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慕尼黑工大、亥姆霍茲可再生能源研究所王惠澤&Marc Ledendecker團隊Angew!

來源:化學加APP      2025-06-15
導讀:2025年6月10號,慕尼黑工大、亥姆霍茲可再生能源研究所王惠澤&Marc Ledendecker 團隊 在Angewante Chemie 上在線發(fā)表了題為“Laser-Induced Nanoscale Engineering of Iridium-Based Nanoparticles for High-Performance Oxygen Evolution” 的研究。該研究開發(fā)出一種創(chuàng)新的“激光誘導納米爐技術”,首次在常溫條件下實現(xiàn)了超小結晶金紅石相氧化銥納米顆粒的固態(tài)合成,該方法利用二氧化硅基質(zhì)構建納米級反應腔,通過激光局域加熱觸發(fā)固態(tài)反應,避免了傳統(tǒng)高溫處理所導致的顆粒團聚與比表面積降低問題。所合成的約2納米晶態(tài)氧化銥顆粒展現(xiàn)出優(yōu)異的質(zhì)量活性和遠超商業(yè)材料的穩(wěn)定性,在酸性析氧反應(OER)中達到了RuO?基催化劑的活性水平。

突破性“激光誘導納米爐”技術實現(xiàn)超小結晶納米顆粒的常溫固態(tài)合成

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第一作者:王惠澤

通訊作者:王惠澤,Marc Ledendecker

第一單位:亥姆霍茲可再生能源研究所、慕尼黑工大

DOI:10.1002/anie.202508589



研究背景

納米尺度工程在提升電催化劑活性與穩(wěn)定性方面起著關鍵作用,特別是在聚合物電解質(zhì)膜水電解(PEMWE)中。該技術可實現(xiàn)高效氫氣生產(chǎn),但陽極析氧反應(OER)仍面臨反應緩慢與缺乏穩(wěn)定催化劑的雙重挑戰(zhàn)。盡管氧化釕等材料活性較高,但晶態(tài)金紅石相IrO?在酸性條件下表現(xiàn)出更優(yōu)的穩(wěn)定性。然而,傳統(tǒng)高溫合成雖然能增強晶相比例,卻導致顆粒增大、比表面積下降,顯著削弱催化性能。為兼顧活性與穩(wěn)定性,研究者嘗試了如包覆、核殼、負載等策略,但常因結構不穩(wěn)定而限制長期使用。

為此,本研究提出一種激光誘導的固態(tài)合成方法,利用二氧化硅包覆的銥前驅(qū)體構建納米反應室,激光局部加熱驅(qū)動材料在常溫下形成高度結晶且粒徑可控的Ir和IrO?納米顆粒。通過調(diào)節(jié)激光波長、功率與掃描速度,實現(xiàn)對晶粒大小與氧化態(tài)的精準調(diào)控,并借助原位質(zhì)譜監(jiān)測反應機理。最終,成功制備出約1 nm的金屬Ir和2 nm的金紅石型IrO?,并通過原位在線電化學測試系統(tǒng)系統(tǒng)評估其OER性能與溶解穩(wěn)定性,驗證該方法在提升電催化材料性能方面的顯著潛力。



圖文解析

圖一直觀展示了通過不同激光波長控制加熱路徑,從而實現(xiàn)對材料相結構(Ir vs IrO?)和晶粒尺寸的調(diào)控。CO?激光適用于還原成金屬銥,光纖激光則促進氧化銥的結晶化。這一策略為實現(xiàn)常溫下可控、固態(tài)合成超小銥基納米顆粒提供了技術基礎。

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圖1:基于激光誘導納米反應器的創(chuàng)新合成策略示意圖

研究通過調(diào)控激光參數(shù)和前驅(qū)體類型,實現(xiàn)了對銥基納米顆粒結構的精準合成與篩選。使用CO?激光易因能量過高導致銥還原為金屬,難以形成純IrO?。為此,研究者對前驅(qū)體進行300°C預熱,并改用光纖激光(1060 nm),成功實現(xiàn)了100%晶態(tài)金紅石相IrO?的合成。光纖激光因SiO?對其透明,可實現(xiàn)溫和加熱,避免顆粒團聚。同時,預熱前驅(qū)體有助于減小晶粒并提升結晶度。該策略實現(xiàn)了在常溫下對IrO?粒徑和結構的有效調(diào)控,為穩(wěn)定高活性催化劑的快速合成提供了新方法。

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圖2基于XRD分析的晶態(tài)納米顆粒催化劑篩選與表征

研究利用原位質(zhì)譜技術實時監(jiān)測激光照射下的氣體釋放行為,揭示了不同激光條件下銥前驅(qū)體的反應機制。CO?激光(10600nm)處理IrO(OH)?時釋放大量H?和含氧氣體,表明材料發(fā)生自發(fā)還原反應,最終轉化為金屬Ir;而經(jīng)過300°C預熱的前驅(qū)體氣體釋放顯著減少,顯示出更高的熱穩(wěn)定性。相比之下,光纖激光(1060nm)加熱過程溫和,僅產(chǎn)生少量氣體,有利于非晶IrOx向晶態(tài)IrO?的結構轉變。結合XRD結果,研究確認CO?激光誘導還原,而光纖激光則驅(qū)動結晶轉化,兩者代表不同的激光調(diào)控反應機制。

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圖 3:基于原位質(zhì)譜的激光反應過程實時監(jiān)測

通過 XRD、HAADF-STEM 和 XPS 表征,系統(tǒng)揭示了激光合成的 Lis-Ir 和 Lis-IrO? 的晶體結構、納米形貌和化學狀態(tài),證實分別為超小粒徑的金屬銥和晶態(tài)金紅石型氧化銥。

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圖 4:超小晶態(tài) Ir 與 IrO? 納米顆粒的結構表征

研究人員系統(tǒng)評估了激光合成的 Lis-Ir 和 Lis-IrO? 的酸性析氧反應(OER)性能及穩(wěn)定性。Lis-IrO? 顯示出極高的質(zhì)量活性(350 ± 15 A gIr?1 at 1.53V_RHE),顯著優(yōu)于所有商業(yè)和文獻報道的晶態(tài) IrO? 催化劑,且超過高溫合成的小尺寸IrO?材料。Tafel斜率分析、電荷轉移阻抗和比表面積測定進一步表明其具有優(yōu)異的反應動力學與界面特性。結構穩(wěn)定性方面,24小時恒電位測試及TEM表明 Lis-IrO? 保持了良好的金紅石相結構,而 Lis-Ir 出現(xiàn)了明顯團聚現(xiàn)象。進一步通過在線流通電池-ICP-MS 實時監(jiān)測催化劑溶解行為,發(fā)現(xiàn) Lis-IrO? 的溶解度遠低于商業(yè) RuO? 和其他 IrO? 材料,并具有最高的穩(wěn)定性指標 S-number,在保持高活性的同時展現(xiàn)出優(yōu)異的耐久性。

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圖 5:激光合成的 Ir 與 IrO? 催化劑的析氧反應(OER)性能

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圖 6:CFC-ICP-MS 溶解測試評估激光合成 Ir 和 IrO? 催化劑的穩(wěn)定性


總結與展望


本研究提出了一種基于高能激光的固態(tài)合成方法,可在常溫下高效制備超小晶態(tài)金屬及氧化物納米顆粒,具備精確的尺寸與結構調(diào)控能力。通過光纖激光實現(xiàn)了對金紅石相 ~2 nm IrO? 的結晶調(diào)控,所得材料在酸性 OER 中表現(xiàn)出優(yōu)異的活性與穩(wěn)定性,超越已報道的晶態(tài) IrO? 與 RuO? 催化劑。同時,利用 CO? 激光還可低能耗合成 ~1 nm 金屬銥顆粒。該方法兼具能效高、結構可控和性能優(yōu)異等優(yōu)勢,為開發(fā)低成本、耐腐蝕、高效的酸性 OER 催化劑提供了新思路,并具備廣泛拓展至多金屬及其氧化物電催化材料的潛力。

團隊介紹:https://sem.cs.tum.de/en/

文獻詳情:

Laser-Induced Nanoscale Engineering of Iridium-Based Nanoparticles for High-Performance Oxygen Evolution
Huize WangPhilipp PfeiferWenwei LaiAndreas G?pfertSumin LimWei ZhaoA. Lucía MoralesMattis Go?lerMarko MalinovicPallabi BhuyanWalter A. ParadaPavlo NikolaienkoKarl J. J. MayrhoferGuilherme V. FortunatoAndreas HutzlerMarc Ledendecker
Angew. Chem. Int. Ed. 2025, e202508589.

https://doi.org/10.1002/anie.202508589

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