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溫州大學(xué)楊植教授課題組在鋰硫電池領(lǐng)域取得系列研究進(jìn)展

來(lái)源:溫州大學(xué)      2020-06-18
導(dǎo)讀:近期,溫州大學(xué)楊植教授課題組由血紅素作為諸多天然酶的活性中心受到啟發(fā),結(jié)合仿生催化的設(shè)計(jì)理念,設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出了基于羧基功能化碳納米管固定的血紅素人工模擬酶,用于高效促進(jìn)硫轉(zhuǎn)化,以提升電池性能。


鋰硫電池具有高的理論比容量(1675mAh/g )和比能量(2600Wh/kg ),且正極硫具有儲(chǔ)量豐富、價(jià)格低廉、環(huán)境友好、生物相容性高、毒性低等優(yōu)勢(shì),已成為了目前極具應(yīng)用潛力的儲(chǔ)能器件之一。而要實(shí)現(xiàn)此類(lèi)材料真正大規(guī)模商業(yè)化應(yīng)用,在硫正極的研究方面仍然存在諸多重要的基礎(chǔ)科學(xué)問(wèn)題亟待突破:如:多硫化物聚集、穿梭現(xiàn)象嚴(yán)重,而現(xiàn)有催化劑對(duì)其轉(zhuǎn)化效率有限;目前報(bào)道的大多數(shù)硫轉(zhuǎn)化催化劑結(jié)構(gòu)復(fù)雜,難以準(zhǔn)確揭示構(gòu)效關(guān)系;從S8到Li2S的轉(zhuǎn)化涉及16電子復(fù)雜歷程,硫轉(zhuǎn)化機(jī)制尚不清晰等。

近期,溫州大學(xué)楊植教授課題組由血紅素作為諸多天然酶的活性中心受到啟發(fā),結(jié)合仿生催化的設(shè)計(jì)理念,設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出了基于羧基功能化碳納米管固定的血紅素人工模擬酶,用于高效促進(jìn)硫轉(zhuǎn)化,以提升電池性能,取得巨大的進(jìn)展。相關(guān)研究成果發(fā)表在近期的材料類(lèi)著名雜志Advanced Functional Materials(2020, DOI:10.1002/adfm.202003354, IF=15.6), 溫州大學(xué)為唯一通訊作者單位,通訊作者楊植教授,第一作者為溫州大學(xué)碩士研究生丁欣慰同學(xué)和青年教師楊碩博士。

Figure 1. Schematic configuration of a Li–S battery based on three CNTs-FG@hemin cathodes (FG= NH2, OH, COOH), and the mechanism of polysulfides adsorption at the CNTs-COOH@hemin cathode.

該項(xiàng)工作通過(guò)將仿生分子氯化血紅素(hemin)共價(jià)修飾到羧基化的碳納米管上,合成了一種高效的仿生催化劑(CNTs-COOH@hemin) 來(lái)加速對(duì)多硫化鋰轉(zhuǎn)化。系列原位光譜(紅外、拉曼、紫外)的研究以及DFT計(jì)算表明:CNTs-COOH@hemin 中Fe-O鍵的Fe(III)原子可以作為有效的位點(diǎn)來(lái)錨定多硫化鋰,同時(shí)促進(jìn)長(zhǎng)鏈多硫化鋰轉(zhuǎn)化為 S32-(或S3*-),顯著抑制了穿梭效應(yīng)。引入了這種仿生催化劑的陰極展示了1637 mAh g-1的初始容量和優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。

Figure 2. The schematic diagrams to show the adsorption and conversion mechanisms of LiPSs at the surface of (g) CNTs-S/Gh/FePc+OFN cathode, (h) CNTs-S/Gh/FePc cathode, (i) CNTs-S/Gh/OFN cathode, respectively. The yellow and green balls represent S and Li atoms, respectively.

在此基礎(chǔ)上,課題組還依據(jù)鋰硫電池的硫轉(zhuǎn)化過(guò)程中,需要經(jīng)歷多步連串反應(yīng),以及固-液-固多相轉(zhuǎn)化的特點(diǎn),提出設(shè)計(jì)并開(kāi)發(fā)了基于酞菁鐵(FePc)和八氟萘(OFN)功能化石墨烯,作為雙控催化硫轉(zhuǎn)化系統(tǒng),以提高對(duì)多硫化鋰的錨定和轉(zhuǎn)化。系列原位光譜、 XPS及 DFT 計(jì)算表明: FePc可以通過(guò)Fe???S 配位鍵來(lái)錨定多硫化物,同時(shí)有效的剪切長(zhǎng)鏈多硫化鋰;OFN 可以通過(guò)鋰鍵的作用結(jié)合多硫化鋰,促進(jìn)短鏈多硫化鋰的轉(zhuǎn)化。這種仿生雙控催化劑(Gh/FePc+OFN)的引入不僅可以雙重錨定多硫化鋰,而且在硫的轉(zhuǎn)化過(guò)程中可以有效地促進(jìn)多步催化,顯著提高對(duì)多硫化鋰轉(zhuǎn)化的動(dòng)力學(xué)。相關(guān)結(jié)果發(fā)表在近期的化學(xué)、材料類(lèi)著名雜志ACS Nano(2020, DOI: 10.1021/acsnano.0c03403, IF=13.9),溫州大學(xué)為唯一通訊作者單位,通訊作者楊植教授,第一作者為溫州大學(xué)碩士生周蘇雅同學(xué)和青年教師楊碩博士。

據(jù)悉,楊植教授是浙江省杰出青年基金獲得者、浙江省萬(wàn)人計(jì)劃青年拔尖人才、浙江省碳材料技術(shù)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任,也是國(guó)內(nèi)材料研究領(lǐng)域頗具影響力的青年學(xué)者。他所領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)長(zhǎng)期致力于微納結(jié)構(gòu)碳材料的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、性能調(diào)控及在鋰硫電池、燃料電池、電催化等領(lǐng)域基礎(chǔ)及應(yīng)用研究。在鋰硫電池、燃料電池、電催化等研究領(lǐng)域取得了豐碩的研究成果。他在Adv. Mater. 、Nat. Commun.、Angew.Chemie.、ACS Nano等國(guó)際頂級(jí)期刊發(fā)表SCI論文80余篇,它引5800次,H因子38,通訊作者單篇最高引用1600次,申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利20余項(xiàng),主持國(guó)家自然科學(xué)基金(5項(xiàng))、浙江省“杰青”等課題,獲“省萬(wàn)人”、溫州市科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才等計(jì)劃支持,獲教育部高校自然科學(xué)二等獎(jiǎng)(排名第三)、溫州市科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)(排名第二)。

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