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中山大學(xué)張杰鵬/周東東課題組Angew. Chem. Int. Ed. 動態(tài)/柔性Cu(I)多氮唑框架用于電催化CO2轉(zhuǎn)化

來源:中山大學(xué)      2022-05-10
導(dǎo)讀: 中山大學(xué)陳小明/張杰鵬教授課題組動態(tài)/柔性Cu(I)多氮唑框架用于電催化CO2轉(zhuǎn)化工作發(fā)表于Angew. Chem. Int. Ed.

電催化CO2還原反應(yīng)(CO2RR)是一種有效的碳中和的方法,而銅基催化劑因其能夠產(chǎn)生有價值的碳氫化合物而備受關(guān)注。眾所周知,雙核銅位點有利于促進C?C耦合形成有價值的C2+產(chǎn)物。但由于缺乏明確的活性位點結(jié)構(gòu),闡明催化劑結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系仍然是一個巨大的挑戰(zhàn)。

作為一種新興的電催化劑,金屬有機框架(MOF)因其多樣化和可修飾的結(jié)構(gòu)而成為重點研究對象。許多Cu基MOF已經(jīng)被應(yīng)用于CO2RR,但它們通常不穩(wěn)定且難以控制產(chǎn)物的選擇性。金屬多氮唑框架(MAF)是一類由金屬離子與多氮唑陰離子配體連接而成的特殊MOF,具有較高的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性。與其他類型的配體相比,多氮唑配體特別適合與Cu(I)配位形成穩(wěn)定的MOF,有利于用于電催化CO2還原。

       中山大學(xué)陳小明/張杰鵬教授課題組在設(shè)計、合成Cu(I)-MAF結(jié)構(gòu)具有豐富的經(jīng)驗,制備出系列高穩(wěn)定的Cu(I)-MAF結(jié)構(gòu),并開展它們在吸附分離、存儲、吸附分離、熒光傳感等應(yīng)用研究(J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 5495; J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 6010; J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 5516; Adv. Funct. Mater. 2014, 24, 5866; Nat. Commun. 2015, 6, 6350; Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 16021; Natl. Sci. Rev. 2021, 8, nwaa094; Adv. Mater. 2021, 33, 2100849)。特別地,[Cu(detz)](MAF-2E,Hdetz = 3,5-diethyl-1,2,4-triazole)為柔性框架,結(jié)構(gòu)中的配體側(cè)基(乙基)可以被更小/更大的側(cè)基取代以調(diào)節(jié)框架的柔性,而且結(jié)構(gòu)中存在雙核銅位點(Cu…Cu距離為3.4 ?),理論上有利于形成C2+產(chǎn)物。

近日,課題組在之前的基礎(chǔ)上,測試了三個同網(wǎng)絡(luò)的MAF-2ME (側(cè)基為甲基和乙基)、MAF-2E(側(cè)基為乙基)和MAF-2P(側(cè)基為丙基)的CO2RR性能。結(jié)果表明,總的氣體產(chǎn)物法拉第效率(FE)高達95%,其中MAF-2ME/MAF-2E表現(xiàn)出乙烯選擇性(FE高達51%,乙烯/甲烷=11.8),MAF-2P表現(xiàn)出甲烷選擇性(FE高達56%,甲烷/乙烯=2.6),在已報道的MOF催化劑中,性能屬于最好之一。更重要的是,三個催化劑的結(jié)構(gòu)和形貌在催化前后均未發(fā)生明顯變化,并無含銅的無機物產(chǎn)生,而且均具有不錯的催化穩(wěn)定性。

原位電催化紅外測試和理論計算表明,雖然三個結(jié)構(gòu)中的雙核銅位點均可以讓中間體發(fā)生C–C耦合,但MAF-2ME/MAF-2E中甲基和乙基較小,對雙核銅位點作用的妨礙較小,優(yōu)先產(chǎn)乙烯。而MAF-2P中的丙基對雙核銅位點作用的妨礙較大,C–C耦合能壘較高,因此它優(yōu)先產(chǎn)甲烷。另外,在結(jié)合第一個CO中間體時,MAF-2ME/MAF-2E/MAF-2P主體結(jié)構(gòu)形變能類似,但進一步結(jié)合第二個CO或CHO時,MAF-2P主體形變能更大,也能說明具有較小的側(cè)基更容易結(jié)合兩個CO中間體,有利于乙烯的產(chǎn)生。


這一成果近期發(fā)表在化學(xué)綜合期刊Angew. Chem. Int. Ed.上。論文第一作者為中山大學(xué)化學(xué)學(xué)院碩士研究生卓琳玲和計算機學(xué)院博士研究生陳品,論文通訊作者為中山大學(xué)化學(xué)學(xué)院周東東副教授和張杰鵬教授。(Lin-Ling Zhuo,[+] Pin Chen,[+] Kai Zheng, Xue-Wen Zhang, Jun-Xi Wu, Duo-Yu Lin, Si-Yang Liu, Zhi-Shuo Wang, Jin-Yu Liu, Dong-Dong Zhou,* and Jie-Peng Zhang*, Flexible Cuprous Triazolate Frameworks as Highly Stable and Efficient Electrocatalysts for CO2 Reduction with Tunable C2H4/CH4 Selectivity, Angew. Chem. Int. Ed. 2022, DOI: 10.1002/ange.202204967.

全文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ange.202204967

 

該研究得到中山大學(xué)化學(xué)學(xué)院陳小明教授的大力支持,并得到國家重點研發(fā)項目、國家自然科學(xué)基金、廣東省“珠江人才計劃”和廣東省基礎(chǔ)與應(yīng)用基礎(chǔ)研究基金的資助支持。


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