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太龍藥業(yè)今日發(fā)布公告，其子公司北京新領先醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司下屬子公司鄭州深藍海生物醫(yī)藥科技有限公司擬對從事生物藥CDMO業(yè)務的鄭州創(chuàng)邁生物科技有限公司增資3,000萬元，圍繞實現(xiàn)藥品研發(fā)服務CXO全產(chǎn)業(yè)鏈布局開展投資。

近年來，北京新領先醫(yī)藥快速布局CXO領域，搭建了新藥篩選及檢測平臺、藥物評價平臺（動物房，GLP、AAALAC、CNAS認證）、大分子中試及大規(guī)模生產(chǎn)服務平臺、小分子CMC制劑研究生產(chǎn)平臺、細胞技術服務平臺和臨床CRO平臺等六大符合國際標準（FDA、EMA和NMPA GMP標準）的研發(fā)平臺，組建了高水平聯(lián)合實驗室，擁有尖端研發(fā)人才組成的技術團隊，部分關鍵技術達到國內(nèi)行業(yè)領先水平。

深藍海為新領先的控股子公司，2020年從北京遷址落戶至鄭州航空港區(qū)臨空生物醫(yī)藥園，與園區(qū)共建臨床CRO服務平臺，借助園區(qū)配套資源支持，實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)升級。

CDMO（醫(yī)藥合同定制研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)）在醫(yī)藥外包服務產(chǎn)業(yè)鏈中處于下游，側(cè)重生產(chǎn)，與CRO相互滲透延伸，可提高研發(fā)效率，增強客戶粘性。當前，全球CDMO市場增勢迅猛，國內(nèi)成熟的CDMO企業(yè)相對稀缺，具備核心技術優(yōu)勢的CDMO企業(yè)將在市場競爭中脫穎而出。

創(chuàng)邁生物是一家成立于2019年的生物醫(yī)藥CDMO公司，運營管理河南省第一家符合美國FDA和中國NMPA、cGMP標準的生物大分子CDMO服務平臺，利用自身技術優(yōu)勢及產(chǎn)能規(guī)模，為客戶提供符合國際標準的生物大分子藥物工藝研發(fā)及制備、工藝優(yōu)化、放大、注冊和驗證、批生產(chǎn)以及商業(yè)化生產(chǎn)等全流程服務。憑借其專業(yè)的研發(fā)、生產(chǎn)、管理團隊和生物藥發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、制造、檢測方法等核心技術，搭建出成熟完善的運營管理體系，并與鴻運華寧、晟斯生物、中澤生物建立戰(zhàn)略合作關系、簽訂服務合同，在手訂單金額8千余萬元，2020年10至12月實現(xiàn)銷售收入2819萬元，有望打造成為全國性的一體化CDMO服務平臺。

本次投資旨在通過股權投資形式，進一步完善CXO全產(chǎn)業(yè)鏈布局，為客戶打造一站式服務平臺，快速提升綜合研發(fā)實力，增強公司在藥品研發(fā)服務業(yè)務領域的核心競爭力，符合公司戰(zhàn)略發(fā)展方向。

參考資料

[1] 北京新領先斥資三千萬投資創(chuàng)邁生物，完善CXO全產(chǎn)業(yè)鏈布局http://www.leadingpharm.com/News/desc.html?id=23&aid=341