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JACS:武大雷愛文教授報(bào)道鈷催化電化學(xué)C-H鍵胺化

來源:化學(xué)加      2018-03-19
導(dǎo)讀:最近,武漢大學(xué)的雷愛文教授課題組報(bào)道了首例鈷催化的電化學(xué)C-H鍵氧化胺化反應(yīng)。他們采用芳基酰胺作為底物,烷基胺作為胺化試劑,采用分體池、陽極氧化的策略,實(shí)現(xiàn)了C-H/N-H的氧化偶聯(lián)(Scheme 1)。文章DOI:10.1021/jacs.7b13049。

近些年來,過渡金屬催化的C-H鍵官能團(tuán)化逐漸成為有機(jī)化學(xué)的熱門領(lǐng)域,在有機(jī)分子的構(gòu)建中發(fā)揮著重要作用。對于氧化型的C-H鍵官能團(tuán)化,一般需要加入一定量的氧化劑。然而氧化劑的使用,不僅增加了反應(yīng)成本,還產(chǎn)生了一定量的廢棄物,并且部分氧化劑的使用還存在一定的安全隱患。因此,在碳?xì)滏I的官能團(tuán)化中減少甚至避免氧化劑的使用,一直以來是化學(xué)家思考的問題。

從電子傳遞的角度來說,氧化反應(yīng)是電子失去的過程。除了氧化劑可以實(shí)現(xiàn)這一過程外,陽極氧化的策略也可以實(shí)現(xiàn)。因此,有機(jī)電合成的發(fā)展在近些年來取得了蓬勃的發(fā)展。如果能將過渡金屬催化的碳?xì)滏I活化與有機(jī)電合成結(jié)合起來,發(fā)展過渡金屬催化的電化學(xué)氧化C-H鍵官能團(tuán)化則無疑是非常高效、綠色的合成策略。在該領(lǐng)域中,后過渡金屬如Pd催化的過程已經(jīng)有了較多的研究,然而前過渡金屬如Co催化的過程則一直非常困難。

Scheme 1. Co催化電化學(xué)氧化胺化

在條件優(yōu)化部分,作者選用酰胺1a和嗎啉2a作為標(biāo)準(zhǔn)底物,經(jīng)優(yōu)化發(fā)現(xiàn):在體系中加入20 mol% Co(OAc)2·4H2O和1 equivNaOPiv·H2O,乙腈為溶劑,在65 oC使用恒電流法(10 mA)電解3 h,反應(yīng)能以74%的分離收率得到目標(biāo)產(chǎn)物3aa(Scheme 2, entry 1)。

Scheme 2. 條件優(yōu)化

在該最優(yōu)條件下,作者對底物的適用范圍進(jìn)行了考察。作者研究了不同結(jié)構(gòu)的酰胺和烷基胺的反應(yīng)性(Scheme 3&4)。研究發(fā)現(xiàn),不同電性取代的底物均能取得較為不錯(cuò)的反應(yīng)性,官能團(tuán)如氟、氯、溴、三氟甲基、甲氧基、酯基等都能得到很好的兼容。對于烷基胺,除了嗎啉外,哌啶、硫嗎啉、1,2,3,4-四氫異喹啉都可以給出中等的收率 (3ab-3ad)。對于含吸電子取代基的哌啶或哌嗪,也可以獲得較好的結(jié)果 (3ae-3ag)。除了環(huán)胺外,鏈狀胺一般反應(yīng)性較差,只有N-甲基苯胺能以較少的收率參與反應(yīng)(3ai)。

Scheme 3. 酰胺底物擴(kuò)展

Scheme 4. 烷基胺底物擴(kuò)展

為了證明該方法學(xué)的實(shí)用性,作者還將1a與2a放大到克級規(guī)模反應(yīng)時(shí),反應(yīng)仍能保持很好的收率(Scheme 5)。

Scheme 5.克級規(guī)模實(shí)驗(yàn)

為了對反應(yīng)的機(jī)理有一定的認(rèn)識,作者還做了如下的氘代實(shí)驗(yàn)(Scheme 6)。從分子內(nèi)和分子間氘代實(shí)驗(yàn)的結(jié)果不難看出,C-H鍵活化可能不包含在決速步當(dāng)中。

Scheme 6. 氘代實(shí)驗(yàn)研究

最后,作者做了計(jì)時(shí)電流分析的實(shí)驗(yàn)。通過空白實(shí)驗(yàn)和Co催化劑加入后電流密度的變化,說明了Co(II)在電解中被氧化的可能(Scheme 7)。

Scheme 7. 計(jì)時(shí)電流法分析

基于如上的結(jié)果以及其他實(shí)驗(yàn)的研究,作者對該反應(yīng)的作用機(jī)制提出如下的可能(Scheme 8):Co(II)在陽極被氧化至 Co(III),后者與酰胺配位形成Co(III)中間體B(Path I);同時(shí),Co(II)也可能先與酰胺配位而后被氧化成Co(III)中間體B(Path II)。B經(jīng)由CMD的歷程發(fā)生C-H鍵活化,而后與嗎啉配位形成中間體C。C發(fā)生還原消除生成中間體D。D經(jīng)質(zhì)子化得到目標(biāo)產(chǎn)物,同時(shí)釋放Co(I)物種。Co(I)可以被氧化為Co(II),繼續(xù)進(jìn)入催化循環(huán)。

Scheme 8. 反應(yīng)可能的作用機(jī)制

總結(jié):在該工作中,雷愛文課題組利用過渡金屬催化的電化學(xué)氧化C-H鍵官能團(tuán)化,實(shí)現(xiàn)了芳基酰胺與烷基胺的C-H/N-H氧化偶聯(lián)反應(yīng)。反應(yīng)產(chǎn)率較高,具有很好的官能團(tuán)兼容性。此外,作者還通過克級規(guī)模試驗(yàn)證實(shí)了方法學(xué)的實(shí)用性。關(guān)于該催化體系的拓展如其他廉價(jià)金屬催化的過程還在進(jìn)一步研究當(dāng)中。

原文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.7b13049


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