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針對以上問題，四川大學化學學院余達剛教授和葉劍衡研究員課題組長期致力于溫和條件下CO₂的高效活化及高選擇性轉(zhuǎn)化研究（Acc. Chem. Res. 2021, 54, 2518; Natl. Sci. Open. 2023, 2, 20220024; Sci. Bull. 2023, 68, 3124; Acc. Chem. Res. 2024, 57, 2728.），開發(fā)了基于CO₂自由基陰離子的多種催化轉(zhuǎn)化體系。近期，團隊基于可見光催化策略，通過非活化炔烴的連續(xù)氫羧基化反應(yīng)，實現(xiàn)了CO₂參與的非活化炔烴雙羧基化轉(zhuǎn)化，在溫和條件下高效構(gòu)建了一系列結(jié)構(gòu)多樣的高附加值丁二酸衍生物。機理研究表明，原位生成的CO₂自由基陰離子可引發(fā)非活化炔烴的首次氫羧基化，生成關(guān)鍵的丙烯酸鹽中間體，進而經(jīng)歷第二次氫羧基化反應(yīng)，高選擇性地生成丁二酸衍生物。該反應(yīng)不僅展現(xiàn)出良好的底物適用性和官能團兼容性，還可應(yīng)用于生物活性分子及CO₂基聚酯的合成，進一步證明了該策略的實用價值。

該研究以“Photocatalytic 1,2-Dicarboxylation of Unactivated Alkynes with CO₂”為題近日發(fā)表于Journal of the American Chemical Society 。四川大學為第一單位，化學學院余達剛教授和葉劍衡研究員為共同通訊作者，王偉博士和顏思順博士為共同第一作者。衷心感謝國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學基金委、四川省科技廳，四川大學及南京大學配位化學國家重點實驗室開放研究基金的經(jīng)費支持。同時感謝四川大學化學學院朱劍波老師、四川大學分析測試中心王曉燕老師、四川大學化學學院測試平臺李靜老師和鄧冬艷老師提供的幫助。

文章鏈接：https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/jacs.5c05537