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JACS 杭州師范大學(xué)邵欣欣博士不對(duì)稱合成手性鄰二胺研究取得新進(jìn)展

來源:杭州師范大學(xué)      2022-05-20
導(dǎo)讀:近日,有機(jī)硅實(shí)驗(yàn)室邵欣欣博士與美國(guó)杜克大學(xué)Steve Malcolmson教授合作開發(fā)了一種新型的胺化試劑,相關(guān)研究成果以杭州師范大學(xué)為第一通訊單位在美國(guó)化學(xué)會(huì)志發(fā)表.

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   手性1,2-胺結(jié)構(gòu)是一類特殊的有機(jī)化合物,人們經(jīng)過長(zhǎng)期的研究發(fā)現(xiàn)其在藥物化學(xué)(天然產(chǎn)物以及醫(yī)農(nóng)藥分子)、配體化學(xué)(手性雙氮配體以及金屬催化劑)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。因此,立體專一性地合成具有1,2-胺結(jié)構(gòu)單元的化合物一直是合成化學(xué)特別是不對(duì)稱合成化學(xué)的目標(biāo)之一,同時(shí)也是該領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)與難點(diǎn)。近些年來,科學(xué)家們巧妙地采取烯烴的不對(duì)稱雙胺化、手性聯(lián)硼酸酯介導(dǎo)的亞胺不對(duì)稱還原偶聯(lián)以及不對(duì)稱借氫胺化反應(yīng)等策略在對(duì)映選擇性地制備一系列結(jié)構(gòu)新穎的手性1,2-胺中取得了重要進(jìn)展。

近日,有機(jī)硅實(shí)驗(yàn)室邵欣欣博士與美國(guó)杜克大學(xué)Steve Malcolmson教授合作開發(fā)了一種新型的胺化試劑:氮雜三烯(azatriene), 同時(shí)提出采用極性反轉(zhuǎn)策略實(shí)現(xiàn)了一步直接高效構(gòu)筑兩個(gè)相鄰的手性碳原子中心;通過手性配體的選擇性控制精準(zhǔn)地制備了順式/反式兩種結(jié)構(gòu)不同的手性1,2-胺;此外,作者順利地合成了一系列結(jié)構(gòu)新穎的手性烯丙基胺。相關(guān)研究成果以杭州師范大學(xué)為第一通訊單位在美國(guó)化學(xué)會(huì)志(Journal of the American Chemical Society)(IF15.4)發(fā)表:A Diastereodivergent and Enantioselective Approach to syn- and anti-Diamines: Development of 2-Azatrienes for Cu-Catalyzed Reductive Couplings with Imines That Furnish Allylic AminesDoi: 10.1021/jacs.1c07707)。

以烯丙醛等不飽和共軛醛為原料,作者利用經(jīng)典的witting反應(yīng)成功制備了具有不同結(jié)構(gòu)的E/Z式氮雜三烯(azatriene)。值得指出的是,E/Z式氮雜三烯可以通過柱層析簡(jiǎn)單地進(jìn)行分離。作者認(rèn)為所合成的氮雜三烯與傳統(tǒng)烯胺的反應(yīng)活性(位點(diǎn))可能完全不同,利用金屬物種對(duì)碳碳雙鍵進(jìn)行加成反應(yīng)可以得到手性的a-位親核金屬物種或者手性烯丙基金屬物種,同時(shí)該金屬物種可以與不同的親電試劑(受體)作用,進(jìn)而發(fā)生后續(xù)的不對(duì)稱反應(yīng)。在此設(shè)想的基礎(chǔ)上,作者利用Buchwald等課題組發(fā)展的的“CuH”(銅氫中間體)作為親核物種,在特定的條件下其選擇性地優(yōu)先與氮雜三烯作用現(xiàn)場(chǎng)得到手性的烷基金屬物種;最后通過其與不飽和亞胺底物發(fā)生反應(yīng),從而實(shí)現(xiàn)手性1,2-胺的合成。但是,該反應(yīng)卻存在不飽和雙鍵等多個(gè)反應(yīng)位點(diǎn)以及銅氫物種對(duì)與不飽和亞胺容易進(jìn)行還原等諸多不利的因素,容易導(dǎo)致副反應(yīng)增多,從而使得反應(yīng)的化學(xué)以及區(qū)域選擇性調(diào)控面臨巨大的挑戰(zhàn)。經(jīng)過仔細(xì)的條件篩選后作者發(fā)現(xiàn)在Cu(OA)2以及手性雙膦配體的催化下,以硅氫為氫源可以順利地完成上述轉(zhuǎn)化。在該工作中,當(dāng)(Ph-BPE)CuH作為催化劑時(shí)研究者可以得到手性的反式1,2-胺,當(dāng)(t-Bu-BDDP)CuH作為催化劑時(shí)可以順利地得到順式1,2-胺,最終以優(yōu)秀的化學(xué)選擇性、區(qū)域選擇性、非對(duì)映選擇性以及對(duì)映選擇性實(shí)現(xiàn)了具有挑戰(zhàn)性目標(biāo)化合物手性1,2胺的不對(duì)稱合成。

邵欣欣特聘研究員為文章的第一通訊作者,杜克大學(xué)Steven Malcolmson教授為文章的共同通訊作者,周鵬飛為第一作者。研究工作得到國(guó)家自然科學(xué)基金、杭州師范大學(xué)卓越人才計(jì)劃和美國(guó)National Institutes of Health等基金的大力資助。

人物簡(jiǎn)介:

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   邵欣欣,特聘研究員,碩士生導(dǎo)師。2015年博士畢業(yè)于中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所,師從呂龍和沈其龍研究員;2016-2019年分別在在加州大學(xué)伯克利分校(合作導(dǎo)師:美國(guó)科學(xué)院院士Dean Toste教授)以及杜克大學(xué)(合作導(dǎo)師:Steven Malcolmson教授)進(jìn)行博士后研究。2020年初獲得杭州師范大學(xué)卓越人才計(jì)劃資助,同年入職杭州師范大學(xué)。以通訊作者和第一作者(含共同一作)在Acc. Chem. Res.J. Am. Chem. Soc.; Angew. Chem. Int. Ed.等化學(xué)期刊發(fā)表十余篇研究論文,其中兩篇入選ESI高被引論文,一篇被Angew. Chem. Int. Ed雜志被選為封底,總被引達(dá)到1000多次,單篇最高引用過300,研究成果多次被Synform; Synfacts; Angew. Chem. Int. Ed.等專業(yè)期刊進(jìn)行亮點(diǎn)評(píng)述。目前已主持和參與了多項(xiàng)國(guó)家自然科學(xué)基金,2020年入選浙江省高?!?/span>5246”工程和杭州市西湖學(xué)者。


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