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N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N’-(2-氟-5-甲基苯基)脲N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N’-(2-氟-5-甲基苯基)脲 N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N’-(2-氟-5-甲基苯基)脲

N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N’-(2-氟-5-甲基苯基)脲

CAS號 796967-16-3
規(guī)格 g/鋁箔袋
純度 99%
貨號 g357
貨期 3天
品牌 富瑞達
庫存 100g
注意：請務(wù)必與賣家聯(lián)系核實單價庫存，以確保您的資金安全及交易順利。
參考價： 需詢盤
貨號 品牌 純度 規(guī)格 參考價 貨期
g357 富瑞達 99% g/鋁箔袋 需詢盤 3天

產(chǎn)品詳情

詳細信息(中文)：
產(chǎn)品名稱：abt-869
產(chǎn)品別名：linifanib (abt-869)
cas.no:796967-16-3
分子式：c21h18fn5o
分子量：375.41
純度：99.5%
穩(wěn)定性：3年 -20℃粉狀 6個月-80℃溶于溶劑
產(chǎn)品描述：linifanib (abt-869)是一種新型有效的atp競爭性vegfr/pdgfr抑制劑，作用于kdr，csf-1r，lt-1/3和pdgfrβ，其ic50分別為4 nm，3 nm，3 nm/4 nm和66 nm，對突變激酶依賴性癌細胞（即flt3）最有效。phase 3。
靶點：vegfr1/flt1 csf-1r vegfr2/kdr flt3 kit
體外研究：在激酶實驗中，linifanib抑制kit, pdgfrβ和flt4，ic50分別為14 nm, 66 nm 和 190 nm。在細胞水平，linifanib 也抑制配體誘導的kdr, pdgfr-β, kit,和 csf-1r磷酸化，ic50分別為2 nm, 2 nm, 31 nm 和10 nm，這種細胞效力可被血清蛋白影響。abt-869抑制vegf-刺激的huaec增殖，ic50為0.2 nm。然而，abt-869作用于不受vegf或pdgf誘導的腫瘤細胞時活性很弱，除了作用于mv4-11白血病細胞(具有組成型活性形式flt3)，ic50為4 nm。linifanib作用于mv4-11細胞，降低 s 和g2-m 期細胞凋亡數(shù)，提高sub-g0-g1 期細胞凋亡數(shù)。linifanib 結(jié)合到csf-1r的atp結(jié)合位點，ki為3 nm。linifanib(10 nm) 作用于ba/f3 flt3 itd細胞，降低akt在ser473位點磷酸化，且降低gsk3β在ser9位點磷酸化。
體內(nèi)研究：linifanib(0.3 mg/kg) 在肺組織中完全抑制kdr 磷酸化。linifanib也抑制水腫反應(yīng)，ed50為0.5 mg/kg。linifanib(7.5 和15 mg/kg, 每天兩次)在角膜上顯著抑制bfgf-和vegf誘導的血管生成。linifanib作用于移植瘤模型，包括ht1080, h526, mx-1 和 dld-1，抑制腫瘤生長，ed75 為4.5-12 mg/kg。linifanib在低劑量時也高效作用于a431和mv4-11

產(chǎn)品實物圖

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產(chǎn)品百科查看更多

英文名 1-[4-(3-amino-1H-indazol-4-yl)phenyl]-3-(2-fluoro-5-methylphenyl)urea
中文名 N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N’-(2-氟-5-甲基苯基)脲
CAS號 796967-16-3 溶解性 ---
分子量 375.39900 熔點 180-183oC (dec.)
密度 1.424 沸點 542.203oC at 760 mmHg

商家信息

湖北富瑞達化工科技有限公司

營業(yè)執(zhí)照已審核 企業(yè)已認證

聯(lián)系人：陳先生 點擊這里給我發(fā)消息

號碼一： 158****

號碼二： 027****

VIP企業(yè)默認展示聯(lián)系方式，非VIP企業(yè)僅限注冊登錄用戶可見

  • 公司類型：研發(fā)型
  • 成立時間：2016-09-19
  • 所在地區(qū)：湖北省武漢市
  • 注冊資本：100萬元
推薦供應(yīng)商

產(chǎn)品：N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N’-(2-氟-5-甲基苯基)脲

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