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圖1，Pd₁Ni SASA 催化劑制備、表征和催化性能測試。（a）區(qū)域選擇性沉積示意圖；（b）Pd₁Ni SASA樣品的電鏡表征；（c）不同Pd分散度樣品的EXAFS表征（d-f）Pd₁Ni SASA樣品催化苯甲腈選擇性加氫的反應性能。

針對這一挑戰(zhàn)性課題，中國科大路軍嶺教授課題組通過利用原子層沉積（ALD）技術設計出了Pd₁Ni/SiO₂單原子表面合金（Single-atom surface alloy，SASA）催化劑，實現(xiàn)了高活性和高選擇性腈類化合物催化轉化制備仲胺，并同時完全抑制了氫解副反應的產生。楊金龍教授課題組通過理論計算，進一步揭示了催化反應選擇性調控的分子機理。相關研究結果于2019年11月1日以“Quasi Pd₁Ni single-atom surface alloy catalyst enables hydrogenation of nitriles to secondary amines”為題，在線發(fā)表于《自然· 通訊》期刊上（Nature Communications，DOI: 10.1038/s41467-019-12993-x）。中科大化學與材料科學學院的博士生王恒偉和合肥微尺度物質科學國家研究中心的羅其全特任副研究員是該工作的共同第一作者。

路軍嶺教授課題組使用ALD技術，利用“區(qū)域選擇性沉積”策略，將Pd選擇性地沉積到了SiO₂負載的Ni納米顆粒表面（圖1a）；在Pd低覆蓋度時，成功合成了“核-殼”型Pd₁Ni SASA催化劑。其中，Pd原子級分散于Ni顆粒的最外層，最大化的提高了貴金屬Pd的利用率。球差矯正透射電鏡證明了Pd主要以單原子分散物種存在（圖1b）；同步輻射X-射線吸收譜證實了改變Pd ALD 周期對Pd聚集體結構的精準調控，且通過Pd-Ni配位環(huán)境分析證實了Pd₁NiSASA結構的形成（圖1c）。在苯甲腈催化加氫反應中，獲得的Pd₁Ni SASA催化劑（5Pd-Ni/SiO₂）打破了傳統(tǒng)的“金屬-選擇性”關聯(lián)，相比Pd/SiO₂催化劑，反轉了產物選擇性，將仲胺的產率從5%大幅提高到97%，并且完全抑制了氫解副反應的發(fā)生（圖1d）。更加可喜的是，在相同反應條件下，該催化劑的活性分別是Pd/SiO₂和Pt/SiO₂催化劑的8倍和4倍（圖1e），且具有優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性（圖1f）和良好的底物普適性，體現(xiàn)了Pd₁Ni SASA結構獨特的催化性能和良好的工業(yè)化應用前景。

理論計算詳細研究了Pd(111)、Pt(111)和Ni(111)金屬表面的苯甲腈催化加氫微觀機制，首次揭示了亞胺中間體的產生和進一步加氫這兩步反應的有效勢壘差異是產生“金屬-選擇性”關聯(lián)的關鍵因素。計算表明，在Pd₁Ni (111) 表面，苯甲腈加氫到亞胺的有效勢壘（1.06 eV）顯著低于亞胺加氫到伯胺的有效勢壘（1.30 eV），與Pd(111)表面正好相反，因此延長了亞胺中間體在催化劑表面的壽命，促進了其與伯胺的進一步縮合生成仲胺，從而有效的提高了仲胺選擇性。

該研究結果表明，精準調控金屬活性組分的結構和微環(huán)境對提高金屬催化劑性能具有重要意義，并為高性能金屬催化劑的理性設計提供了重要參考。

該項研究得到了國家自然科學基金面上項目、國家重點研發(fā)計劃、中央高?；究蒲袠I(yè)務費、中國科學院合肥大科學中心“高端用戶培育基金”馬克思-普朗克伙伴小組等資助，也得到了上海同步輻射光源和合肥國家同步輻射實驗室機時的支持

附論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41467-019-12993-x