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瑞德西韋是美國吉利德科技公司研發(fā)的一款抗病毒藥物，主要用于治療埃博拉出血熱和中東呼吸綜合征等疾病，尚未在全球任何國家獲批上市。

《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》最新發(fā)表的論文介紹，在同情用藥原則下，來自美國、歐洲、加拿大和日本的53名新冠重癥患者接受了瑞德西韋治療。在接受治療前，近三分之二的患者需要呼吸機(jī)支持?；颊呓邮苋鸬挛黜f靜脈給藥治療10天。在接受第一劑瑞德西韋治療之后的18天（中位數(shù)）觀察期內(nèi)，有36名（68%）患者的氧氣支持分級有所改善。其中，需機(jī)械通氣支持的30名患者中，有17名（57%）拔除氣管插管。共計(jì)有25名患者出院，7名患者死亡，死亡率約為13%。

吉利德公司在一份聲明中表示，由于此次研究的患者規(guī)模小，觀察期較短，且缺乏隨機(jī)雙盲對照組，因此同情用藥的研究數(shù)據(jù)存在局限性。正在同步進(jìn)行的瑞德西韋隨機(jī)雙盲對照臨床試驗(yàn)，將提供更多關(guān)于瑞德西韋療效的科學(xué)結(jié)論，預(yù)計(jì)未來幾周內(nèi)將公布初步數(shù)據(jù)。

論文主要作者、錫達(dá)斯-賽奈醫(yī)療中心流行病學(xué)主任喬納森·格賴因表示，目前尚無針對新冠肺炎驗(yàn)證有效的治療方法。盡管還不能從現(xiàn)有研究數(shù)據(jù)中得到明確的結(jié)論，但至少能看到使用瑞德西韋治療這些患者是有希望的。他表示希望能通過隨機(jī)雙盲對照臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)來印證這些結(jié)果。