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1月10日上午國(guó)家科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)勵(lì)大會(huì)在北京人民大會(huì)堂隆重舉行。由上海有機(jī)所卿鳳翎等人完成的“氧化氟烷基化反應(yīng)”項(xiàng)目榮獲本年度國(guó)家自然科學(xué)二等獎(jiǎng)，卿鳳翎作為獲獎(jiǎng)代表出席會(huì)議領(lǐng)獎(jiǎng)，項(xiàng)目組其他獲獎(jiǎng)人員也一同參加了獎(jiǎng)勵(lì)大會(huì)。 

　　 “氧化氟烷基化反應(yīng)”在科技部、國(guó)家自然科學(xué)基金委、中科院和上海市科委的資助下，圍繞含氟基團(tuán)的高效引入這一挑戰(zhàn)性課題，提出了“氧化三氟甲基化反應(yīng)”的新概念，發(fā)展了一系列氧化三氟甲基化、氧化三氟甲硫基化、氧化二氟亞甲基化、以及烯烴氧化三氟甲基雙官能團(tuán)化等新反應(yīng)，取得了具有國(guó)際領(lǐng)先水平的原創(chuàng)性研究成果： 

　　1.  首次提出“氧化三氟甲基化反應(yīng)”新概念，并被國(guó)內(nèi)外同行廣泛應(yīng)用。在過(guò)渡金屬和氧化劑的調(diào)控下，利用廉價(jià)易得的親核三氟甲基化試劑（三氟甲基）三甲基硅烷(Me3SiCF3)，實(shí)現(xiàn)了多類(lèi)親核底物（包括碳?xì)滏I）的直接三氟甲基化反應(yīng)，高效和高選擇性構(gòu)建了一系列三氟甲基類(lèi)炔烴、芳烴、烯烴、烷烴以及芳基醚化合物。該反應(yīng)突破了傳統(tǒng)三氟甲基反應(yīng)中親核三氟甲基化試劑只與親電底物反應(yīng)的限制，為含三氟甲基化合物的合成開(kāi)辟了一個(gè)全新的方向，極大的拓展了底物類(lèi)型，豐富了官能團(tuán)兼容多樣性，提高了反應(yīng)效率。 

　　2.  進(jìn)一步拓展了“氧化三氟甲基化反應(yīng)”概念，實(shí)現(xiàn)了氧化三氟甲硫基化反應(yīng)和氧化二氟亞甲基化反應(yīng)。利用硫粉和（三氟甲基）三甲基硅烷現(xiàn)場(chǎng)生成親核三氟甲硫基試劑的策略，成功解決了親核三氟甲基硫試劑制備難及不穩(wěn)定等難題，實(shí)現(xiàn)了溫和反應(yīng)條件下炔烴與硼酸等底物氧化三氟甲硫基化反應(yīng)，為向有機(jī)化合物引入三氟甲硫基提供了新策略和新方法。實(shí)現(xiàn)了銅參與炔烴等氧化二氟亞甲基化反應(yīng)，高效構(gòu)建系列含二氟亞甲基有機(jī)化合物。 

　　3.  發(fā)展了銀催化烯烴氧化氫化三氟甲基化反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了高度專(zhuān)一性烯烴凈氟仿加成反應(yīng)。發(fā)展了銅催化未活化烯烴的氧化脫氫及氧化羥化三氟甲基化反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了含三氟甲基基團(tuán)的復(fù)雜烷烴化合物的高效合成。  

　　氧化氟烷基化反應(yīng)引領(lǐng)了近幾年國(guó)內(nèi)外三氟甲基化反應(yīng)及三氟甲硫基化反應(yīng)的研究?！把趸谆磻?yīng)”受到美國(guó)化學(xué)會(huì)Chemical & Engineering News封面論文報(bào)道，被稱(chēng)為“卿氟化反應(yīng)”。氧化氟烷基化新反應(yīng)被國(guó)內(nèi)外30多個(gè)課題組應(yīng)用于含氟化合物合成及發(fā)展新氟化試劑。8篇代表性論文他引1519次，項(xiàng)目執(zhí)行階段培養(yǎng)博士22名，項(xiàng)目第一完成人在國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)會(huì)議上作大會(huì)或邀請(qǐng)報(bào)告50次，項(xiàng)目研究成果對(duì)有機(jī)氟化學(xué)及藥物化學(xué)領(lǐng)域具有重要意義，極大地推動(dòng)了有機(jī)化學(xué)的研究與發(fā)展。