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阿爾茨海默?。ˋlzheimer's disease，AD），俗稱(chēng)老年癡呆癥，是一種發(fā)病進(jìn)程緩慢、隨著時(shí)間不斷惡化的神經(jīng)退化性疾病。AD以記憶障礙、失語(yǔ)、失認(rèn)等為早期主要癥狀，當(dāng)情況惡化時(shí)，患者逐漸喪失身體機(jī)能并最終死亡。AD已經(jīng)成為越來(lái)越嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問(wèn)題和社會(huì)問(wèn)題：據(jù)國(guó)際阿爾茨海默病協(xié)會(huì)的報(bào)告顯示，每3秒鐘，全球就有一位AD患者產(chǎn)生，而我國(guó)每年平均有30萬(wàn)新發(fā)病例。2021年3月16日，浙江大學(xué)定量生物中心周如鴻教授課題組在國(guó)際權(quán)威期刊 Chemical Science 發(fā)表題為 Molecular Mechanism of Secreted Amyloid-β Precursor Protein in Binding and Modulating GABABR1a 的論文，為相關(guān)疾病治療學(xué)的未來(lái)發(fā)展提供了啟示。

AD患者的特征是大腦中存在具有神經(jīng)毒性的β淀粉樣蛋白 (Aβ) 沉積物。Aβ由淀粉樣蛋白前體蛋白（APP）的正常水解裂解產(chǎn)生。最近的一項(xiàng)驚人研究發(fā)現(xiàn)（Science 2019, 363, 143【1】），成熟APP分泌的sAPP的延伸域可與γ-氨基丁酸B型受體1a型亞基（GABABR1a）的固有紊亂的Sushi 1域結(jié)合并調(diào)節(jié)其突觸傳遞。這項(xiàng)工作可能為治療AD開(kāi)辟新的途徑——不僅通過(guò)靶向Aβ，而且通過(guò)加強(qiáng)APP的替代切割途徑。然而，其中的詳細(xì)分子相互作用機(jī)制仍然難以捉摸。

圖1：sAPP是一種功能性GABABR1a特異性配體（圖源：文獻(xiàn)【1】）

在這里，我們使用全原子分子動(dòng)力學(xué)模擬研究了17個(gè)殘基sAPP肽（APP 17-mer）及其最低活性的9個(gè)殘基片段的sAPP肽（APP 9-mer）與天然非結(jié)構(gòu)化的Sushi 1結(jié)構(gòu)域之間的動(dòng)力學(xué)相互作用。揭示了sAPP肽可用來(lái)穩(wěn)定天然非結(jié)構(gòu)化sushi 1結(jié)構(gòu)域的重要的結(jié)構(gòu)結(jié)合模式和主要驅(qū)動(dòng)力，確定了APP 9-mer肽中的三個(gè)關(guān)鍵結(jié)合殘基（D4，W6和W7），并通過(guò)計(jì)算機(jī)誘變研究對(duì)其進(jìn)行了進(jìn)一步檢查。更重要的是，通過(guò)嚴(yán)格的自由能微擾（FEP）計(jì)算來(lái)探索APP 9-mer的突變表明，基于進(jìn)化過(guò)程中不同脊椎動(dòng)物APP序列的一個(gè)雙突變表現(xiàn)出更強(qiáng)的結(jié)合力，表明可能是增強(qiáng)的GABABR1a調(diào)節(jié)劑。

圖2：野生型(左)和突變型(右)APP 9-mer結(jié)合sushi 1域的結(jié)構(gòu)比較

這些發(fā)現(xiàn)揭示了對(duì)App 9mer-sushi 1域結(jié)合的新穎見(jiàn)解，這可能為與許多涉及GABABR信號(hào)傳導(dǎo)的神經(jīng)疾病相關(guān)的GABABR1a同種型特異性療法的開(kāi)發(fā)提供新的途徑。

圖3：APP 9-mer雙突變D1AD2N引起的結(jié)合復(fù)合物結(jié)構(gòu)變化

表1：針對(duì)其他物種的相應(yīng)APP 9-mer序列的突變

浙江大學(xué)定量生物中心/蘭州大學(xué)物理學(xué)院青年研究員馮梅和浙江大學(xué)物理學(xué)系博士生宋伊為論文共同一作，浙江大學(xué)周如鴻教授為論文通訊作者。橡樹(shù)嶺國(guó)家實(shí)驗(yàn)室的Serena H. Chen和康奈爾大學(xué)應(yīng)用數(shù)學(xué)中心的章元肇也參與了本論文。

這項(xiàng)工作得到了中國(guó)國(guó)家自然科學(xué)基金、國(guó)家自主創(chuàng)新示范區(qū)上海張江重大專(zhuān)項(xiàng)、中國(guó)博士后科學(xué)基金，以及W.M. Keck基金會(huì)的資助。

原文鏈接：https://doi.org/10.1039/D0SC06946A