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Angew:活化苯甲酸的本位脫羧胺化
【前沿科技】 化學加 2019-01-10

近日,德國波鴻大學Lukas J. Goo?en課題組報道了Pd/Cu體系下,空氣或NMO作為氧化劑的缺電子苯甲酸與未保護的胺的氧化脫羧偶聯(lián)反應。相關工作發(fā)表在Angew. Chem. Int. Ed...

JACS:雙烯與膦氧化物的對映選擇性偶聯(lián)
【前沿科技】 化學加 2019-01-10

近期,加利福尼亞大學爾灣分校(University of California, Irvine)化學系的Vy M. Dong課題組報道了鈀催化的1,3-二烯類分子氫膦化反應,可用于制備手性烯丙基膦氧化...

JACS:余金權等人實現(xiàn)了Rh(III)-催化的間位選擇性C-H活化
【前沿科技】 化學加 2019-01-10

近日,Scripps研究所余金權教授與南京大學孫為銀教授和魯藝副教授等人首次報道了Rh(III)-催化的間位選擇性C-H活化方法,可以利用含有烷基和芳基取代基的非對稱炔烴實現(xiàn)區(qū)域和立體選擇性合成三取代...

JACS:John Wood課題組完成Herquline B和C的全合成
【前沿科技】 化學加 2019-01-10

近日,美國貝勒大學John L. Wood課題組完成Herquline B和C的全合成,該成果發(fā)表在J. Am. Chem. Soc.(DOI:10.1021/jacs.8b10212)上。...

華中師范大學吳安心教授課題組近年來關于“自組織一鍋全合成策略”合成天然產(chǎn)物的工作概覽
【前沿科技】 2019-01-10

自組織一鍋全合成策略”是分子集群自分類原理“self-sorting”從非共價鍵構(gòu)筑復雜結(jié)構(gòu)體延伸到有機共價鍵合成的重要應用,其為天然產(chǎn)物的全合成提供了一條全新高效的途徑,同時也是有機合成研究領域一個...

Angew: 南開大學陳瑤團隊出品“分手神器”
【前沿科技】 2019-01-10

近日,南開大學藥物化學生物學國家重點實驗室陳瑤研究員團隊首次利用生物分子誘導策略合成了一類手性共價有機框架材料(COF),其可用作色譜中的手性固定相,對多種手性藥物和氨基酸等小分子實現(xiàn)了高效拆分,堪稱...

JACS封面 布朗大學孫守恒與哈工大于永生組在有機化學選擇性加氫反應研究領域取得重要進展
【前沿科技】 化學加 2018-12-28

近日,美國布朗大學孫守恒教授和哈爾濱工業(yè)大學于永生教授組在有機化學選擇性加氫反應研究領域取得重要進展,相關研究成果發(fā)表在J. Am. Chem. Soc.上,該論文首次報道了在銅納米催化劑室溫催化氨硼...

德國Fürstner 課題組利用炔烴關環(huán)復分解反應完成了Rhizoxin D的全合成
【前沿科技】 化學加 2018-12-28

近日,德國馬克斯普朗克煤炭研究所Alois Fürstner課題組利用炔烴關環(huán)復分解反應完成了Rhizoxin D的全合成,該成果發(fā)表在Angew. Chem. Int. Ed.(DOI:10.100...

Grubbs等人通過立體控制的烯烴復分解反應完成了Δ12-前列腺素J的簡潔全合成
【前沿科技】 化學加 2018-12-28

近日,加州理工學院Robert H. Grubbs和Brian M. Stoltz教授與南方科技大學徐晨等人通過利用簡明的立體控制的烯烴復分解策略完成了富含烯烴的Δ12-前列腺素J類天然產(chǎn)物1-4的全...

Angew:亞磺酸鹽和卡賓共催化的Rauhut-Currier反應
【前沿科技】 化學加 2018-12-25

近日,新加坡南洋理工大學池永貴教授和貴陽中醫(yī)學院潘爐臺教授共同報道了烯醛和硝基乙烯基吲哚在卡賓和亞磺酸鹽共催化下的分子間Rauhut-Currier反應。相關工作發(fā)表在Angew. Chem. Int...

香港中文大學謝作偉院士團隊:首次實現(xiàn)銅催化碳硼烷B?H鍵的選擇性烯基化/炔基化
【前沿科技】 中國科學化學 2018-12-13

作為苯環(huán)的三維類似物,碳硼烷具有獨特的性質(zhì),例如其具有幾何球面和疏水性分子表面、優(yōu)良的熱力學穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性?;谶@些特殊的性質(zhì),碳硼烷被廣泛應用于材料、醫(yī)藥、催化、能源等多個領域,對其進行選擇性官...

Angew. 上海有機所洪然課題組完成Lasonolide A的不對稱合成
【前沿科技】 化學加 2018-12-12

近日,中科院上海有機所洪然研究員課題組在Angew. Chem. Int. Ed.報道了Lasonolide A的匯聚式不對稱合成(Doi:10.1002/ange.201811093)。...

Chem. Sci. 南工大馮超課題組Ni催化的烷基溴化物與偕二氟烯烴的遷移氟烯基化
【前沿科技】 化學加 2018-12-12

近日,南京工業(yè)大學馮超教授課題組首次發(fā)展了鎳催化未活化烷基溴化物的的高區(qū)域和立體選擇性遷移氟代烯基化反應。相關研究成果發(fā)表在Chemical Science上(DOI: 10.1039/c8sc041...

上海有機所麻生明院士團隊Chem. Sci. 金屬催化的環(huán)胺α-炔基化新方法
【前沿科技】 化學加 2018-12-12

近日,麻生明院士課題組在Chem. Sci.報道了一種高度立體選擇性的N-炔丙基環(huán)胺的α-炔基化方法(eq. 3),通過用CdBr2(或ZnI2)催化劑可以得到N-(E)-烯丙基2-炔基環(huán)胺(DOI:...

Science:膦催化的C-C偶聯(lián)反應合成雜聯(lián)芳烴
【前沿科技】 化學加 2018-12-12

過渡金屬催化的交叉偶聯(lián)反應是重要的碳碳鍵形成反應,可用于聯(lián)芳基的合成。但是當應用于含氮芳香族化合物時,可能由于反應原料難以制備或使金屬催化劑中毒而導致這些反應難以進行。近期,科羅拉多州立大學的化學家R...

JACS:烯丙醇區(qū)域選擇性、立體選擇性的鹵化-疊氮化反應
【前沿科技】 化學加 2018-12-04

近日,斯坦福大學Noah Z. Burns教授課題組在JACS上報道了對烯丙醇具有高區(qū)域選擇性和立體選擇性的“鹵化-疊氮化”加成反應。該反應適用范圍廣,氯與溴均可參與反應。同時,鹵素與疊氮基可進一步轉(zhuǎn)...

Nat. Commun.:香港中文大學黃乃正院士團隊完成Shizukaols A和E的全合成
【前沿科技】 化學加 2018-12-04

近日,香港中文大學黃乃正院士團隊彭小水教授課題組在Nat. Commun.上報道了Shizukaols A (1)和E (2)的不對稱全合成(Doi:10.1038/s41467-018-06245-...

Angew.Chem. Oxidopyrylium ylide-imine [5+2] 環(huán)加成反應新進展
【前沿科技】 化學加 2018-12-04

近期,美國威斯康星大學麥迪遜分校Weiping Tang教授與匹斯堡大學Peng Liu教授合作在oxidopyrylium ylide[5+2]環(huán)加成反應方面取得新進展。該工作以Intermolec...

Chemical Science:僅用3步反應實現(xiàn)天然產(chǎn)物苦味堿母核的合成
【前沿科技】 化學加 2018-11-22

近日,加州大學伯克利分校Thomas J. Maimone教授課題組在Chemical Science報道了由Cu(I)絡合物催化的環(huán)氧酮與格氏試劑的雙重偶聯(lián),利用該反應只需三步即可形成五個C-C鍵實...

趙進才院士團隊:光催化加氫脫鹵去除鹵代芳香污染物
【前沿科技】 泊菲萊科技 2018-11-18

能源和環(huán)境是當今人類面臨的兩大問題。太陽光被稱為永不枯竭的干凈能源,利用太陽光解決環(huán)境問題是一個很好的構(gòu)想。持久性有機污染物是《公約》的控制對象,是全球關注的環(huán)境污染物,其環(huán)境污染特征和去除控制原理是...

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