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篡改生產(chǎn)批號(hào)!又有藥企獲“百萬(wàn)罰單”!

來源:醫(yī)藥健康地方臺(tái)      2022-02-10
導(dǎo)讀:2月9日,云南省藥監(jiān)局發(fā)布了一則行政處罰案件,又一家藥企修改生產(chǎn)批號(hào)被重罰!

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【違法事實(shí)】梳理行政處罰案件發(fā)現(xiàn):2021年4月22日云南省藥監(jiān)局通報(bào)迪慶開發(fā)區(qū)三江生物開發(fā)有限公司生產(chǎn)的川貝母(批號(hào),200302),經(jīng)檢驗(yàn)【性狀】、【浸出物】不符合規(guī)定。企業(yè)申請(qǐng)復(fù)檢后“浸出物”項(xiàng)不符合規(guī)定判定為劣藥,2021年5月5日相關(guān)部門對(duì)該公司立案調(diào)查。

調(diào)查發(fā)現(xiàn),這批不合格的川貝母飲片在2020年3月18日生產(chǎn)入庫(kù),成品30.2kg,于2020年6月至11月銷售17kg,藥監(jiān)部門抽樣1.6kg;公司稱川貝母是貴重飲片,包裝規(guī)格較大不好銷售便更改包裝,把此前生產(chǎn)的批號(hào)200302、包裝規(guī)格200g/袋未銷售的中藥飲片改成了批號(hào)202201、包裝規(guī)格10克/袋×10袋/袋的川貝母,這兩個(gè)批次共售出24.7kg,獲利86281.48元;上述批次藥品貨值金額合計(jì)105494.04元。

【處罰結(jié)果】公司生產(chǎn)銷售劣藥并將未售完的劣藥更改批號(hào)后二次銷售的行為違反了”中華人民共和國(guó)藥品管理法”第九十八條第一款,最終該企業(yè)被予以以下行政處罰:  

1.沒收庫(kù)存劣藥川貝母5.5公斤  

2、沒收違法所得86281.48元  

3.并處貨值金額十倍罰款1054940.40元。  

罰沒款合計(jì)114.12萬(wàn)元。

據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,該企業(yè)僅一批次藥品被查不合格的情況,此前沒有因?yàn)樯a(chǎn)銷售劣藥被罰的記錄,不過在2019年該企業(yè)因?yàn)槲催M(jìn)行竣工消防備案、占用疏散通道,相關(guān)部門罰款人民幣一萬(wàn)元整。

編造生產(chǎn)記錄行為屢見不鮮,該重罰!

修改生產(chǎn)批號(hào),編造記錄的操作在藥品生產(chǎn)中也不少見,很多中小企業(yè)為了節(jié)約成本便企圖編造記錄繼續(xù)生產(chǎn)銷售,但這種操作會(huì)使藥品安全存在眾多隱患,此前已有不少藥企這樣操作被重罰的案例!

2021年10月14日,遼寧省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布行政處罰顯示,遼寧王牌速效制藥有限公司編造藥品生產(chǎn)記錄、未遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范被罰沒4196823.50元,責(zé)令停業(yè)3個(gè)月,相關(guān)負(fù)責(zé)人禁業(yè)二十年。

7月2日,廣東藥監(jiān)局發(fā)布的行政處罰顯示:陽(yáng)江市廣龍藥業(yè)有限公司被查實(shí)生產(chǎn)劣藥、編造藥品檢驗(yàn)記錄,被責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓1個(gè)月;處貨值金額15倍罰款,罰沒共計(jì)151.57萬(wàn)元。

6月25日,云南省藥監(jiān)局發(fā)布行政處罰顯示,云南龍發(fā)制藥股份有限公司違反GMP改變生產(chǎn)工藝、編造生產(chǎn)記錄被罰款2017.57萬(wàn)元;停產(chǎn)停業(yè)整頓;主要負(fù)責(zé)人禁止十年內(nèi)從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)等活動(dòng)。

4月21日,湖南省藥監(jiān)局發(fā)布行政處罰顯示,某藥企更改產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期和有效期生產(chǎn)、銷售劣藥等,最終被處12.5倍的罰款,罰沒共計(jì)703萬(wàn)元。

3月8日,重慶市藥監(jiān)局發(fā)布行政處罰案件顯示,重慶衡生藥用膠囊有限公司篡改明膠空心膠囊生產(chǎn)記錄時(shí)間,編造了生產(chǎn)記錄和批檢驗(yàn)記錄,不過由于是違反《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,最終僅予以“警告”處理。

以上案件均警醒著各大藥品生產(chǎn)企業(yè),生產(chǎn)或檢驗(yàn)過程有異常,應(yīng)該按照偏差、OOS等進(jìn)行調(diào)查,涉及返工、回收的,要做好評(píng)估,如實(shí)記錄,不得編造生產(chǎn)記錄,否則除了天價(jià)罰款單,企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人也會(huì)被禁止從業(yè)。

編造生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄觸犯刑法,可判7年!

另外,制藥行業(yè)中編造生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄的行為已經(jīng)列入《刑法》了!

《中華人民共和國(guó)刑法》修正案(十一)在刑法第一百四十二條后增加一條,作為第一百四十二條之一:“違反藥品管理法規(guī),有下列情形之一,足以嚴(yán)重危害人體健康的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處罰金;對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上七年以下有期徒刑,并處罰金,這4條行為中就包含編造生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄的。

簡(jiǎn)單來說就是編造生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄銷售出去的藥品如果存在不良事件危害了身體健康, 最高可獲刑7年,并處罰金!這項(xiàng)條例已于2021年3月1日起正式實(shí)施,藥品生產(chǎn)不是兒戲,合法合規(guī)方能長(zhǎng)久經(jīng)營(yíng)。

參考資料:https://mp.weixin.qq.com/s/LdQ4bcQhR5SQEZg8y-BGdQ

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