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目前，癌癥的治療手段越來越多樣化，但是化療作為傳統(tǒng)治療手段之一仍然占據(jù)著很大比重。然而，由于其毒副作用帶給病人的巨大痛苦限制了化療的發(fā)展空間。

化療的毒副作用可歸結(jié)為一點(diǎn)，就是藥物濃度及藥物分布的不確定性，所以準(zhǔn)確定位腫瘤組織和實(shí)時控制和監(jiān)測給藥濃度，在治療中顯得格外重要。用可視化的手段來進(jìn)行藥物控釋監(jiān)測簡便易行，但任何單一的成像和檢測方式雖然都有其獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)，可是又具有不可克服的固有缺陷。

因此多模式成像對提高靈敏和準(zhǔn)確性顯得尤為重要。

蘭州大學(xué)的唐瑜教授課題組巧妙地利用稀土離子之間相似的化學(xué)性質(zhì)，設(shè)計合成了以中空Gd?O?:Eu3+納米顆粒為基質(zhì)，通過對其修飾對溫度和pH共同響應(yīng)的智能聚合物刷和靶分子cRGD，實(shí)現(xiàn)了可控的靶向藥物緩釋。最后通過引入雙光子配體敏化Eu3+發(fā)光，基于Gd3+可以增強(qiáng)配體吸收，這種能量通道的構(gòu)筑實(shí)現(xiàn)了近紅外激發(fā)的Eu3+熒光成像（TPL）。

于是在這個體系中，利用Gd3+和Eu3+同時實(shí)現(xiàn)了磁共振（MRI）和雙光子熒光(TPL)的雙模式成像。選擇阿霉素（DOX）作為化療藥物模型，進(jìn)行了該納米探針的實(shí)時藥物釋放監(jiān)測行為的研究。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，DOX可以同時與Gd3+和Eu3+配位，進(jìn)而增強(qiáng)Gd3+的磁共振信號，并穩(wěn)定Eu3+的熒光發(fā)射。當(dāng)藥物釋放時，這種增強(qiáng)和穩(wěn)定作用逐漸消失，呈現(xiàn)出MRI和TPL信號的同時線性衰減，從而實(shí)現(xiàn)了利用MRI和TPL雙模式成像實(shí)時監(jiān)測藥物的緩釋行為。該納米探針的組裝方式為新型納米藥物及診療一體化探針的設(shè)計提供了新思路。

編后：《Chem.Commun.》是一個化學(xué)類國際學(xué)術(shù)期刊，影響因子逐年增大大，隨著時間的推移，業(yè)界對它評價越來越好，其影響因子2004年為3.997，隨后逐年升高，到了2007年已經(jīng)升到5.141，到2014年已經(jīng)達(dá)到了6.834，并且還有上升趨勢。唐瑜教授課題組的這一工作發(fā)表于《Chem.Commun.》

原文鏈接：http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2015/CC/C5CC07609A

原文標(biāo)題：Two-Photon Sensitized Hollow Gd?O?:Eu3+ Nanocomposites for Real-Time Dual-Mode Imaging and Monitoring of Anticancer Drug Release

注：化學(xué)加解析，轉(zhuǎn)載須注明“來源：化學(xué)+網(wǎng)”。

官微 化學(xué)加 2016-01-11同時發(fā)出

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