九九久久精品免费观看,蜜臀av午夜福利在线,后入内射无码人妻一区,六月婷婷精品视频在线观看,一区二区三区婷婷中文字幕,51精品免费视频国产专区,JIZZJIZZ国产,国产极品女主播国产区,亚洲一区二区三区国产精品 ,免费一看一级毛片

近日，《德國應(yīng)用化學(xué)》（Angewandte Chemie International Edition）在線發(fā)表了武漢大學(xué)藥學(xué)院孫宇輝教授課題組和德國波恩大學(xué)Jeroen S. Dickschat教授課題組在聚酮合酶（Polyketide synthase, PKS）生物合成領(lǐng)域最新研究進展，揭示了PKS中A型脫水雙模塊結(jié)構(gòu)域共同催化形成Z型雙鍵的作用機制。武漢大學(xué)為第一完成單位，藥學(xué)院博士研究生羅明和和波恩大學(xué)許厚超為本論文共同第一作者，孫宇輝教授和德國波恩大學(xué)Jeroen S. Dickschat教授為共同通訊作者。此研究得到國家重點研發(fā)計劃和微生物代謝國家重點實驗室開放課題的支持。

肝臟是人體內(nèi)以代謝功能為主的一個重要器官。而生活中許多原因都容易導(dǎo)致肝損傷，現(xiàn)代快節(jié)奏的生活也加劇了肝損傷，肝損傷后期極易發(fā)展成為肝硬化及肝癌，嚴(yán)重威脅人類健康。然而，目前臨床抗肝損傷藥物較少，開發(fā)新的抗肝損傷藥物成為治療肝損傷的需求迫切。

孫宇輝教授課題組前期在微生物活性天然產(chǎn)物的挖掘過程中，從武漢大學(xué)校園土壤中分離到的一株鏈霉菌（Streptomyces spectabilis CCTCC M2017417）中發(fā)現(xiàn)了一類具有抗耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（Methicillin-resistant Staphylococcus aureus, MRSA）活性的萘安莎類抗生素曲張鏈絲菌素（Streptovaricins），并對參與曲張鏈絲菌素的多個細(xì)胞色素P450酶編碼基因進行了全面探索（ACS Chemical Biology, 2017, 12: 2589-2597），揭示了與其中亞甲基雙氧橋結(jié)構(gòu)相關(guān)的生物合成機制（Nature Communications, 2020, 11: 4501）。在對這一菌株活性次生代謝產(chǎn)物的進一步挖掘過程中，重新分離獲得了媲美一線抗肝損傷臨床藥物水飛薊素的活性先導(dǎo)化合物Hangtaimycin，并糾正了其立體化學(xué)構(gòu)型。通過對Hangtaimycin的結(jié)構(gòu)及其生物合成基因簇生物信息學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)Hangtaimycin的碳骨架化學(xué)結(jié)構(gòu)與催化其生物合成的PKS結(jié)構(gòu)域（Domain）功能之間存在非經(jīng)典線性對應(yīng)，其中HtmA1中四個模塊（Module）僅負(fù)責(zé)催化兩輪碳鏈延伸。通過與Jeroen S. Dickschat教授課題組，以及藥學(xué)院沈坤副研究員、項瑾副教授團隊合作，運用體內(nèi)遺傳失活、底物化學(xué)合成及體外生化重建等方法，證明模塊1僅負(fù)責(zé)一個不飽和雙鍵單元的延伸，模塊2模塊3以非典型共線性脫水雙模塊的方式，共同催化第二個Z型雙鍵的形成。

在經(jīng)典的I型PKS催化聚酮碳鏈骨架生物合成過程中，PKS模塊和結(jié)構(gòu)域的數(shù)量和功能與其所催化形成的相應(yīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)之間存在著嚴(yán)格的線性對應(yīng)關(guān)系，即聚酮鏈合成的底物選擇、還原程度和產(chǎn)物的立體化學(xué)構(gòu)型都是由PKS上相應(yīng)模塊中的結(jié)構(gòu)域所決定，通過對酮基選擇性地還原和脫水，從而在終產(chǎn)物的相應(yīng)位置形成酮基、羥基、雙鍵等功能團，同時還可決定產(chǎn)物手性中心的立體化學(xué)構(gòu)型。盡管之前在PKS中已發(fā)現(xiàn)脫水雙模塊之間可以合作的方式共同催化一個雙鍵的形成，但是本研究首次證實了這一脫水雙模塊的作用方式和機制。這一發(fā)現(xiàn)有助于進一步拓展人們對PKS經(jīng)典的線性裝配模式的認(rèn)知，也為聚酮藥物的人工創(chuàng)新提供新的契機和靈感。

論文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202106250

參考資料：http://pharmacy.whu.edu.cn/info/1069/3208.htm