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17.1億美元!明濟生物與艾伯維就開發(fā)TL1A抗體FG-M701達成許可協(xié)議

來源:明濟生物      2024-06-14
導讀:中國北京和美國伊利諾伊州北芝加哥,2024年6月13日- 明濟生物制藥(北京)有限公司和艾伯維(紐約證券交易所股票代碼:ABBV)今天共同宣布一項開發(fā)FG-M701的許可協(xié)議。FG-M701是一種用于治療炎癥性腸病的下一代TL1A抗體,目前正處于臨床前開發(fā)階段。

關于FG-M701

FG-M701是靶向TL1A的全人源單克隆抗體,該靶點在炎癥性腸病中已獲得臨床驗證。與第一代TL1A抗體相比,F(xiàn)G-M701通過獨特的工程化改造,旨在為炎癥性腸病治療提供更高的療效并減少給藥頻率,具備成為同類最佳的潛力。


艾伯維高級副總裁、全球發(fā)現(xiàn)研究負責人

Jonathon Sedgwick博士表示:

     “炎癥性腸病的患病率持續(xù)上升,許多患有潰瘍性結腸炎和克羅恩病的人對目前的治療沒有有效反應。艾伯維的使命是通過追求變革性療法來提高護理標準,幫助更多患有自身免疫性疾病的患者實現(xiàn)緩解。我們期待與明濟生物合作推進FG-M701用于炎癥性腸病治療的開發(fā)?!?/p>


明濟生物創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官                  

靳照宇博士表示:

     “我們非常高興能與艾伯維合作,艾伯維在炎癥和自身免疫疾病領域開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新療法的能力處于世界領先水平。我們相信艾伯維能夠運用他們全球規(guī)模下的專業(yè)能力來充分發(fā)揮FG-M701的治療潛力,并迅速推進這一療法用于治療炎癥性腸病患者。同時,與艾伯維的合作也彰顯了明濟生物憑借獨有的STEP平臺(基于結構的定向進化篩選平臺)開發(fā)潛在同類最佳產品的能力?!?/p>




根據(jù)協(xié)議條款,艾伯維將獲得FG-M701在全球進行開發(fā)、生產和商業(yè)化的獨家許可權。明濟生物將獲得1.5億美元的首付款和近期里程碑付款,并有資格獲得后續(xù)高達15.6億美元的臨床開發(fā)、監(jiān)管注冊和商業(yè)化里程碑付款,以及高達凈銷售額低兩位數(shù)比例的分級特許權使用費。




關于明濟生物

     明濟生物制藥(北京)有限公司是一家創(chuàng)新型生物制藥公司,致力于為癌癥、免疫疾病及其他疾病患者提供高質量的創(chuàng)新生物制劑。明濟生物通過整合結構生物學、先進的抗體工程和人工智能技術,開發(fā)了獨有的STEP平臺,使高效、快速和高通量的藥物篩選和優(yōu)化成為可能。明濟生物利用STEP平臺開發(fā)的ADCC增強型CLDN18.2單抗注射液FG-M108目前處于臨床三期,臨床I/II期在晚期胃/胃食管交界處腺癌和胰腺癌的一線治療中表現(xiàn)出卓越的療效和更優(yōu)的安全性,顯示出同類最佳的潛力;此外,明濟生物還擁有一系列用于腫瘤免疫治療的創(chuàng)新多特異性抗體和ADC藥物,其中包括處于臨床階段的CD40/PDL1雙特異性抗體。更多關于明濟生物的信息,請訪問www.futuregenbiopharm.com。


關于艾伯維

     艾伯維的使命是發(fā)現(xiàn)和提供創(chuàng)新藥物,解決復雜且棘手的疾病難題和未來的醫(yī)學挑戰(zhàn)。我們不懈努力,希望憑借在多個關鍵治療領域的科研創(chuàng)新為人們的生活帶來深遠影響,包括免疫學、腫瘤學、神經科學、眼科,以及艾爾建美學產品組合中的產品和服務。艾伯維在中國的總部位于上海,專注于在免疫學、腫瘤學、麻醉學、眼科學、神經科學和美學等核心領域為人們提供創(chuàng)新的醫(yī)療方案。我們一直秉承“創(chuàng)新、引領和共贏” 的企業(yè)價值主張,借力國家優(yōu)先審評審批政策以及醫(yī)保新政,讓我們的創(chuàng)新療法在國內上市不斷提速。如欲了解更多關于艾伯維的信息,請瀏覽艾伯維官網(wǎng)www.abbvie.com.cn,或者關注艾伯維中國官方微信。



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