近日,華僑大學(xué)高利柱課題組首次報道了非金屬催化的區(qū)域選擇性合成1,4-二取代和1,4,5-三取代的甲?;?1,2,3-三唑的通用合成方法(Scheme 1d),該成果近期發(fā)表于Green Chem.(...
中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所沈其龍團(tuán)隊利用[Ph2ZnBr]Li作為親核試劑加快轉(zhuǎn)金屬化過程,實現(xiàn)了氟烷基仲芐基溴化物的不對稱交叉偶聯(lián)反應(yīng),能以高對映選擇性得到具有光學(xué)活性的二苯甲基氟代烷烴衍生物。同...
近日,上海交通大學(xué)李長坤課題組首次報道了用苯胺和脂肪胺衍生物進(jìn)行的鈷催化的高度區(qū)域和對映選擇性烯丙位胺化,可以優(yōu)良的收率以及優(yōu)異的支鏈選擇性和對映選擇性構(gòu)建烯丙胺,并且該方法對中性條件下的外消旋支鏈和...
貧電子亞甲基環(huán)丙烷(ACPs)是一種用途極為廣泛且易于獲得的有機(jī)合成砌塊?;瘜W(xué)家們利用其環(huán)張力,發(fā)展了大量的開環(huán)反應(yīng),可用于各種分子結(jié)構(gòu)的構(gòu)建。目前為止,ACPs的反應(yīng)活性主要是通過過渡金屬催化、Le...
中國科學(xué)院大學(xué)、中國科學(xué)院上海藥物研究所柳紅、許葉春課題組報導(dǎo)了一系列四氫異喹啉類化合物,其中化合物16經(jīng)過活性研究,被確證為具有高效性、優(yōu)異的選擇性、良好的結(jié)合力和細(xì)胞通透性、安全性以及良好的藥動學(xué)...
[4+2]環(huán)加成是有機(jī)合成中構(gòu)建六元環(huán)化合物最常用的一種方法之一,可以一步發(fā)生六根化學(xué)鍵的斷裂與形成,是合成六元環(huán)化合物的重要方法,在天然產(chǎn)物全合成、稠環(huán)共軛芳烴合成以及藥物分子合成等領(lǐng)域具有十分廣泛...
近日,國家科學(xué)技術(shù)獎勵工作辦公室公布2019年度國家科學(xué)技術(shù)獎初評通過的53項國家自然科學(xué)獎項目、56項國家技術(shù)發(fā)明獎通用項目、152項國家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎通用項目,化學(xué)加特別整理了其中的化學(xué)化工材料類...
最近,中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)龔流柱和汪普生團(tuán)隊報道了Pd-催化烯丙基醚的不對稱烯丙基C-H烷基化反應(yīng),能以中等至優(yōu)秀的收率和優(yōu)秀的對映選擇性得到一系列官能團(tuán)化的手性2-?;溥蝾惢衔?。同時,得到的產(chǎn)物可用...
近日,南洋理工大學(xué)浦侃裔課題組合成了用于藥物誘導(dǎo)肝毒性(DIH)雙成像的單分子化學(xué)/熒光報告劑(CFR)。超氧陰離子((O2??)和caspase-3 (casp3)是檢測DIH的早期生物標(biāo)志物,通過...
近日,蘭州化物所徐森苗研究員課題組報道了使用改性的手性雙齒硼配體,首次實現(xiàn)了酰胺作為導(dǎo)向基團(tuán)的Ir-催化的環(huán)丙烷C(sp3)-H對映選擇性硼化反應(yīng),并將其用于生物活性化合物左旋米那普侖(Levomil...