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小分子激酶抑制劑作為癌癥靶向治療藥物已經獲得巨大成功。例如，2020年美國FDA批準的38個小分子藥物中，激酶抑制劑就占8個，用于治療多種類型的癌癥。然而，激酶表達失調并非只與腫瘤相關，也與多種其他疾病關聯(lián)。研究表明，除了作為癌癥疾病靶點，激酶還可以作為炎癥、自身免疫性疾病、心血管疾病、糖尿病、中樞神經性疾病及各類傳染?。ㄈ缧鹿诜窝缀童懠玻┑榷囝惣膊〉膬?yōu)勢靶點。然而，出于安全性的考慮，針對這些疾病開發(fā)小分子激酶抑制劑藥物難度很大。盡管如此，自2011年以來，F(xiàn)DA批準了10個可治療非腫瘤疾病的小分子激酶抑制劑。

文章分為四部分。第一部分對小分子激酶抑制劑研發(fā)現(xiàn)狀進行了概述，特別是對近年來FDA批準的10個有非腫瘤適應癥的小分子激酶抑制劑進行了介紹。這10個藥物目前批準的適應癥除癌癥外，還包括類風濕關節(jié)炎、銀屑病關節(jié)炎、潰瘍性結腸炎、強直性脊柱炎、斑禿、骨髓纖維化、真性紅細胞增多癥、移植物抗宿主病、特發(fā)性肺纖維化、青光眼等。另外，針對其他多類非腫瘤性疾病，包括新冠肺炎，這些藥物還處于臨床研究之中。第二部分對已成功開發(fā)非腫瘤疾病治療藥物的激酶靶點進行了詳盡細致的論述。內容包括激酶在體內的傳導機制，與非腫瘤性疾病的生理關系，已上市或進入臨床研究的小分子激酶抑制劑的化學結構、活性、結合方式特征及適應癥類型，展示了小分子激酶抑制劑在非腫瘤疾病治療中的成功案例。第三部分對潛在的可對非腫瘤疾病開發(fā)藥物的多個人類和其他物種激酶靶點進行了具體的介紹。此外，作者還總結了近10年來在藥物化學雜志中出現(xiàn)的針對非腫瘤疾病進行研究的其他44個激酶靶點，介紹了它們的潛在適應癥、代表性抑制劑結構、酶抑制活性等。在第四部分，作者對如何開發(fā)高效的小分子激酶抑制劑用于非腫瘤疾病的治療提出了建議與思考。

本綜述圖表并茂，是目前針對各類非腫瘤性疾病開發(fā)的小分子激酶抑制劑的全景式綜述。本文將為研究者進行治療非腫瘤疾病的小分子激酶抑制劑的開發(fā)提供非常有價值的參考。

近年來，廖晨鐘教授課題組和韓際宏/段亞君教授課題組合作，針對各類靶點（包括激酶）進行基于結構的藥物設計、合成及生物學研究，在癌癥及非癌（如中樞神經性疾?。╊I域取得了豐碩的成果。本工作得到國家自然科學基金和中央高?；究蒲袠I(yè)務費專項資金的資助。藥物科學與工程系青年教師謝周令為論文第一作者，廖晨鐘教授為論文通訊作者。論文被Journal of Medicinal Chemistry選為封面文章。文章發(fā)表后，在國內被X-MOL、藥渡、藥學觀察等行業(yè)內知名網站報道。

論文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.0c01511

參考資料

[1] 我校在著名學術期刊發(fā)表治療非腫瘤疾病的小分子激酶抑制劑綜述文章,http://news.hfut.edu.cn/info/1011/37108.htm