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J Control Release：丁勁松/周文虎團(tuán)隊(duì)在實(shí)現(xiàn)腫瘤的放射免疫協(xié)同治療取得進(jìn)展
來(lái)源：中南大學(xué)湘雅藥學(xué)院 2022-07-22
導(dǎo)讀：近期，中南大學(xué)湘雅藥學(xué)院丁勁松-周文虎教授團(tuán)隊(duì)與中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院容鵬飛教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合在藥劑學(xué)領(lǐng)域權(quán)威期刊《Journal of Controlled Release》（IF=11.467）上發(fā)表了題為“Vascular bursts-mediated tumor accumulation and deep penetration of spherical nucleic acids for synergistic radio-immunotherapy”的最新研究成果。該研究通過(guò)放療調(diào)控腫瘤微環(huán)境，促進(jìn)球形核酸在腫瘤部位的蓄積和深層滲透，再利用球形核酸放療增敏和免疫調(diào)控的雙重作用，實(shí)現(xiàn)腫瘤的放射免疫協(xié)同治療。
放療聯(lián)合球形核酸實(shí)現(xiàn)腫瘤的放射免疫協(xié)同治療放療是臨床治療腫瘤的主要方式，其療效與放療劑量密切相關(guān)，然而高劑量放療會(huì)不可避免的產(chǎn)生嚴(yán)重的副作用。放療增敏可選擇性增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞對(duì)輻射的敏感性，在較低的放療劑量下即可實(shí)現(xiàn)良好的療效。為此，該研究以常用的放療增敏劑納米金為內(nèi)核，吸附免疫佐劑CpG，構(gòu)建球形核酸；通過(guò)放療招募巨噬細(xì)胞，誘導(dǎo)血管爆破，促進(jìn)球形核酸在腫瘤部位的蓄積；繼而將腫瘤部位的巨噬細(xì)胞由M2型極化為M1型，增強(qiáng)其吞噬能力，促進(jìn)球形核酸在腫瘤部位的深層滲透；再次實(shí)施放療，在球形核酸的放療增敏效應(yīng)下，腫瘤細(xì)胞發(fā)生免疫原性死亡，釋放的抗原又被球形核酸捕獲，形成原位腫瘤疫苗，誘導(dǎo)強(qiáng)烈的抗腫瘤免疫反應(yīng)，并顯示出與PD-L1抗體的協(xié)同作用；實(shí)現(xiàn)腫瘤的放射免疫協(xié)同治療。該研究為腫瘤治療提供了一種新策略，同時(shí)也為腫瘤藥物遞送面臨的靶向蓄積和滲透性差的難題提供了新的解決方案。以上成果由兩個(gè)團(tuán)隊(duì)的成員合作完成。中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院碩士研究生劉佳豪、湘雅藥學(xué)院博士研究生郭麗娜為該論文的共同第一作者，湘雅藥學(xué)院周文虎教授和湘雅三醫(yī)院容鵬飛教授為共同通訊作者，中南大學(xué)湘雅藥學(xué)院為第一通訊單位。上述工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金的資助。
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