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同濟(jì)大學(xué)張弛研究團(tuán)隊(duì)在金屬氧氟化物日盲紫外晶體中實(shí)現(xiàn)了帶隙和倍頻效應(yīng)同步增益

來源:同濟(jì)大學(xué)      2022-05-17
導(dǎo)讀:深紫外、日盲紫外非線性光學(xué)晶體材料在激光技術(shù)、醫(yī)療診斷、短波通訊、火災(zāi)監(jiān)控和激光制導(dǎo)等領(lǐng)域具有著重大的實(shí)際應(yīng)用,目前已初步商業(yè)化的紫外非線性光學(xué)晶體因其結(jié)構(gòu)缺陷或相位不匹配等不能滿足短波紫外頻率轉(zhuǎn)化的需求,極大地阻礙了現(xiàn)代激光晶體技術(shù)的快速發(fā)展及其在高新技術(shù)領(lǐng)域的實(shí)際應(yīng)用。研制可應(yīng)用于紫外、深紫外波段且性能優(yōu)異,特別是具有大二階非線性系數(shù)、寬帶隙且能實(shí)現(xiàn)相位匹配的晶體是當(dāng)前紫外非線性光學(xué)晶體材料研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)和難點(diǎn)之一。

同濟(jì)大學(xué)張弛院士研究團(tuán)隊(duì)以氧氟化物為研究對(duì)象,提出了一種富集高電負(fù)性氟陰離子調(diào)控能帶結(jié)構(gòu)的分子設(shè)計(jì)策略,設(shè)計(jì)創(chuàng)制了一例具有寬帶隙和強(qiáng)倍頻響應(yīng)的日盲紫外非線性光學(xué)晶體材料K5(NbOF4)(NbF7)2 (KNOF)。相關(guān)成果“Ultrawide Bandgap and Outstanding Second-Harmonic Generation Response by a Fluorine Enrichment Strategy at a Transition-Metal Oxyfluoride Nonlinear Optical Material” (過渡金屬氟氧化物非線性光學(xué)材料實(shí)現(xiàn)了超寬能帶和強(qiáng)的二次諧波響應(yīng))5月17日以通訊形式發(fā)表于國(guó)際化學(xué)權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》(Angew. Chem. Int. Ed., 2022, e202203104),并被Angewandte Chemie編輯委員會(huì)遴選為期刊的封面文章(Angew. Chem. Int. Ed., 2022, e202206423)。

在這項(xiàng)研究中,張弛院士研究團(tuán)隊(duì)首次提出了富集氟陰離子以調(diào)控能帶結(jié)構(gòu)的分子設(shè)計(jì)策略,創(chuàng)制了一例分子結(jié)構(gòu)中氟氧比高達(dá)18:1的過渡金屬氧氟化物KNOF,探討了過渡金屬中心氧氟多面體對(duì)晶體材料結(jié)構(gòu)、帶隙和二次諧波性能的重要影響。從分子結(jié)構(gòu)角度出發(fā),高的氟氧比有利于消除過渡金屬中心多面體中的氧氟無序,從而導(dǎo)致過渡金屬中心多面體的長(zhǎng)程有序排列,促使非中心對(duì)稱結(jié)構(gòu)的形成。而基于材料光學(xué)性能觀點(diǎn),過渡金屬中心多面體中未被取代的氧原子可以作為一種結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑,使過渡金屬中心多面體優(yōu)先在同一方向上產(chǎn)生極化,誘導(dǎo)分子體系產(chǎn)生強(qiáng)的倍頻響應(yīng)。鑒于材料價(jià)帶頂部的主要貢獻(xiàn)來源于氟2p電子軌道,當(dāng)過渡金屬中心多面體中的氧位被更高電負(fù)性的氟離子部分甚至全部取代后,會(huì)使得價(jià)帶頂部向較低的能量處移動(dòng),從而導(dǎo)致帶隙的拓寬。

張弛研究團(tuán)隊(duì)通過單晶X射線衍射結(jié)構(gòu)分析,揭示了KNOF分子結(jié)構(gòu)中富極氟陰離子的[NbO2F4]和[NbF7]金屬鈮中心多面體對(duì)材料線性和二階非線性光學(xué)性能的影響機(jī)制。氟陰離子充當(dāng)了化學(xué)“剪刀”,使得結(jié)構(gòu)由一維的[NbO2F4]∞鏈和分離的[NbF7]多面體構(gòu)成,進(jìn)而有效地降低了結(jié)構(gòu)的維度。受到二階姜-泰勒效應(yīng)的影響,鈮陽離子形成了部分氟化的[NbO2F4]八面體和完全氟化的[NbF7]多面體。這些畸變的多面體沿著c軸一致對(duì)齊排列,有利于產(chǎn)生大的倍頻效應(yīng)。在鈮中心多面體中,增加氟氧比例,可以抑制以氧2p電子軌道為主的價(jià)帶頂部向高能量處移動(dòng)。KNOF中的氟氧比遠(yuǎn)高于其它過渡金屬氧氟化物,這種富氟環(huán)境不僅削弱了[NbO2F4]基團(tuán)中鈮陽離子與氧之間的相互作用,而且也促使結(jié)構(gòu)形成有序且完全氟化的[NbF7]基團(tuán),這兩種富氟基團(tuán)都拓寬了紫外光的透明范圍。研究團(tuán)隊(duì)還進(jìn)一步運(yùn)用第一性原理理論模擬計(jì)算,深入探討并闡明了KNOF可同時(shí)實(shí)現(xiàn)強(qiáng)倍頻效應(yīng)和寬帶隙的內(nèi)在物理機(jī)制,闡釋了強(qiáng)倍頻效應(yīng)主要原因是高度扭曲的部分氟化[NbO2F4]和完全氟化[NbF7F4]多面體的有序排列,而寬帶隙來源于材料結(jié)構(gòu)中高度氟化的過渡金屬中心多面體。該無機(jī)晶體KNOF兼具寬的光學(xué)帶隙(5.88 eV, 對(duì)應(yīng)于紫外吸收截止邊211 nm日盲紫外區(qū))和強(qiáng)的倍頻響應(yīng)(4.0 × KH2PO4 @ 1064 nm),以及適中的雙折射率(0.07 @ 546 nm)。該研究為探索短波紫外透過的二階非線性光學(xué)晶體材料提供了一種新的研究設(shè)計(jì)思路。

日前,張弛院士研究團(tuán)隊(duì)還以非π-共軛硫酸鹽為研究對(duì)象,提出了一種復(fù)合陽離子鹽策略,構(gòu)建了一例具有強(qiáng)倍頻效應(yīng)的稀土基硫酸鹽深紫外二階非線性光學(xué)晶態(tài)材料。相關(guān)成果“A Lanthanum Ammonium Sulfate Double Salt with a Strong SHG Response and Wide Deep-UV Transparency”(一種具有強(qiáng)倍頻響應(yīng)和寬深紫外透過的硫酸鑭銨復(fù)合鹽)日前以通訊形式在線發(fā)表于《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》(Angew. Chem. Int. Ed., 2022, 61(6), e202115855)。

上述系列研究工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目、教育部創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)、科技部重點(diǎn)領(lǐng)域創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)、教育部-國(guó)家外專局高等學(xué)校學(xué)科創(chuàng)新計(jì)劃和上海市教委科創(chuàng)計(jì)劃重點(diǎn)項(xiàng)目等的支持,張弛院士為論文的通訊作者,我院博士研究生吳天輝和吳超副教授為論文的第一作者,黃智鵬教授參加了相關(guān)研究工作。

封面和兩篇文章鏈接:

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202206423

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202203104

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202115855

參考資料:https://chemweb.#edu.cn/info/1158/5647.htm


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