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Chem Catalysis:華東理工光催化甲烷選擇性催化轉(zhuǎn)化研究新進(jìn)展

來源:華東理工大學(xué)      2022-06-27
導(dǎo)讀:近日,華東理工化學(xué)與分子工程學(xué)院王靈芝教授/張金龍教授團(tuán)隊(duì),在基于多級孔Ti基分子篩的受阻路易斯酸堿對開展光催化甲烷無氧偶聯(lián)方面取得重要進(jìn)展,相關(guān)成果“Design of Frustrated Lewis Pair in Defective TiO2 for Photocatalytic Non-Oxidative Methane Coupling”在線發(fā)表于催化領(lǐng)域期刊《Chem Catalysis》。

高效的C-H鍵極化是低溫光催化CH4轉(zhuǎn)化的先決條件,但短距離異種電荷活性對拉伸C-H鍵能力較差,限制了低溫光催化CH4活化。設(shè)計(jì)位點(diǎn)間距靈活可調(diào)的極化環(huán)境有利于提升C-H的空間拉伸效率。基于此,該工作提出利用長距離的路易斯酸(LA)和路易斯堿(LA)組成的固體受阻路易斯對(FLP)極化活化C-H鍵,并結(jié)合理論計(jì)算研究了FLP位點(diǎn)的光致電荷躍遷對C-H鍵活化效率的影響。

該研究以銳鈦礦TiO2為模型,首先利用DFT計(jì)算證明以低價(jià)金屬離子(M = Ga3+、In3+Zn2+)取代TiO2 (101)面六配位Ti6c作為路易斯酸(LA)、以相鄰五配位Ti5c-OH作為路易斯堿(LB)可形成被氧空位(Vo)阻隔的長距離(0.31-0.37 nm)的FLP位點(diǎn)(M-Vo-Ti5c-OH),甲烷通過CH3-LA-LB-H的方式活化。根據(jù)理論計(jì)算結(jié)果,作者利用課題組已有在多孔半導(dǎo)體甲烷光催化轉(zhuǎn)化的工作基礎(chǔ)(J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 6592–6600; Angew. Chem. Intern. Ed., 2021, 60, 11901–11909;ACS Catal. 2021, 11, 3352–3360),結(jié)合金屬離子摻雜和氫化處理制備得到了具有多級孔結(jié)構(gòu)的Ti基FLP。相比其它摻雜金屬離子,由于LA-LB的長距離和酸堿強(qiáng)度匹配,氫化Ga摻雜的復(fù)合材料表現(xiàn)出最高的CH4轉(zhuǎn)化速率(139 μmol g-1 h-1)。根據(jù)TD-DFT計(jì)算和原位EPR分析,光輻照導(dǎo)致電子從LA激發(fā)到LB,從而促進(jìn)·CH3的形成和C-C耦聯(lián)。這項(xiàng)工作為設(shè)計(jì)和構(gòu)建具備光催化活性的 FLP 用于甲烷 Csp3-H 極化活化提供了指導(dǎo),有望積極推動 FLP 體系在溫和條件下烷烴選擇性轉(zhuǎn)化中的應(yīng)用。

上述研究工作由博士生馬嘉渝在我校張金龍教授和王靈芝教授指導(dǎo)下完成。該工作得到了材料生物學(xué)與動態(tài)化學(xué)教育部前沿科學(xué)中心、費(fèi)林加諾貝爾獎科學(xué)家聯(lián)合研究中心、國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國家自然科學(xué)基金委、上海市科委項(xiàng)目資金的支持。

原文鏈接:https://doi.org/10.1016/j.checat.2022.05.016

參考資料:https://chem.ecust.edu.cn/2022/0620/c6623a146108/page.htm

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