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破解“鐵基費托合成世紀難題”，實現零碳制氫，兩天連續(xù)在《自然》和《科學》上發(fā)表重大成果，年內至今發(fā)表多項研究，其中包含4篇NS正刊……2025年，馬丁課題組在科研的質與量上雙雙登峰，令人矚目。...
從“梅花”到“同花順”，從教科書到高考試題，憑借獨創(chuàng)的“碳龍化學”，夏海平在2025年11月當選為中國科學院院士，并正以原創(chuàng)之力在世界化學史上留下中國烙印。...
11月21日，中國科學院和中國工程院公布2025年院士增選當選名單。上海交通大學化學化工學院講席教授張萬斌當選中國科學院院士。...
近日，德國哥廷根大學的Lutz Ackermann課題組報道了一種鎳催化芳基锍鎓鹽（arylsulfonium salts）的C(sp2)–C(sp3)交叉親電偶聯反應，成功實現了將脂肪族鏈引入至芳香...
研究團隊報道了一種罕見的由聚合下限溫度調節(jié)的生物基可化學回收聚合物。這類聚合物在工業(yè)常用的高溫條件下開環(huán)聚合，能在室溫的溫和條件下，在解聚合催化劑存在時一分鐘內即可高效化學回收為大環(huán)縮酮-酯單體。...
中山大學汪君課題組長期致力于開發(fā)手性芳香性p配體及其金屬催化劑。...
大環(huán)分子在分子納米拓撲學領域中扮演著不可或缺的角色，通過化學鍵和機械鍵連接多個大環(huán)分子的策略已被證實是構建新穎超分子結構和分子機器的有效途徑。然而，對于不含雜原子的全苯大環(huán)拓撲納米碳，由于需要在克服分...
有機硼化合物是極具價值的合成單元，在有機合成中具有重要地位。在眾多的合成手性有機硼化合物的策略中，烯烴的催化不對稱硼氫化反應是最有效可靠的方法之一。在過去的幾十年里，盡管單取代、二取代及三取代烯烴的對...
卟啉類功能分子的精準合成是探索具有特殊性能的新型色素的關鍵。卟啉具有環(huán)狀共軛體系，其芳香特性取決于共軛體系中電子的數量和分子的幾何形狀。卟啉化學家采用各種方式對卟啉的結構進行修飾、對其性能進行調控。卟...
近日，華南理工大學的馬志強課題組，開發(fā)了一種環(huán)狀1,3-二醇催化不對稱的去對稱化策略，構建了含氮雜季碳β-咔啉骨架；并通過串聯的Heck/半胺化反應，一步構建D/E環(huán)系，實現了(+)-alstrost...
軸手性聯芳基化合物是一類廣泛存在于生物活性分子及化學材料中的重要結構單元，同時也是手性配體的優(yōu)勢骨架，所以，軸手性聯芳基化合物的高效不對稱合成一直備受關注。迄今為止，已合成了大量手性配體，并成功應用于...
近日，澳大利亞蒙納士大學Huanting Wang團隊開發(fā)了一種使用聚酰胺（PA）作為基質的基于手性多孔有機籠（CC3-R）的對映選擇性薄層復合膜的制備方法，其中完全有機且可溶于溶劑的籠狀晶體與聚合物...
由于脂肪族亞胺容易水解和二聚，通過脂肪族亞胺的脫氫反應合成α,β-不飽和亞胺具有較大的挑戰(zhàn)性。近日，東北師范大學傅俊凱教授與關威教授合作，開發(fā)了一種鈀催化脫氫合成α,β-不飽和亞胺的方法，該方法具有良...
