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上海交通大學(xué)章雪晴團隊與新澤西理工學(xué)院許曉陽團隊Nat. Commun.!

來源:化學(xué)加APP      2025-07-09
導(dǎo)讀:重癥哮喘是一種復(fù)雜且難治的炎癥性疾病,其臨床管理面臨巨大挑戰(zhàn),尤其是部分患者對糖皮質(zhì)激素(GC)治療產(chǎn)生耐藥性,導(dǎo)致疾病控制不佳、反復(fù)急性加重,嚴(yán)重影響患者預(yù)后。研究表明,氣道上皮損傷可誘導(dǎo)胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素(TSLP)異常高表達,通過激活p38 MAPK和STAT3信號軸,促進糖皮質(zhì)激素受體(GR)磷酸化,進而抑制其核轉(zhuǎn)位,最終削弱GC的抗炎效應(yīng),構(gòu)成GC耐藥的重要機制之一。盡管抗TSLP單克隆抗體等抗體療法已進入臨床應(yīng)用,但其脫靶效應(yīng)導(dǎo)致的系統(tǒng)性藥物蓄積風(fēng)險,以及肺組織局部藥物暴露不足,仍限制了其對局部炎癥微環(huán)境中TSLP信號的持續(xù)抑制效能。因此,亟需開發(fā)高效靶向的新型治療策略,以克服重癥哮喘中GC耐藥的挑戰(zhàn)。

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正文

近日,上海交通大學(xué)藥學(xué)院章雪晴教授團隊新澤西理工學(xué)院許曉陽教授團隊Nature Communications(《自然·通訊》)上聯(lián)合發(fā)表題為"Budesonide-incorporated inhalable lipid nanoparticles for antiTSLP nanobody mRNA delivery to treat steroid-resistant asthma"的研究論文。該研究創(chuàng)新構(gòu)建甾體結(jié)構(gòu)化的新型吸入式LNP遞送系統(tǒng)(ASCEND),通過布地奈德等甾體分子與脂質(zhì)骨架的疏水嵌合設(shè)計,實現(xiàn)編碼抗TSLP納米抗體mRNAmnbTSLP的肺靶向吸入遞送。該策略旨在實現(xiàn)甾體抗炎藥物與抗體藥物在肺部的靶向富集及協(xié)同作用,通過調(diào)控氣道炎癥微環(huán)境與阻斷TSLP介導(dǎo)的2型炎癥通路,為重癥難治性哮喘提供兼具快速起效與免疫調(diào)節(jié)優(yōu)勢的創(chuàng)新治療方案。上海交通大學(xué)藥學(xué)院為論文的第一完成單位和責(zé)任通訊單位。

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甾體結(jié)構(gòu)化吸入式LNP共遞送甾體藥物/TSLP mRNA協(xié)同治療難治性哮喘策略示意圖

在該項目中,研究人員使用布地奈德作為代表性抗哮喘甾體藥物,基于其與LNP膽固醇組分的結(jié)構(gòu)相似性,提出以布地奈德部分替代膽固醇作為結(jié)構(gòu)脂質(zhì)組分,結(jié)合制劑優(yōu)化,成功開發(fā)出甾藥結(jié)構(gòu)化吸入式LNPiLNP BUD5)。該iLNP經(jīng)霧化后粒徑、形貌穩(wěn)定,mRNA包封率無損,且氣溶膠可高效介導(dǎo)mnbTSLP在肺部的局部轉(zhuǎn)染、表達和分泌。動物實驗結(jié)果表明,經(jīng)霧化給藥后,mnbTSLP-iLNP BUD5在肺部呈現(xiàn)顯著蓄積,并通過GR介導(dǎo)的內(nèi)吞途徑實現(xiàn)細胞高效攝取溶酶體逃逸。釋放的mnbTSLP胞質(zhì)中翻譯表達產(chǎn)生和分泌的nbTSLP納米抗體可特異性結(jié)合并中和細胞外過量的TSLP,阻斷其下游信號通路激活;同時,結(jié)構(gòu)整合的布地奈德協(xié)同發(fā)揮經(jīng)典的抗炎作用;上述ASCEND策略創(chuàng)新性地將小分子藥物與基因治療相結(jié)合,為解決糖皮質(zhì)激素耐藥性重癥哮喘提供了新的治療范式。該遞送平臺具有以下三個研究亮點1)通過組分配方、制備工藝、霧化體系等研究變量的多維度協(xié)同優(yōu)化,并在此基礎(chǔ)上整合抗哮喘甾體藥物為結(jié)構(gòu)成分,構(gòu)建新型吸入式mRNA-LNP體系,實現(xiàn)小分子和核酸藥物針對肺部的精準(zhǔn)遞送;2協(xié)同抗炎作用:依托載體與核酸藥物的協(xié)同效應(yīng),顯著抑制氣道炎癥及TSLP信號通路,聯(lián)合療法顯著減輕小鼠模型的氣道炎癥、重塑和高反應(yīng)性,且mnbTSLP通過抑制關(guān)鍵炎癥通路,恢復(fù)哮喘小鼠對布地奈德的敏感性;3患者依從性高:該策略采用非侵入性吸入給藥,操作簡便,患者接受度高,具有廣闊的臨床應(yīng)用前景。

基于新型吸入式肺靶向遞送平臺ASCEND,載體與所負載的mRNA協(xié)同實現(xiàn)難治性哮喘治療機制突破。研究團隊將進一步優(yōu)化遞送系統(tǒng),推動ASCEND療法的臨床轉(zhuǎn)化,為重癥哮喘患者帶來更安全、有效的治療選擇。此外,該研究首創(chuàng)的吸入式mRNA-甾體藥物聯(lián)用策略可拓展至慢性阻塞性肺?。?/span>COPD)、肺纖維化等呼吸疾病治療,為呼吸醫(yī)學(xué)臨床轉(zhuǎn)化提供了新型遞送體系支撐。


作者簡介

章雪晴博士,上海交通大學(xué)藥學(xué)院博導(dǎo)。研究方向為核酸遞送系統(tǒng)和RNA藥物研發(fā)。于麻省理工學(xué)院Robert Langer教授實驗室完成博后研究工作,201712月回國任職。共發(fā)表了57SCI,包括Nature CommunicationsScience Advances、Science Translational Medicine、Advanced Materials、PNAS等,總引用超過8000次,包括5ESI高被引;17項專利獲批,包括3項美國專利。主持國家生物藥技術(shù)創(chuàng)新中心 “揭榜掛帥”重點項目、國家重點研發(fā)計劃(課題)等多個項目。受邀擔(dān)任上海市藥學(xué)會藥劑學(xué)專委會委員、國藥集團科學(xué)家顧問。入選教育部“長江學(xué)者獎勵計劃”,中組部“國家高層次引進人才”青年項目、上海市“明珠計劃”、江蘇省“雙創(chuàng)計劃”領(lǐng)軍人才等。2mRNA疫苗項目分別獲得中國CDE和美國FDAI類新藥臨床試驗許可。

文獻詳情:

Budesonide-incorporated inhalable lipid nanoparticles for antiTSLP nanobody mRNA delivery to treat steroid-resistant asthma 
Jia Huang, Xin Bai, William Stewart, Xiaoyang Xu*, Xue-Qing Zhang*
Nat. Commun.2025
https://doi.org/10.1038/s41467-025-61114-4
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