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N-{[(3S)-3-Amino-1-(5-ethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-3-py rrolidinyl]methyl}-2,4-difluorobenzamide

N-{[(3S)-3-Amino-1-(5-ethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-3-py rrolidinyl]methyl}-2,4-difluorobenzamide

CAS號(hào) 1004990-28-6
規(guī)格 5mg10mg
純度 98%
貨號(hào) HY-10721
貨期 3天
品牌 Medchemexpress
庫(kù)存 ---
注意：請(qǐng)務(wù)必與賣家聯(lián)系核實(shí)單價(jià)庫(kù)存，以確保您的資金安全及交易順利。
參考價(jià)： ￥3500.00 元/5mg
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HY-10721 Medchemexpress 98% 5mg10mg ￥3500.00元/5mg 3天

產(chǎn)品詳情

詳細(xì)信息(中文)：
AKT inhibitor是一種有效的, ATP競(jìng)爭(zhēng)性的選擇性Akt抑制劑，對(duì)PKBα (IC50 = 0.5 nM) 的選擇性比PKA (IC50=450 nM)高900倍。
詳細(xì)信息(英文)：
產(chǎn)品描述：AKT inhibitorAKT inhibitor is a broadly selective, potent, ATP-competitive Akt inhibitor, displays 900-fold greater selectivity for PKBα (IC50 = 0.5 nM) than PKA (IC50=450 nM)._x000D_ IC50 value: 0.5 nM (PKBα), 450 nM (PKA) [1] [2]_x000D_ Target: Akt_x000D_ In vitro: AKT inhibitor binds deeply into the active pocket of PKBα, creating favorably hydrophobic interactions with more residues than that with PKA.[1] AKT inhibitor achieves 900-fold selectivity for Akt over PKA, presumably because of the increased steric demand of the ethyl core substituent being better tolerated in Akt than in PKA. AKT inhibitor is chosen as the most promising molecule to advance to clinical development. [2]_x000D_ in vivo: AKT inhibitor is well absorbed (F = 54%) in dog pharmacokinetic studies (oral at 2 mg/kg, iv at 1.2 mg/kg), with moderate clearance (11.6 mL/min/kg) and volume of distribution (4.8 L/kg), and a half-life of 4.4 h. AKT inhibitor is subsequently evaluated for modulation of Akt in tumors53 and in multiple in vivo mouse models of 公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動(dòng)劑、API及化合物庫(kù)，總部位于美國(guó)新澤西，分別在瑞典和上海設(shè)有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營(yíng)銷網(wǎng)點(diǎn)遍及全球20多個(gè)國(guó)家地區(qū)。MCE經(jīng)過(guò)多年努力已成為全球生物活性小分子領(lǐng)域的一流供應(yīng)商， 產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、抗感染、表觀遺傳學(xué)等20個(gè)熱門研究領(lǐng)域，PI3K、MAPK等近千個(gè)細(xì)分靶點(diǎn)，超過(guò)4000個(gè)活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過(guò)20種不同類型的化合物庫(kù)，同時(shí)提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務(wù)。 MCE 對(duì)每批產(chǎn)品都進(jìn)行嚴(yán)格的LCMS和NMR檢驗(yàn)，其產(chǎn)品已被全球近萬(wàn)名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利； MCE 定期增加各領(lǐng)域熱門抑制劑、激動(dòng)劑，不斷擴(kuò)增已有化合物庫(kù)，以滿足最新的科研需求； 數(shù)千種產(chǎn)品在上海有充足備貨，24-48小時(shí)內(nèi)送達(dá)客戶； 大量產(chǎn)品提供免費(fèi)試用裝； 已為全球多個(gè)知名企業(yè)、院校構(gòu)建各種定制型化合物庫(kù)。產(chǎn)品鏈接：www.medchemexpress.cn/akt-inhibitor.html

產(chǎn)品百科查看更多

英文名 N-{[(3S)-3-Amino-1-(5-ethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-3-py rrolidinyl]methyl}-2,4-difluorobenzamide
中文名 (S)-N-[[3-氨基-1-(5-乙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)吡咯烷-3-基]甲基]-2,4-二氟苯甲酰胺
CAS號(hào) 1004990-28-6 溶解性 ---
分子量 400.42500 熔點(diǎn) ---
密度 --- 沸點(diǎn) ---

商家信息

上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司

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  • 公司類型：研發(fā)型
  • 成立時(shí)間：2009-03-17
  • 所在地區(qū)：上海市市轄區(qū)
  • 注冊(cè)資本：300萬(wàn)元
推薦供應(yīng)商

產(chǎn)品：(S)-N-[[3-氨基-1-(5-乙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)吡咯烷-3-基]甲基]-2,4-二氟苯甲酰胺

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