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南開團隊:有機硼“敲開”吡啶藥物合成“新大門”

來源:南開新聞網      2022-03-29
導讀:日前,南開大學化學學院王曉晨課題組利用有機硼做催化劑,巧妙地激活了吡啶環(huán)C3位的反應活性,成功“敲開”了吡啶類化合物高效合成的一扇“新大門”。

吡啶C3位修飾新方法及其在藥物分子修飾中的應用示意圖

  南開新聞網訊(記者 吳軍輝)吡啶類化合物是農藥、醫(yī)藥、日用化學品等產業(yè)的基礎原料之一。自19世紀40年代被發(fā)現(xiàn)以來,科學家通過對吡啶分子的修飾改造,獲得了許多造福人類的重要成果,其中就有人們熟知的農藥除草劑百草枯、抗腫瘤藥物尼洛替尼、抗結核藥物異煙肼等。然而,數(shù)十年來,由于獨特的結構性質,吡啶環(huán)上的3個可供修飾改造的位點中,“C3位”始終“難以撼動”,成為阻礙人們進一步改造利用吡啶的一道“難關”。日前,南開大學化學學院王曉晨課題組利用有機硼做催化劑,巧妙地激活了吡啶環(huán)C3位的反應活性,成功“敲開”了吡啶類化合物高效合成的一扇“新大門”。

  吡啶,是一種有機化合物,是含有一個氮雜原子的六元雜環(huán)化合物。吡啶和哌啶(還原的吡啶)是藥物分子中最常出現(xiàn)的雜環(huán)結構單元。據(jù)不完全統(tǒng)計,含吡啶或哌啶結構并已上市的藥物總數(shù)超過180個,近5年獲批上市的藥物中有近1/5含有這兩個結構。不僅如此,吡啶在農藥、材料、化工等領域均有廣泛應用。

  “直接在藥物分子的吡啶結構上做修飾改造,可以快速得到具有類似活性的新化合物,通過活性測試和安全評價,有望成為新藥物。但是,吡啶的自身結構性質決定了修飾它很難,特別是直接在藥物分子上修飾,方法非常有限?!蓖鯐猿空f。

  修飾改造吡啶的位點有3個,分別是C2位、C3位、C4位。吡啶環(huán)上,由于氮原子的拉電子作用,增強了C2位和C4位的親電性,使其容易發(fā)生親核取代反應?!耙虼?,目前絕大多數(shù)吡啶結構的修飾改造都是在C2、C4位上完成的。吡啶環(huán)的缺電子性和強配位性(容易使催化劑失活),讓C3位修飾難度增大。”王曉晨說。

  事實上,吡啶C3位也可以發(fā)生親電取代反應,但只有鹵化和硝化等少數(shù)反應可行,且反應條件非常劇烈(強酸性、>300°C)。近期,過渡金屬催化的碳氫鍵活化反應實現(xiàn)了吡啶C3位的多種修飾,但這些反應大多使用多個當量吡啶,且難以避免其他位置反應的副產物,降低了實用性。

  “因此,我們迫切需要開發(fā)一種通用、高效的方法,實現(xiàn)吡啶C3位的精準定點修飾。新結構就能帶來新機會,完成這項基礎性工作,找到一種新的方法對于醫(yī)藥、化工等眾多產業(yè)發(fā)展具有重要的意義?!蓖鯐猿空f。

  王曉晨課題組長期致力于有機硼催化研究,發(fā)展了以五元并環(huán)和五元螺環(huán)為骨架的兩類手性有機硼催化劑,并且實現(xiàn)了吡啶的串聯(lián)還原、不對稱串聯(lián)還原等工作?;谏鲜龉ぷ鳎撜n題組利用有機硼催化的吡啶硼氫化反應中產生的1,4-二氫吡啶中間體,通過引入親電試劑,實現(xiàn)了吡啶C3位烷基化反應。由于1,4-二氫吡啶的β位具有較強的親核性,保證了取代反應的高活性和專一的位置選擇性。

  “簡單來說,我們利用有機硼催化硼氫化反應的高活性,實現(xiàn)了難度較大的吡啶去芳構化,使其電子結構發(fā)生變化,相當于注入了電子,顯著增強了C3位的電子云密度,激活了C3位的反應活性?!蓖鯐猿空f。

  實驗驗證,王曉晨課題組建立的吡啶間位官能化新策略,對于各種取代的吡啶和亞胺均適用,可直接應用于多個藥物分子的修飾改造,且適用于醛、酮、Eschenmoser鹽等多種親電試劑。

  “更為值得關注的是,新策略下的催化反應吡啶用量小,僅需一個當量,位置選擇性專一,反應條件溫和,最高不超過80°C??梢哉f,新方法為含吡啶藥物分子的后修飾提供了一條便捷、高效、精準、通用的新途徑?!蓖鯐猿空f。

  日前,介紹該工作的論文在線發(fā)表于國際學術期刊《美國化學會志》。該工作得到了科技部重點研發(fā)計劃、國家自然科學基金委、天津市科技局、物質綠色創(chuàng)造與制造海河實驗室等項目和單位支持。

  論文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jacs.2c00962


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