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    近日，北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院、北大-清華生命聯(lián)合中心王初課題組在Journal of American Chemical Society雜志上發(fā)表題為“Quantitative Site-Specific Chemoproteomic Profiling of Protein Lipoylation”的研究文章。在這項(xiàng)工作中，作者發(fā)展了新型的用于捕獲硫辛?；揎椀幕瘜W(xué)探針，并結(jié)合定量化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)的技術(shù)，首次實(shí)現(xiàn)在大腸桿菌和哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的硫辛?；揎椢稽c(diǎn)全局性鑒定與定量，并對(duì)大腸桿菌中特定底物蛋白中三個(gè)硫辛?；揎椢稽c(diǎn)的調(diào)控和硫辛?；揎椇铣擅傅墓δ苓M(jìn)行了研究。

    硫辛?；揎検且环N通過(guò)酰胺鍵將硫辛酸共價(jià)連接到蛋白質(zhì)賴(lài)氨酸殘基上的翻譯后修飾。硫辛酰化修飾在進(jìn)化中高度保守，并且位于細(xì)菌和哺乳細(xì)胞核心代謝途徑幾種重要蛋白質(zhì)復(fù)合物的活性口袋中，作為關(guān)鍵輔因子發(fā)揮著重要的催化作用。硫辛酰化修飾的失調(diào)與人類(lèi)代謝紊亂、癌癥等疾病相關(guān)。因此，加深對(duì)硫辛酰化修飾調(diào)節(jié)的理解對(duì)于研究與這些疾病相關(guān)分子機(jī)制具有重要的意義。

    本工作發(fā)展了一種標(biāo)記硫辛?；揎椀奶结樅鸵惶拙哂形稽c(diǎn)分辨率的定量化學(xué)蛋白質(zhì)組技術(shù)。作者受醛基基團(tuán)保護(hù)策略中常用的基于硫縮醛的方法啟發(fā)，設(shè)計(jì)了丁醛探針BAP。該探針中含有醛基，可與硫辛?；揎棸l(fā)生縮合反應(yīng)，并結(jié)合生物正交基團(tuán)炔基，通過(guò)銅催化的點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)引入可切割的富集標(biāo)簽。作者結(jié)合底物序列分析結(jié)果，使用V8蛋白內(nèi)切酶可以實(shí)現(xiàn)了對(duì)大腸桿菌中所有已知硫辛?；揎椢稽c(diǎn)的鑒定。

    利用發(fā)展的大腸桿菌硫辛?；揎椢稽c(diǎn)定量策略，本工作發(fā)現(xiàn)底物蛋白ODP2中三個(gè)硫辛?；揎椢稽c(diǎn)在體內(nèi)的調(diào)控是相對(duì)獨(dú)立的，并且當(dāng)體內(nèi)感受到整體的硫辛?；揎椊档偷揭欢ㄏ薅葧r(shí)，會(huì)啟動(dòng)一定的補(bǔ)償調(diào)控機(jī)制。作者進(jìn)一步在大腸桿菌中探究了硫辛?；揎棌念^合成途徑和硫辛?；揎椫苯雍铣赏緩皆诹蛐刘；揎椇铣蛇^(guò)程的重要性。通過(guò)對(duì)三個(gè)硫辛?；揎椇铣擅高M(jìn)行敲除，作者發(fā)現(xiàn)從頭合成途徑比直接合成途徑起了更重要的作用。

    最后，作者進(jìn)一步將該定量化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)流程運(yùn)用到哺乳細(xì)胞體系中。利用新型的電離輔助親和標(biāo)簽CY58，結(jié)合二甲基化標(biāo)記定量策略，作者成功地實(shí)現(xiàn)了對(duì)人源細(xì)胞中所有已知的六個(gè)硫辛酰化修飾位點(diǎn)進(jìn)行定量，有望對(duì)不同類(lèi)型生物樣本中的硫辛酰化修飾水平進(jìn)行測(cè)定。

該文的通訊作者為北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院、北大-清華生命聯(lián)合中心的王初教授。其指導(dǎo)的化學(xué)與分子工程學(xué)院2016級(jí)博士研究生賴(lài)書(shū)暢和博士后陳穎博士為該文的共同第一作者。王初課題組楊帆博士，肖偉弟博士和劉源博士等合作者為該課題做出了重要的貢獻(xiàn)。該工作得到了基金委、北京分子科學(xué)國(guó)家研究中心、教育部生物有機(jī)和分子工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、北大-清華生命聯(lián)合中心的經(jīng)費(fèi)支持。

文章鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c01528

參考資料：https://www.chem.pku.edu.cn/kyjz/140865.htm