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在該研究中，研究團隊首先通過純化含有 bpNLS 的蛋白質和 MS 修飾的 gRNA，使得SpG和SpRY變體在斑馬魚基因組中可以有效地靶向幾乎所有PAM 的位點。之后，研究團隊借助SpRY無PAM限制的特性，又構建了可以靶向單堿基的單堿基編輯工具SpRY-CBE4max 和 zSpRY-ABE8e。通過大量的位點驗證，脫靶率分析以及產物純度分析等，證實這些工具可以有效地編輯以前工具無法編輯的位點，并利用這些工具成功構建了2種新的斑馬魚疾病模型。這些新開發(fā)的基因編輯工具將促進斑馬魚模型在揭示基因功能、生理機制以及疾病發(fā)病機制和治療中的應用。

我校梁芳為論文第一作者，秦偉和劉彥梅為本論文的共同通訊作者，我校為第一完成單位。該研究得到了國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學基金、廣東省重點領域研究發(fā)展計劃及廣東省水產經濟動物病原生物學與流行病學重點實驗室研究基金的支持。

原文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41467-022-31034-8#ref-CR37

參考資料：https://news.scnu.edu.cn/51721