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圖1. 陰離子配位作用調(diào)控多偶氮苯分子籠的異構(gòu)化行為。

偶氮苯作為一類研究光開關(guān)的明星分子，具有順式（E）-反式（Z）光異構(gòu)效率高、合成易修飾等特點(diǎn)，被廣泛用于智能響應(yīng)型超分子體系和功能材料，在能源、催化、醫(yī)藥等領(lǐng)域呈現(xiàn)出優(yōu)異的應(yīng)用前景。單個(gè)偶氮苯的順-反異構(gòu)化行為能夠很好地控制組裝系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)變化，但是對(duì)于復(fù)雜的多個(gè)偶氮光開關(guān)體系，其光異構(gòu)化行為的精準(zhǔn)調(diào)控和光異構(gòu)化機(jī)理的認(rèn)知存在著極大的挑戰(zhàn)。近年來，吳彪教授團(tuán)隊(duì)聚焦于光響應(yīng)型陰離子配位體系的異構(gòu)化行為和調(diào)控方法研究，并取得系列研究進(jìn)展。前期研究發(fā)現(xiàn)：磷酸根配位能夠驅(qū)動(dòng)線性偶氮苯雙二脲配體組裝形成四面體/三螺旋結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)了組裝體結(jié)構(gòu)的光可逆控制和限域環(huán)境中的客體結(jié)合-釋放的調(diào)控（Angew. Chem. Int. Ed.2022, 61, e202201789）；首次實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了三螺旋結(jié)構(gòu)的原位光異構(gòu)化機(jī)理（Angew. Chem. Int. Ed.2023, 62, e202314510）。通過系統(tǒng)對(duì)比Cl?/SO?2?/PO?3?誘導(dǎo)的單/雙/三螺旋結(jié)構(gòu)的熱弛豫行為揭示了陰離子配位的調(diào)控規(guī)律（Sci. Sin. Chim.2023, 53, 2568）。在此基礎(chǔ)上，研究團(tuán)隊(duì)提出了“共價(jià)鍵空間強(qiáng)化”的策略，設(shè)計(jì)合成了三偶氮苯類多脲分子籠分子，利用多脲基元獨(dú)特的氫鍵結(jié)合能力，通過陰離子配位作用首次實(shí)現(xiàn)了三偶氮光開關(guān)體系的異構(gòu)化行為調(diào)控。

四面體硫酸根（SO?2?）和磷酸根（PO?3?）陰離子與三足六脲骨架全反式（EEE）分子籠的空腔結(jié)構(gòu)高度互補(bǔ)，通過晶體結(jié)構(gòu)、核磁、質(zhì)譜等證實(shí)分子籠能夠與硫酸根、磷酸根離子形成1:2的高度螺旋狀的配位構(gòu)象。理論計(jì)算和核磁實(shí)驗(yàn)證實(shí)：全順式分子籠在保持陰離子配位的同時(shí)可封裝TMA⁺陽(yáng)離子，進(jìn)而提高了全順式ZZZ異構(gòu)體的穩(wěn)定性；相比于EZZ和EEZ兩個(gè)中間異構(gòu)體，ZZZ異構(gòu)體的吉布斯自由能明顯降低。核磁和紫外動(dòng)力學(xué)跟蹤實(shí)驗(yàn)表明，硫酸根、磷酸根離子配位分子籠表現(xiàn)為緩慢、一步式異構(gòu)化行為（圖2，熱弛豫半衰期為34.1小時(shí)）。

圖2. 磷酸根配位分子籠的緩慢、一步式異構(gòu)化。

相比之下，尺寸較大的平面型均苯三羧酸根離子（BTC），能夠明顯增大分子籠的結(jié)構(gòu)剛性、降低螺旋構(gòu)象，分子籠中心的三個(gè)偶氮苯基元相對(duì)分離，從而形成了高度剛性的三角棱柱構(gòu)象。核磁、紫外動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)證實(shí)，BTC配位分子籠表現(xiàn)為快速、分步式的光異構(gòu)化學(xué)路徑，ZZZ→EZZ→EEZ→EEE的分步熱馳豫半衰期時(shí)間分別僅為54.4分鐘、44.5分鐘和12.9分鐘。

圖3. 均三苯羧酸配位分子籠的快速、分步式異構(gòu)化。

綜上所述，研究團(tuán)隊(duì)發(fā)展了一類全新的陰離子配位介導(dǎo)的多偶氮分子籠光開關(guān)體系，利用陰離子配位作用和次級(jí)陽(yáng)離子結(jié)合的協(xié)同實(shí)現(xiàn)了對(duì)ZZZ→EEE熱馳豫速率的調(diào)控，陰離子尺寸是影響光異構(gòu)表觀路徑的決定因素。以上研究不僅模擬了生命體應(yīng)對(duì)環(huán)境刺激時(shí)展現(xiàn)的高度可塑性和響應(yīng)性（一步式和分步式響應(yīng)路徑），而且為發(fā)展新型的多開關(guān)智能光響應(yīng)體系和實(shí)現(xiàn)其動(dòng)態(tài)調(diào)控提供了新的思路。

趙偉：副教授，博導(dǎo)。2020年7月加入北京理工大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院，從事陰離子配位作用相關(guān)的超分子化學(xué)研究，包括配體分子的設(shè)計(jì)、結(jié)構(gòu)調(diào)控及其在離子分離純化等領(lǐng)域的應(yīng)用。主持國(guó)家自然科學(xué)基金、北京市自然科學(xué)基金和北理工青年教師學(xué)術(shù)啟動(dòng)計(jì)劃。近年來，授權(quán)國(guó)家發(fā)明專利2項(xiàng)，在國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表學(xué)術(shù)論文40余篇，包括Science, Chem, J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., CCS Chemistry等。

劉康蕾：副教授，博導(dǎo)。2023年3月加入北京理工大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院，致力于光聲化學(xué)與超分子化學(xué)領(lǐng)域的研究，以分子設(shè)計(jì)合成為基礎(chǔ)，以構(gòu)-效關(guān)系研究為手段，開發(fā)新型光聲功能材料，探索其在無創(chuàng)腫瘤治療、藥物傳輸/釋放、分子識(shí)別等領(lǐng)域的應(yīng)用。近年來，授權(quán)國(guó)家發(fā)明專利1項(xiàng)，在國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表學(xué)術(shù)論文20余篇，包括J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Adv. Mater., Chem. Sci.等。

吳彪：北京理工大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院教授，博導(dǎo)，國(guó)家級(jí)青年領(lǐng)軍人才?，F(xiàn)任醫(yī)藥分子科學(xué)與制劑工程工信部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任。率先并系統(tǒng)發(fā)展了陰離子配位超分子組裝化學(xué)方向，在JACS，ACIE等國(guó)際知名高水平期刊發(fā)表學(xué)術(shù)論文200余篇，科研成果獲陜西省科學(xué)技術(shù)一等獎(jiǎng)。研究方向?yàn)椋?/span>通過設(shè)計(jì)和合成陰離子配體、研究其配位性質(zhì)，發(fā)展和完善陰離子配位化學(xué)理論，指導(dǎo)高級(jí)有序組裝結(jié)構(gòu)的精準(zhǔn)構(gòu)筑和功能開發(fā)。

課題組主頁(yè)：https://www.x-mol.com/groups/wu_biao

文獻(xiàn)詳情：

Manipulating the Isomerization of a Tris-azobenzene Cage by Anion Binding

Huibin Shan，Wei Zhao*，Ji Wang，Yougang Yao，Hongwei Ma，Kanglei Liu*，Xiao-Juan Yang，and Biao Wu*

J. Am. Chem. Soc. 2025

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.5c04399

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