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中大李遠(yuǎn)超/陳永明團(tuán)隊(duì)在開發(fā)力致變色力色團(tuán)方面取得系列進(jìn)展

來源:中山大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院      2022-08-12
導(dǎo)讀:近期,中山大學(xué)李遠(yuǎn)超副教授/陳永明教授團(tuán)隊(duì)利用氨基或/和硫代馬來酰亞胺衍生物的不同特性,設(shè)計(jì)和開發(fā)了一系列具有力致熒光變色功能的力色團(tuán)。

力色團(tuán)(也稱力敏團(tuán)),即對(duì)機(jī)械力響應(yīng)或敏感的小分子或基團(tuán),是高分子力化發(fā)展以及力響應(yīng)性高分子材料實(shí)現(xiàn)特定功能的關(guān)鍵。其中,具有力致變色功能的力色團(tuán)在材料探傷、應(yīng)力檢測等領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用前景,因而受到廣泛的關(guān)注與研究。近期,李遠(yuǎn)超副教授/陳永明教授團(tuán)隊(duì)利用氨基或/和硫代馬來酰亞胺衍生物的不同特性,設(shè)計(jì)和開發(fā)了一系列具有力致熒光變色功能的力色團(tuán)。

(1)研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了氨基馬來酰亞胺與蒽Diels-Alder (DA)加成物力色團(tuán),并與周業(yè)成副教授課題組合作,通過基于密度泛函理論(DFT)的CoGEF方法成功預(yù)測它被力激活后能夠發(fā)生逆DA反應(yīng),生成相應(yīng)的氨基馬來酰亞胺與蒽(見圖1)。但是在合成上,氨基馬來酰亞胺很難直接與蒽發(fā)生DA反應(yīng)。因此,該團(tuán)隊(duì)首先以溴代馬來酰亞胺作為親雙烯體,與蒽發(fā)生DA反應(yīng),溴原子被哌啶取代后,便得到相應(yīng)的可被視為哌啶基馬來酰亞胺與蒽的DA加成物力色團(tuán)。該力色團(tuán)自身熒光非常弱,但它在力的作用下,能夠發(fā)生逆DA反應(yīng),同時(shí)生成均具有熒光的蒽與哌啶基馬來酰亞胺。此外,哌啶基馬來酰亞胺的熒光容易被極性溶劑或質(zhì)子溶劑猝滅,因而在力和溶劑的雙重作用下,該力色團(tuán)能夠?qū)崿F(xiàn)雙重?zé)晒庾兩?。該工作以“Concurrent and Mechanochemical Activation of Two Distinct and Latent Fluorophores via Retro-Diels-Alder Reaction of an Anthracene-Aminomaleimide Adduct”為題發(fā)表在ACS Macro Letters (2022, 11, 310)

圖1. 基于氨基馬來酰亞胺-蒽DA加成物的力色團(tuán):(a)被力激活后發(fā)生逆DA反應(yīng);(b)CoGEF預(yù)測結(jié)果;(c)鏈中間含該力色團(tuán)的聚合物超聲實(shí)驗(yàn)結(jié)果;(d)以該力色團(tuán)為交聯(lián)劑的聚合物交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)壓縮實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(2)氨基硫代馬來酰亞胺(aminothiomaleimide)是近年來才被報(bào)道的一類具有高效熒光的小分子。而C-S鍵的解離能相對(duì)C-C、C-O和C-N鍵較低,在力的作用下能夠選擇性地?cái)嗔?。?jù)此,研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)了基于氨基硫代馬來酰亞胺的力色團(tuán),其結(jié)構(gòu)簡單,易于合成。它在力的作用下,其中相對(duì)較弱的C-S鍵發(fā)生斷裂,生成的力化學(xué)產(chǎn)物因結(jié)構(gòu)改變而導(dǎo)致熒光顏色發(fā)生變化(見圖2)。由于該力色團(tuán)中兩個(gè)C-S鍵是不對(duì)稱的,該團(tuán)隊(duì)與周業(yè)成副教授課題組合作,利用CoGEF方法進(jìn)行了理論預(yù)測,結(jié)果表明遠(yuǎn)離馬來酰亞胺C=C雙鍵的C-S更傾向于斷裂,這與力化學(xué)產(chǎn)物的表征實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符。該工作以“A Simple Mechanochromic Mechanophore Based on Aminothiomaleimide ”為題發(fā)表在ACS Macro Letters (2021, 10, 1423)。

圖2. 基于氨基硫代馬來酰亞胺的力色團(tuán):(a)力化學(xué)反應(yīng)及熒光顏色變化;(b)鏈中間含該力色團(tuán)的聚合物熒光光譜隨超聲時(shí)間變化;(c)CoGEF預(yù)測C-S鍵的斷裂。

(3)馬來酰亞胺能夠使通過N原子與其相連的種類眾多的熒光基團(tuán)發(fā)生熒光猝滅,因而被廣泛應(yīng)用于熒光探針。進(jìn)一步,有報(bào)道發(fā)現(xiàn)馬來酰亞胺也能使通過硫醚鍵與其相連的熒光基團(tuán)發(fā)生熒光猝滅,例如丹?;?em style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0); box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important;">Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 557)。研究團(tuán)隊(duì)在已有工作的基礎(chǔ)上,開發(fā)了基于丹酰基-雙硫代馬來酰亞胺的fluorophore-quencher力色團(tuán)。它在力的作用下,C-S鍵發(fā)生斷裂,馬來酰亞胺與丹酰基分離開來,前者對(duì)后者的熒光猝滅作用消失,從而使后者的熒光被激活(見圖3)。此外,該力色團(tuán)能夠通過交換反應(yīng)對(duì)巰基響應(yīng),從而激活丹?;臒晒狻hb于馬來酰亞胺對(duì)眾多熒光基團(tuán)具有熒光猝滅作用,該力色團(tuán)的設(shè)計(jì)思路或許能夠成為一種通用的熒光力色團(tuán)開發(fā)策略。該工作以“Fluorogenic Mechanophore Based on Dithiomaleimide with Dual Responsiveness”為題發(fā)表在Macromolecules (doi:10.1021/acs.macromol.2c01077)。

圖3. 基于丹?;?雙硫代馬來酰亞胺的fluorophore-quencher力色團(tuán);(a)雙重響應(yīng)性示意圖;(b)鏈中間含有該力色團(tuán)的聚合物經(jīng)超聲作用或硫醇處理后,丹酰基的熒光被激活;(c)以該力色團(tuán)為交聯(lián)劑的聚合物交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)壓縮實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

參考資料:https://mse.sysu.edu.cn/article/2284

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