì)胞來源的HSP90有更高的親和力（100倍）。

詳細(xì)信息(英文)：
產(chǎn)品描述：17-AAG17-AAG(NSC 330507; CP 127374) is a potent HSP90 inhibitor with IC50 of 5 nM, having a 100-fold higher binding affinity for HSP90 derived from tumour cells than HSP90 from normal cells._x000D_ IC50 Value: 5 nM_x000D_ Target: HSP90_x000D_ in vitro: 17-AAG, an analog of geldanamycin, exhibits greater than 100 times higher binding affinity for Hsp90 derived from HER-2-overexpressing cancer cells (BT474, N87, SKOV3 and SKBR3) or BT474 breast carcinoma cells with IC50 values of 5-6 nM. 17-AAG causes the degradation of HER2, HER3, Akt, and both mutant and wild-type androgen receptor (AR), leading to the RB-dependent G1 growth arrest of prostate cancer cells such as LNCaP, LAPC-4, DU-145, and PC-3 with IC50 values of 25-45 nM. In addition to inducing apoptosis of Ba/F3 cells transformed with wild-type BCR-ABL with an IC50 of 5.2 μM, 17-AAG has the ability to induce apoptosis of cells transformed with imatinib mesylate-resistant T315I and E255K BCR-ABL mutants with IC50 values of 2.3 μM and 1.0 μM, respectively 公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設(shè)有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營銷網(wǎng)點(diǎn)遍及全球20多個國家地區(qū)。MCE經(jīng)過多年努力已成為全球生物活性小分子領(lǐng)域的一流供應(yīng)商，產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、抗感染、表觀遺傳學(xué)等20個熱門研究領(lǐng)域，PI3K、MAPK等近千個細(xì)分靶點(diǎn)，超過4000個活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務(wù)。 MCE 對每批產(chǎn)品都進(jìn)行嚴(yán)格的LCMS和NMR檢驗(yàn)，其產(chǎn)品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利； MCE 定期增加各領(lǐng)域熱門抑制劑、激動劑，不斷擴(kuò)增已有化合物庫，以滿足最新的科研需求；數(shù)千種產(chǎn)品在上海有充足備貨，24-48小時內(nèi)送達(dá)客戶；大量產(chǎn)品提供免費(fèi)試用裝；已為全球多個知名企業(yè)、院校構(gòu)建各種定制型化合物庫。產(chǎn)品鏈接：www.medchemexpress.cn/17-aag.html

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物理化學(xué)性質(zhì)
英文名	tanespimycin
中文名	替拉替尼
CAS號	75747-14-7	溶解性	---
分子量	585.68800	熔點(diǎn)	201-203oC
密度	1.21	沸點(diǎn)	797.8oC at 760 mmHg

商家信息

上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司

聯(lián)系人：皓元

號碼一： 400****

號碼二： 021****

VIP企業(yè)默認(rèn)展示聯(lián)系方式，非VIP企業(yè)僅限注冊登錄用戶可見

公司類型：研發(fā)型
成立時間：2009-03-17
所在地區(qū)：上海市市轄區(qū)
注冊資本：300萬元

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