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構(gòu)建全新的芳環(huán)骨架，尤其是新稠芳環(huán)骨架，是發(fā)展具有獨(dú)特物理化學(xué)性能的π共軛新體系的重要基礎(chǔ)。但是，化學(xué)發(fā)展到今天，發(fā)現(xiàn)新的分子骨架日趨困難。在經(jīng)典芳香化學(xué)中，由于碳是4價(jià)的，單個(gè)碳原子最多只能稠合3個(gè)芳香環(huán)（如石墨烯）。而過(guò)渡金屬可以有多個(gè)配位點(diǎn)，且具有種類多、價(jià)態(tài)與配體豐富等多樣性，此外，過(guò)渡金屬未充滿的d軌道可以替代主族元素的p軌道參與成鍵，為芳香化學(xué)的發(fā)展帶來(lái)全新的機(jī)遇。最近夏海平教授課題組實(shí)現(xiàn)點(diǎn)擊反應(yīng)的新拓展--首例后過(guò)渡金屬卡拜與疊氮的[3+2]環(huán)加成反應(yīng)，并籍此反應(yīng)成功構(gòu)建了首例以單原子為橋頭稠合四個(gè)芳環(huán)的極端大p共軛結(jié)構(gòu)。從而，結(jié)束了“一個(gè)橋頭原子最多只能被三個(gè)芳香環(huán)共享”的歷史。

  理論計(jì)算研究表明，該四環(huán)體系是一個(gè)14中心-16電子的dπ-pπ共軛芳香體系。該四環(huán)化合物具紫外到近紅外寬吸收的特征，且具有良好的光熱轉(zhuǎn)化性能，在太陽(yáng)能利用、生物醫(yī)藥等方面均有良好的應(yīng)用前景。該工作被德國(guó)Wiley-VCH的ChemistryViews以“Tetracyclic Aromatics Shaped Like a Four-Leaf Clover”為題進(jìn)行了報(bào)道。

該工作在夏海平教授、張弘教授指導(dǎo)下，實(shí)驗(yàn)工作主要由路正宇博士和博士生蔡沅廷同學(xué)完成；理論計(jì)算由朱軍教授課題組博士生朱琴同學(xué)完成；陳志昕博士、博士生卓凱玥同學(xué)參與了部分實(shí)驗(yàn)工作。研究工作得到國(guó)家自然科學(xué)基金（項(xiàng)目批準(zhǔn)號(hào)：21490573、21572185、U1705254）的支持。

論文鏈接：https://advances.sciencemag.org/content/6/3/eaay2535

Highlight：

https://www.chemistryviews.org/details/news/11215136/Tetracyclic_Aromatics_Shaped_Like_a_Four-Leaf_Clover.html