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首先，簡要介紹一下Chem雜志，這是Cell Press (Elsevier旗下的學術期刊出版社)于2016年推出的新的化學雜志，雜志名稱Chem，就是這么的短小精悍，雖然目前還沒有影響因子的統(tǒng)計，但作為Cell的姊妹篇，估計將來的影響因子也是只高不低的。Chem雜志發(fā)表的文章都是化學前沿領域的重要進展，也有許多化學生物學或者化學其它交叉學科的精彩文章，推薦大家跟進閱讀。

Chem 雜志封面

甲基是最小的一個有機結構單元，但在生物學以及藥學中卻具有重要意義，如圖1所示，DNA中的胸腺嘧啶比RNA中的尿嘧啶就多一個甲基，但功能完全不一樣；幾種天然氨基酸由于甲基的數(shù)量和位置不同因而反應性也不同；激酶抑制劑p38α甲基化以后，其活性提高了280倍。這些都是“甲基化效應”的集中體現(xiàn)，甲基化可能在溶解度、構象和代謝方面都會引起相應的變化，在生物學過程和新藥研發(fā)中都具有重要意義。

圖 1 三個甲基化效應的具體例子

既然甲基化效應如此重要，那么對于有機化合物的甲基化反應的研究就是非常必要且重要的。傳統(tǒng)的芳環(huán)甲基化方法包括鄰位金屬化和碳氫鍵活化等方法，但需要當量的強堿、需要導向基或者需要過渡金屬催化、需要加入當量的氧化劑，條件都比較苛刻，增加了反應成本，還可能會產生大量廢棄物。2015年，MacMillan課題組曾經報道了光氧化還原催化（Photoredox）和有機小分子催化(Organocatalysis)協(xié)同催化的條件下，室溫利用甲醇作為甲基自由基的來源，實現(xiàn)了六元環(huán)雜芳環(huán)的甲基化，但大多數(shù)底物產率較低，還有進一步開發(fā)的空間。

基于前人的工作和本課題組的研究，李朝軍教授課題組希望發(fā)展一種高效清潔的雜芳環(huán)甲基化的方法，利用甲醇作為甲基化試劑和溶劑，在室溫光照的條件下實現(xiàn)雜芳環(huán)的甲基化（圖2）。

圖 2 早期的雜芳環(huán)甲基化方法及本文的工作

首先，作者以2-甲基喹啉13為底物，以甲醇為溶劑進行了反應條件的篩選和優(yōu)化，這樣底物中僅有4-位一個反應位點。作者發(fā)現(xiàn)，以甲醇為溶劑，300 W氙氣燈 xenon lamp光照條件下，空氣中室溫反應6小時，當加入二氯甲烷作為共溶劑，加入1.2當量的三氟乙酸時，產率達到85%（entry 10）。沒有酸添加劑或者用其它酸時，產率都很低（entry 2, 4, 5）,當選用二溴甲烷、二碘甲烷或者四氯化碳時，產率也都很低（entry 15, 16, 17）,沒有光照或者采用紫外燈光照時，反應幾乎不能發(fā)生（entry 19, 20）。

圖 3 反應條件的篩選

有了最佳反應條件，接下來是對底物的擴展，首先，當喹啉底物中2-位或者4-位帶有取代基時，會以較好的產率得到4-位或者2-位單甲基化的產物；當?shù)孜餅楫愢鴷r，會主要得到1-位單甲基化的產物（33和34）；當?shù)孜餅?-位或者2,6-位取代的吡啶時，也主要得到4-位單甲基化的產物。當?shù)孜镏?,4-位或者2,6-位都未取代時，也都能以中等收率得到相應的二甲基化產物。更值得一提的是，一些特殊的底物如嘌呤、尼古丁酯等活性分子也都可以實現(xiàn)甲基化，產率中等到良好。30個底物都取得了中等到良好的產率，底物中酮羰基、三氟甲基、三氘甲基、酯基、鹵素、氰基等都可以兼容。例外的是尼古丁分子沒能在當前條件下實現(xiàn)甲基化（49），當異喹啉的1-位帶有取代基時，甲基化反應也不能發(fā)生（50）。

圖 4 底物的擴展

為了研究酸添加劑的作用，作者還通過加酸和不加酸時對照實驗的光譜學數(shù)據(jù)表明酸的加入可以增加能量，可以增加從甲醇到雜芳烴的電子轉移效率。

作者還進行了氘代實驗，從化合物13出發(fā)，以全氘代甲醇和二氯甲烷1:1混合溶劑（A）；甲醇和氘代二氯甲烷1:1（B）；甲醇、全氘代甲醇和二氯甲烷0.5:0.5:1（C）；全氘代甲醇和氘代二氯甲烷1:1混合溶劑（D）；三氘代甲醇和二氯甲烷1:1混合溶劑（E）等組合溶劑進行了對照實驗，可以看出，二氯甲烷中的氫不會轉移到雜芳環(huán)中（B），而引入的甲基中三個氫中有兩個氫來自甲醇中的甲基，另一個來自甲醇中的羥基（A，C，D，E）。帶有羥甲基的化合物57的氘代實驗中，產物58中D只占到31%，也證實了引入的甲基中三個氫中有兩個氫來自甲醇中的甲基，另一個來自甲醇中的羥基這一結論。

圖 5 氘代實驗

根據(jù)以上實驗結果，作者也提出了反應可能的機理，首先是在光照條件下產生羥甲基自由基15（有多種可能的途徑），底物13質子化后得到63，和羥甲基自由基15反應得到自由基正離子72，72平衡得到73，73脫水得到端烯74，再和甲醇發(fā)生反應，電子遷移并脫去質子得到75，異構化得到甲基化產物16。

圖 6 反應可能的機理

總結

李朝軍課題組在之前工作的基礎上，發(fā)展了一種高效的雜芳環(huán)甲基化的方法，利用甲醇作為甲基化試劑和溶劑，二氯甲烷作為共溶劑，三氟乙酸作為酸添加劑，在室溫300 W氙氣燈光照的條件下實現(xiàn)了五元環(huán)和六元環(huán)雜芳環(huán)高效干凈的甲基化，反應操作簡便，條件溫和，底物適用性廣泛，甚至可以在一些活性分子中實現(xiàn)定點的甲基化，作者還通過氘代實驗研究了反應過程，并提出了可能的反應機理，認為反應在產生羥甲基自由基后經自由基過程進行，該反應對于活性分子及藥物分子的合成改造都具有重要意義，會在藥物研發(fā)中具有重要應用。