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南科大李闖創(chuàng)團隊招聘有機化學博士后多名

一、申請條件：

1、具有有機化學或藥物化學專業(yè)博士學位；具有獨立科研能力。

2、對前沿有機化學合成或藥物化學研究工作有強烈的職業(yè)興趣，有堅實的基礎學術訓練背景。有天然產物全合成經驗者優(yōu)先。

2、工作作風積極肯干，求知欲旺盛，有志進一步在本專業(yè)內深造，職業(yè)目標是成長為優(yōu)秀的青年合成化學家。

二、學習、研究、工作條件和待遇：

1、博士后年薪33.5萬元，含廣東省補助15萬元（稅前）及深圳市生活補助6萬元（稅后），并按深圳市有關規(guī)定參加社會保險及住房公積金。博士后福利費參照學校員額內教職工標準發(fā)放。

2、依據自身符合的條件情況，在站或出站留深博士后可申請 "深圳市孔雀計劃C類人才"或者"深圳市后備級人才"，享受5年160萬的獎勵津貼（免稅）。

3、研究業(yè)績優(yōu)秀的博士后將有機會到美國著名大學一流實驗室繼續(xù)深造。

4、研究團隊提供必需的科研、實驗設備，提供充足的科研經費。

5、其他待遇政策見后面說明。

更多詳細信息請參考研究主頁：http://li.chem.sustech.edu.cn/

我們誠摯邀請所有優(yōu)秀的申請者在方便的時候，到深圳實地訪問參觀我們化學系和實驗室，請與我們聯(lián)系，我方負責報銷所有的交通，住宿，和餐飲費用。

聯(lián)系人：李闖創(chuàng)教授  0755-8801 8333；ccli@sustech.edu.cn

三、團隊負責人簡介：

李闖創(chuàng)博士（南科大終身教授、化學系副主任），在教書育人和科研中都做出了顯著成績，尤其在天然產物全合成領域已取得了一系列令人矚目的學術成果并積累了豐富的經驗，先后發(fā)展了若干獨特的合成方法學，高效完成了40多個具有很大挑戰(zhàn)性的、具有重要生理活性的復雜天然產物的全合成，其中20個分子系國際上的首例全合成，以通訊作者身份在國際知名化學期刊美國化學會會刊（JACS）和德國應用化學（Angew）上已發(fā)表多篇具有重要學術影響力的研究論文。研究成果受到國際同行的廣泛高度關注，先后得到了Nature，Nature Chemistry等多家國際媒體雜志的亮點報道。其先后受邀赴歐洲有機化學會議、國際雜環(huán)化學會議、亞洲化學大會、中國化學會化學大會、全國有機化學會議等做邀請報告。李闖創(chuàng)博士作為項目負責人獨立承擔了十多項國家基金委、科技部、教育部等科研項目。李闖創(chuàng)教授已（聯(lián)合）培養(yǎng)10多名畢業(yè)優(yōu)秀博士生（先后到哈佛大學、美國德州Austin大學、美國威爾康辛等大學進行博士后研究，一名博士已獲得中組部“青年千人”回高校從教）。2012年被評為深圳市優(yōu)秀教師，2013年獲得深圳市自然科學獎一等獎，2014年獲得廣東省自然科學獎一等獎，2015年獲得國家基金委優(yōu)秀青年基金資助（南科大首位），2016年被評為廣東省百千萬工程領軍人才，2017年被評為科技部中青年科技創(chuàng)新領軍人才（南科大首位），2017年獲得中國化學會“維善”天然產物合成創(chuàng)造獎（南科大首位），2018年被評為中組部國家高層次人才特殊支持計劃領軍人才（南科大首批）。

團隊代表性論文：

[1] Min, L.; Lin, X.; Li, C.-C. Asymmetric Total Synthesis of (?)-Vinigrol. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 15773.

[2] Liu, X.; Liu, J.; Wu, J.; Huang, G.; Liang, R.; Chung, L.; Li, C.-C. Asymmetric Total Synthesis of Cerorubenic Acid-III. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 2872.

[3] Liu, J.; Wu, J.; Fan, J.-H.; Yan, X.; Mei, G.; Li, C.-C. Asymmetric Total Synthesis of Cyclocitrinol. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 5365.

[4] Mei, G.; Liu, X.; Qiao, C.; Chen, W.; Li, C.-C. Type II Intramolecular [5+2] Cycloaddition. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 1754.

[5] Han, J.; Li, F.; Li, C.-C. Collective Synthesis of Humulanolides Using a Metathesis Cascade Reaction. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 13610.

團隊相關媒體報道：

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http://sztqb.sznews.com/MB/content/201806/04/content_383414.html

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