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Nature Synthesis 南方科技大學(xué)何川課題組在不對稱催化構(gòu)建硼中心手性方面取得進展

來源:南方科技大學(xué)      2023-04-13
導(dǎo)讀:近日,南方科技大學(xué)化學(xué)系副教授何川團隊在不對稱催化構(gòu)筑硼手性領(lǐng)域取得重要進展。研究成果以“不對稱催化合成硼手性BODIPYs(Catalytic Enantioselective Synthesis of Boron-Stereogenic BODIPYs)”為題,發(fā)表在《自然·合成》(Nature Synthesis)雜志上。


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硼二吡咯(BODIPYs)是雙吡咯螯合的N,N π-共軛四配位有機硼化合物,具有高熒光量子產(chǎn)率、高靈敏度、高摩爾消光系數(shù)、高光穩(wěn)定性以及對酸堿不敏感等優(yōu)點,被廣泛應(yīng)用于熒光探針、生物成像、光電材料以及光催化劑等領(lǐng)域。鑒于手性化學(xué)在生物醫(yī)藥和功能材料領(lǐng)域的重要性,化學(xué)家們也嘗試將手性元素,例如碳中心手性、軸手性以及螺旋手性引入BODIPYs的骨架,這些新型的手性BODIPYs熒光分子在手性功能材料以及手性催化劑等領(lǐng)域展現(xiàn)了良好的應(yīng)用前景。到目前為止,關(guān)于硼手性BODIPYs的報道僅有兩例,且都是通過手性拆分方法獲得的;通過不對稱催化的方式獲得硼手性BODIPY的例子尚未有報道。

南方科技大學(xué)何川課題組一直圍繞雜原子(硅、硼、硫等)手性化合物的合成以及應(yīng)用開展系統(tǒng)的研究(ACS Catal. 2020, 10, 7207; J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 13459; Angew. Chem., Int. Ed. 2020, 59, 22217; Nat. Commun. 2021, 12, 1249; J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 5301; Angew. Chem., Int. Ed. 2021, 60, 13887; J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 16302; Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202117820; Angew. Chem., Int. Ed. 022, 61, e202204912等)。在前期研究工作的基礎(chǔ)上,該團隊設(shè)想利用BODIPYs離域的特性,并結(jié)合理論計算,通過分子內(nèi)的碳氫芳基化反應(yīng),高效、高對映選擇性實現(xiàn)了一系列新型硼中心手性N2O-BODIPYs的合成。該不對稱催化反應(yīng)不僅能得到六元環(huán)的硼手性N2O-BODIPYs,也能以很好的對映選擇性得到七、八以及九元環(huán)的目標產(chǎn)物(圖)。DFT計算對反應(yīng)機理和選擇性的研究表明:氧化加成過程是誘導(dǎo)手性產(chǎn)生的關(guān)鍵步驟。同時,通過對關(guān)鍵過渡態(tài)的能量比較,說明反應(yīng)的對映選擇性由位阻效應(yīng)以及配體與底物之間的相互作用協(xié)同控制。

該研究工作通過理論指導(dǎo)、實驗證實的模式實現(xiàn)了硼手性BODIPYs的首次不對稱催化合成。這些新型硼手性BODIPYs表現(xiàn)出良好的光學(xué)性質(zhì),同時在手性識別領(lǐng)域展現(xiàn)了良好的應(yīng)用前景。該方法為硼手性BODIPYs的合成提供了新的途徑,也為手性硼化學(xué)的研究開辟了新的發(fā)展方向。

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圖1.不對稱催化合成硼手性BODIPYs


南方科技大學(xué)2018級博士研究生祖兵和2019級博士研究生郭永紅為該論文的共同第一作者,共同通訊作者包括科羅拉多州立大學(xué)李英姿博士和南方科技大學(xué)何川副教授。南科大是論文第一單位。以上研究工作得到了國家自然科學(xué)基金委、深圳市科創(chuàng)委、深圳市諾貝爾獎科學(xué)家實驗室項目、廣東省催化重點實驗室、南科大公共分析測試中心的大力支持。

 

論文鏈接:https://www.nature.com/articles/s44160-023-00262-1. 


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