近日,鄭州大學(xué)??↓埮c楊丹丹團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種鈷催化阻轉(zhuǎn)選擇性C-H活化/環(huán)化反應(yīng),對(duì)映選擇性構(gòu)建了一系列N-N軸手性骨架。其中,該反應(yīng)以Co(OAc)2·4H2O作為催化劑,手性Salox(salicy...
上海有機(jī)所何智濤課題組在不對(duì)稱遠(yuǎn)程炔丙基取代反應(yīng)上取得新進(jìn)展,相關(guān)工作發(fā)表在Angew. Chem. Int. Ed. 上。...
最近,上海有機(jī)所梅天勝課題組在電促鎳催化不對(duì)稱串聯(lián)反應(yīng)方面取得研究進(jìn)展,相關(guān)工作發(fā)表在J. Am. Chem. Soc. 上。...
近日,英國(guó)利物浦大學(xué)(University of Liverpool)John F. Bower課題組發(fā)展了陽離子銥(I)絡(luò)合物催化烯烴的對(duì)映選擇性氫-烷基化反應(yīng),以良好的區(qū)域選擇性和對(duì)映選擇性實(shí)現(xiàn)了...
近日,加拿大阿爾伯塔大學(xué)Dennis G. Hall課題組報(bào)道了一種發(fā)散性合成策略,可將單一的光學(xué)活性骨架轉(zhuǎn)化為一系列具有不同取代模式的各種衍生物。其中,前手性1,2-二溴環(huán)丁烯酰亞胺的對(duì)映選擇性去對(duì)...
碳碳鍵(C(sp3)–C(sp3))是有機(jī)分子三維結(jié)構(gòu)的核心化學(xué)鍵,其斷裂重組反應(yīng)可以實(shí)現(xiàn)分子結(jié)構(gòu)的快速改造與重構(gòu),能為藥物分子合成提供新穎、高效的合成方法。然而碳碳單鍵的高鍵能、弱極化等特性使得這類...
近日,廣西大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院探針與化學(xué)生物學(xué)團(tuán)隊(duì)在近紅外二區(qū)(NIR-II,900-1700 nm)光聲成像方面取得突破性進(jìn)展。針對(duì)目前近紅外二區(qū)光聲染料缺乏易于光學(xué)調(diào)諧基團(tuán)阻礙了其在復(fù)雜和多樣化的分子...
近日,2021諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)得主,德國(guó)馬克斯-普朗克研究所(Max-Planck-Institut für Kohlenforschung) Benjamin List課題組利用具有高酸性和受限空間結(jié)構(gòu)...
近日,美國(guó)科羅拉多州立大學(xué)(Colorado State University)Robert S. Paton課題組與英國(guó)牛津大學(xué)(University of Oxford)Jonathan W. B...
近日,德國(guó)明斯特大學(xué)Armido Studer課題組報(bào)道了一種利用芳酰基氟化物(aroyl fluorides)作為雙官能團(tuán)化試劑,通過光氧化還原和N-雜環(huán)卡賓(NHC)協(xié)同催化實(shí)現(xiàn)了α-CF3羰基化...