近日,麻生明院士、浙江大學鄭劍教授和大連化物所陳慶安研究員合作,在Nat. Chem.上發(fā)表了題為“Palladium-catalysed construction of butafulvenes”的...
近日,湖南師范大學化學化工學院“瀟湘學者”特聘教授楊星在橋聯(lián)軸手性聯(lián)芳基化合物的合成研究方面取得重要進展,在國際化學頂級期刊Angew. Chem. Int. Ed.發(fā)表了題為“Atroposelec...
西安交通大學物理學院任雪光教授團隊與合作者建立了電子碰撞和強場飛秒激光電離相結合的實驗方案,發(fā)展生物分子團簇束源技術、多粒子符合動量成像方法,以苯三聚體為模型體系,開展了團簇庫侖爆炸實驗研究及分子動力...
與主要集中于碳氫官能團化的后期轉化相比,直接編輯前體化合物核心骨架的可靠策略仍然非常稀少。蘇黎世聯(lián)邦理工學院Bill Morandi課題組報道了通過氨基甲酸銨和高價碘生成的氮賓物種實現(xiàn)了氮原子對吲哚骨...
近日,意大利博洛尼亞大學Giorgio Bencivenni教授課題組實現(xiàn)了首例阻轉異構酰肼的對映選擇性和非對映選擇性合成。該方法在一鍋反應中實現(xiàn)了兩個有機催化循環(huán),其特征在于支鏈醛的烯胺胺化,然后在...
將天然存在的手性氨基酸直接轉化成氨基酮是一個重大的合成挑戰(zhàn)。近日,韓國科學技術高等研究院Soon Hyeok Hong課題組通過機理設計的Ni/Ir光氧化還原雙催化反應,在手性氨基酰氯和未活化的C(s...
綠色多肽合成在近些年來已經(jīng)成為學術界和工業(yè)界的研究熱門。傳統(tǒng)的固相合成在在日益高漲的綠色化學需求面前逐漸暴露出問題,主要表現(xiàn)在有害溶劑的使用,大量洗滌溶劑、過量試劑和反應物的使用,以及過高的PMI(P...
近日,匹茲堡大學化學學院王亦鳴課題組實現(xiàn)了銥催化的烯丙基醚與炔烴立體選擇性偶聯(lián)生成 3,4-取代的1,5-烯炔反應。該類反應具有優(yōu)異的區(qū)域選擇性、對映選擇性以及非對映選擇性,同時具有良好的底物兼容性;...
近日,韓國浦項科技大學的Seung Hwan Cho課題組報道了一種酮/醛與鹵代二硼基甲烷的Boron-Wittig反應,合成了一系列三/四取代的(Z)-氟/氯代硼基烯烴(borylalkenes)。...
近日,德國明斯特大學Frank Glorius課題組報道了一種喹啉與炔烴的形式peri-(3+2)環(huán)加成反應,合成了一系列氮雜苊(aza-acenaphthenes)衍生物。其中,市售的銥配合物具有光...