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新晉化學院士馬?。浩平狻拌F基費托合成世紀難題”,實現零碳制氫

破解“鐵基費托合成世紀難題”,實現零碳制氫,兩天連續(xù)在《自然》和《科學》上發(fā)表重大成果,年內至今發(fā)表多項研究,其中包含4篇NS正刊……2025年,馬丁課題組在科研的質與量上雙雙登峰,令人矚目。...

名家名企 2025-12-09
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新晉化學院士夏海平:在分子世界栽種“中國梅花”

從“梅花”到“同花順”,從教科書到高考試題,憑借獨創(chuàng)的“碳龍化學”,夏海平在2025年11月當選為中國科學院院士,并正以原創(chuàng)之力在世界化學史上留下中國烙印。...

名家名企 2025-12-09
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新晉院士︱上海交大張萬斌:敢為人先,手性催化研究突破“卡脖子”難題

11月21日,中國科學院和中國工程院公布2025年院士增選當選名單。上海交通大學化學化工學院講席教授張萬斌當選中國科學院院士。...

名家名企 2025-11-23
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天津中醫(yī)藥大學李遇伯教授&南開大學張振杰教授、陳瑤教授合作發(fā)表Chem Soc Rev(IF=40.4)封面文章:共價有機框架(COFs)作為有毒物質去除的優(yōu)良吸附劑

近日,天津中醫(yī)藥大學中藥學院李遇伯教授與南開大學化學學院張振杰教授、南開大學藥學院陳瑤教授合作,在化學領域國際頂級綜述期刊Chemical Society Reviews(IF=40.4)上發(fā)表題為“...

前沿科技 2025-05-21

東南大學向嘉辰/華中師范大學吳安心團隊Communications Chemistry:利用Petasis反應攔截受阻的α-亞胺醇重排以合成2,3-二芳基取代吲哚

重排反應通常被認為是一種快速協同的分子內重構過程,很難受到分子間“攔截子”的影響。近日,東南大學向嘉辰課題組與華中師范大學吳安心團隊合作研究發(fā)現,當芳基遷移單元的對位含有強吸電子基團時,α-亞胺醇重排...

前沿科技 2025-05-19

浙江師范大學劉喜佳課題組在ACS Catalysis上發(fā)表研究成果

近日,浙江師范大學“雙龍學者”特聘教授、化學與材料科學學院青年博士劉喜佳所在課題組在等鍵反應領域取得重要進展,相關研究成果以題為《Stereodivergent Construction of Ena...

前沿科技 2025-05-19

廈門大學葉龍武教授課題組基于炔烴轉化的雜環(huán)合成方法學研究進展

廈門大學化學化工學院葉龍武教授課題組與浙江大學洪鑫教授課題組合作在基于炔烴轉化的雜環(huán)合成方法學研究方面取得重要進展,相關成果以“Ligand-controlled divergent asymmetr...

前沿科技 2025-05-19

Acc. Chem. Res.封面論文:北京大學裴堅團隊系統闡述摻雜共軛高分子的側鏈工程

共軛高分子的化學結構通常由剛性共軛主鏈和柔性側鏈兩部分組成,二者各具獨特功能。作為光電半導體材料的核心,共軛主鏈直接決定了材料的光吸收、發(fā)射行為及電荷傳輸等性能。通過化學摻雜向主鏈引入載流子,可有效調...

前沿科技 2025-05-18

浙大化學系陸展課題組Nat. Commun.、Nat. Catal.、JACS連發(fā)!

近日,浙江大學化學系陸展教授課題組在Nat. Commun.、Nat. Catal.、JACS期刊上發(fā)文,在鐵催化程序化硅氫化反應、通過瞬態(tài)碳正離子復合物實現的不對稱Hofmann-L?ffler-F...

前沿科技 2025-05-17

吉林大學劉曉明教授:苯并三呋喃基共價有機框架實現高效人工光合作用合成H?O?

近日,吉林大學化學學院劉曉明教授課題組與新加坡科技局GangWu教授等人合作在光合成H?O?領域取得重要進展,該研究成果以“Benzotrifuran-Based Covalent Organic F...

前沿科技 2025-05-17

東北師范大學張前教授研究團隊在自由基化學領域取得研究新進展

自由基化學是合成化學的重要分支,因自由基獨特的開殼層電子組態(tài)賦予其高反應性,實現化學和立體可控轉化具挑戰(zhàn)性。不飽和烴作為重要的有機合成砌塊與化工原料,其高效轉化策略的開發(fā)具有重要科學意義。張前教授研究...

前沿科技 2025-05-16

大連理工大學陸安慧教授團隊在電化學合成酰胺方面取得新進展

近日,大連理工大學化工學院陸安慧教授團隊采用電化學法合成酰胺領域取得新進展,采用電化學陰陽雙極協同方法,以硝酸鹽和正丙醇為反應物,在溫和條件下反應高效合成酰胺。相關成果以“陰陽雙極協同C-N偶聯電合成...

前沿科技 2025-05-16

五邑大學彭士勇課題組研究進展:金催化的烯炔酮與咪唑烷的不對稱雜環(huán)化/(5+3)環(huán)加成反應構建環(huán)辛烷[c]呋喃骨架

2025年,五邑大學彭士勇課題組在《Organic Letters》發(fā)表研究,報道了一種金催化的烯炔酮與咪唑烷的雜環(huán)化/(5+3)環(huán)加成串聯反應。該反應提供了一種模塊化、原子經濟性的高效合成策略,能以...

前沿科技 2025-05-16
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