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上海有機所施世良課題組JACS: 通過鎳/氮雜環(huán)卡賓催化實現(xiàn)吡啶區(qū)域選擇性立體選擇性的C-H鍵活化
【前沿科技】 化學(xué)加(ID:tryingchem) 2019-04-17

近日,中科院上海有機所施世良課題組利用鎳催化劑及大位阻手性N-雜環(huán)卡賓配體實現(xiàn)了吡啶環(huán)3-位或4-位對映選擇性的C-H鍵活化,提供了一種有效獲取光學(xué)純的5,6,7,8-四氫喹啉及5,6,7,8-四氫異...

上海交大張萬斌課題組Angew: Ni-催化N-磺酰亞胺的不對稱氫化
【前沿科技】 化學(xué)加 2019-04-17

近日,上海交通大學(xué)化學(xué)系張萬斌教授課題組報道了Ni-催化N-磺酰亞胺的不對稱氫化反應(yīng),其具有高催化效率(S/C高達10500)和優(yōu)異的對映選擇性。相關(guān)研究成果發(fā)表在Angew. Chem. Int. ...

吉林大學(xué)方千榮教授課題組Nat. Chem.:超高化學(xué)穩(wěn)定聚芳醚類共價有機骨架材料
【前沿科技】 中國聚合物網(wǎng) 2019-04-14

?共價有機骨架材料(COFs)是一類通過可逆共價鍵連接形成的結(jié)晶多孔材料。在過去的十余年中,COFs在氣體吸附與分離、催化、電化學(xué)、醫(yī)藥等領(lǐng)域得到了廣泛的研究。然而,由于COFs中存在大量的可逆鍵,其...

上海有機所俞飚課題組JACS:通過去芳構(gòu)化活化機制實現(xiàn)用3,5-二甲基-4-(2'-苯基乙炔基苯基)苯基(EPP)糖苷進行糖基化
【前沿科技】 化學(xué)加(ID:tryingchem) 2019-04-09

近日,上海有機所俞飚課題組報道了一種新的糖基化方法,即通過去芳構(gòu)化活化機制實現(xiàn)了用3,5-二甲基-4-(2'-苯基乙炔基苯基)苯基(EPP)糖苷進行糖基化,該成果發(fā)表在近期J. Am. Chem. S...

南開大學(xué)朱守非課題組JACS: 鐵催化炔烴的偕二硅氫化反應(yīng)
【前沿科技】 化學(xué)加(ID:tryingchem) 2019-04-09

近日,南開大學(xué)化學(xué)院朱守非教授課題組報道了一類鐵催化的炔烴的硅氫化反應(yīng),為偕二硅烷類化合物的制備提供了一種高效新方法。該成果在線發(fā)表在J. Am. Chem. Soc.上。(DOI: 10.1021/...

浙江大學(xué)史炳鋒課題組JACS: 3,3'-二氟-BINOL/Pd(II)-催化的無偏亞甲基C(sp3)-H鍵的不對稱炔化
【前沿科技】 化學(xué)加(ID:tryingchem) 2019-04-09

近日,史炳鋒課題組首次開發(fā)了一種以BINOL 衍生物作為手性配體的Pd(II)-催化的亞甲基C(sp3)-H鍵的對映選擇性炔化方法(Scheme 1c),該成果發(fā)表在近期J. Am. Chem. So...

杭師大李世軍教授課題組Nat. Commun. 卟啉超兩親自組裝的多樣化調(diào)控
【前沿科技】 化學(xué)加(ID:tryingchem) 2019-04-09

近日,杭州師范大學(xué)李世軍教授課題組與山東大學(xué)郝京誠教授課題組合作,利用一種卟啉平面單側(cè)四取代的兩親體的分子識別與金屬配位作用實現(xiàn)了超兩親自組裝的多樣化調(diào)控(Controllable hierarchi...

上海有機所丁奎嶺院士團隊Angew: 手性鉗形錳催化的酮的不對稱氫化反應(yīng)
【前沿科技】 化學(xué)加(ID:tryingchem) 2019-04-09

近日,中科院上海有機所丁奎嶺院士團隊報道了一類新型的基于2,6-二甲基吡啶結(jié)構(gòu)的模塊化、結(jié)構(gòu)可調(diào)的手性鉗形錳絡(luò)合物,這類催化劑在酮的不對稱氫化反應(yīng)中,具有優(yōu)秀的反應(yīng)活性(TON最高可達9800)、優(yōu)異...

CCS Chemistry 開篇之作——全合成及其對科學(xué)和社會的貢獻- K. C. Nicolaou的全合成之旅
【前沿科技】 中國化學(xué)會 2019-04-09

中國化學(xué)會旗艦期刊CCS Chemistry正式上線,開篇之作來自當今全合成領(lǐng)域的領(lǐng)軍人物-美國萊斯大學(xué)K. C. Nicolaou教授。應(yīng)本刊副主編周其林邀請,他為CCS Chemistry創(chuàng)刊撰寫...

浙大丁寒鋒、林旭鋒課題組Angew. 四種西松烷型二萜類化合物的全合成
【前沿科技】 化學(xué)加(ID:tryingchem) 2019-03-28

近日,浙江大學(xué)丁寒鋒、林旭鋒課題組完成了(+)-Sarcophytin (1)、(+)-Chatancin (3)、(-)-3-Oxochatancin (4)和(-)-Pavidolide B (5...

北京生命科學(xué)研究所齊湘兵課題組Angew: (-)-Alstofolinine A的首次全合成
【前沿科技】 化學(xué)加(ID:tryingchem) 2019-03-28

近日,北京生命科學(xué)研究所齊湘兵課題組利用呋喃衍生物的Aza-Achmatowicz重排以及吲哚的親核加成實現(xiàn)了(-)-Alstofolinine A首次全合成,該成果發(fā)表在Angew. Chem. I...

Angew. 芳基亞砜和烯丙基腈發(fā)生選擇性[5,5]-σ重排反應(yīng)
【前沿科技】 化學(xué)加(ID:tryingchem) 2019-03-25

近日,浙江師范大學(xué)彭勃研究員課題組與中國科學(xué)院大學(xué)汪志祥研究員課題組合作,發(fā)展了基于“組裝/脫質(zhì)子”策略的[5,5]-σ重排反應(yīng),實現(xiàn)了芳基亞砜與烯丙基腈的偶聯(lián)反應(yīng)反應(yīng)。該成果發(fā)表在Angew. Ch...

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