九九久久精品免费观看,蜜臀av午夜福利在线,后入内射无码人妻一区,六月婷婷精品视频在线观看,一区二区三区婷婷中文字幕,51精品免费视频国产专区,JIZZJIZZ国产,国产极品女主播国产区,亚洲一区二区三区国产精品 ,免费一看一级毛片

歡迎來到合成化學(xué)產(chǎn)業(yè)資源聚合服務(wù)平臺化學(xué)加!客服熱線 020-29116151、29116152

南京大學(xué)陸紅健團(tuán)隊Science:氮原子插入的骨架編輯技術(shù)

來源:南京大學(xué)      2025-07-19
導(dǎo)讀:南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院陸紅健教授團(tuán)隊,通過在溫和條件下使用市售O-二苯基膦羥胺(DPPH)對吡咯烷進(jìn)行 α-位N-原子插入的新策略,一步將吡咯烷骨架轉(zhuǎn)化為四氫噠嗪骨架,經(jīng)簡單還原或氧化可無縫銜接地得到飽和1,2-哌嗪或芳香噠嗪,實現(xiàn)多氧化態(tài)1,2-二氮六元環(huán)的快速獲取,打破了傳統(tǒng)冗長的合成路線的束縛,彌補了N-原子插入一飽和雜環(huán)骨架編輯領(lǐng)域的空白。成果以“Skeletal editing of pyrrolidines by nitrogen-atom insertion”為題,2025年07月18日在線發(fā)表于Science期刊。

單原子操控的原子插入或刪除技術(shù)作為分子骨架編輯的重要手段,能夠直接改造分子骨架,從而避免復(fù)雜的從頭合成過程,提供了與傳統(tǒng)合成方法截然不同的優(yōu)勢。相比傳統(tǒng)的從頭合成方法,單原子編輯技術(shù)不僅簡化了逆合成分析,減少了繁瑣的反應(yīng)步驟,還能快速突破現(xiàn)有合成路線的瓶頸,為有機(jī)化學(xué)家提供全新的分子設(shè)計視角。含氮分子廣泛存在于天然產(chǎn)物和生物體內(nèi),包括生物堿、蛋白質(zhì)、核酸、氨基酸等。氮原子在分子性質(zhì)中發(fā)揮關(guān)鍵作用,例如溶解性、氫鍵作用、極性和生物活性等。因此,氮原子編輯提供了一種強(qiáng)大的分子多樣化策略。近幾年本課題組一直致力于氮原子操控的骨架編輯領(lǐng)域的研究,在氮刪除領(lǐng)域取得了眾多前瞻性和開拓性的研究成果:J. Org. Chem. 82, 4677–4688 (2017); Angew. Chem. Int. Ed. 60, 20678–20683 (2021); Nat. Commun. 14, 7307 (2023); Nat. Synth. 3, 913–921 (2024); Nat. Commun. 15, 10190 (2024); Acc. Chem. Res. 58, 919–932 (2025); ACS Catal. 5825-5834 (2025); etc。而本次工作則將視角轉(zhuǎn)向含氮雜環(huán)的氮原子插入方向。



含氮雜環(huán)化合物(N-雜環(huán))是醫(yī)藥化學(xué)中最重要且多功能的骨架之一,是調(diào)節(jié)分子識別、藥物動力學(xué)以及理化性質(zhì)的關(guān)鍵元素。最常見的骨架包括六元的吡啶和哌啶,五元的吡咯烷等(圖1A)。鑒于它們的廣泛性和結(jié)構(gòu)多樣性,開發(fā)直接編輯N-雜環(huán)的策略具有實際意義。最近,多個課題組利用π鍵活化路徑對N-雜芳香族體系的氮插入反應(yīng)研究并取得了非常出色的成果(圖1B);但直接向飽和氮雜環(huán)插入氮原子形成二氮雜環(huán)仍未見報道,這是因為缺乏共軛體系,π鍵活化路徑受到極大限制,同時選擇性地裂解和重新形成C–N或C–C鍵則要求對反應(yīng)性和選擇性具有極高的控制能力。本文報道了一種新型的氮原子插入策略:利用商業(yè)化試劑O-二苯基磷?;u胺(DPPH)(圖1C),將氮雜環(huán)-吡咯烷骨架轉(zhuǎn)化為二氮雜環(huán)-四氫噠嗪骨架化合物。該轉(zhuǎn)化操作簡便、條件溫和且具有優(yōu)異的官能團(tuán)兼容性。所得四氫噠嗪同時具備親核性氨基(NH)和活性碳氮雙鍵(C=N),可選擇性還原或氧化得到飽和1,2-哌嗪或芳香噠嗪,而這些結(jié)構(gòu)在最近的藥物得到了越來越多的應(yīng)用(圖1D)。


image.png

Fig.1. N-Atom Insertion Strategies in N-Heterocycles. (A) U.S. FDA-Approved new small molecule drugs (2013?2023). (B) N-atom insertion into aromatic N-heterocylces. (C) N-atom insertion into saturated pyrrolidines. (D) Natural products or drug molecules containing tetrahydropyridazine and its redox congeners.


研究團(tuán)隊通過對反應(yīng)進(jìn)行系統(tǒng)性的條件篩選,確定了最佳反應(yīng)條件:對于取代的吡咯烷底物順式全氫異吲哚1a在條件(DPPH, K2CO3, THF/H?O, 65 °C, 12hr)下能以68%核磁收率得到插氮產(chǎn)物1b(圖2A);后續(xù)通過關(guān)鍵中間體的監(jiān)測、1?N標(biāo)記等實驗巧妙地論證出了反應(yīng)的機(jī)理(圖2C)。


image.png

Fig.2. Optimization of reaction conditions and mechanistic studies. (A) Optimization of reaction conditions. (B) Experimental evidence of key intermediates. (C) Proposed mechanism. (D) 1?N experiment and the reaction of diaziridine.


該研究中的氮原子插入策略展現(xiàn)出卓越的底物普適性與官能團(tuán)兼容性,適用于幾乎所有類型的吡咯烷,包括帶有烷基、芳基、酯基、酰胺基,甚至復(fù)雜并環(huán)、螺環(huán)和橋環(huán)結(jié)構(gòu)的底物(圖3A)。并且底物大都來自于商品化藥物的片段,為后期直接應(yīng)用提供了廣泛的案例。更重要的是四氫噠嗪經(jīng)還原即可一次構(gòu)建全飽和1,2-哌嗪;經(jīng)氧化則順利得到芳香噠嗪,為多氧化態(tài)骨架快速互換鋪平道路(圖3B、3C)。


image.png

Fig. 3. Editing pyrrolidine skeleton and transformations of tetrahydropyridazines.




隨后團(tuán)隊將該氮原子插入策略直接應(yīng)用于復(fù)雜活性分子與同位素標(biāo)記上(圖4)。作者對(±)-降煙堿、simpinicline、三肽MIF-1 及 seltorexant 片段實現(xiàn)了高效插氮,并借1?N-DPPH 將1?N一步嵌入藥物分子中,為后期代謝及藥效追蹤提供便利。此外,含四氫異喹啉的天然產(chǎn)物四氫罌粟堿也能被擴(kuò)環(huán)為七元二氮環(huán),顯示該策略對不同環(huán)張力體系的普適性。


image.png

Fig. 4. Editing and labeling bioactive compounds. 


該工作通訊單位為南京大學(xué)配位化學(xué)全國重點實驗室、化學(xué)化工學(xué)院。南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院2022級博士研究生李京昊為論文第一作者;2023級碩士研究生唐鵬程和2024級直博生樊陽分別為論文第二和第三作者;陸紅健教授為論文通訊作者。該工作得到了國家自然科學(xué)基金(22271148)、江蘇省自然科學(xué)基金(BK20231400)等項目的支持。


文獻(xiàn)詳情:

Jinghao Li et al. ,Skeletal editing of pyrrolidines by nitrogen-atom insertion.Science389,275-281(2025).DOI:10.1126/science.adl4755

https://www.science.org/doi/10.1126/science.adl4755

image.png

長按掃碼,查看原文


聲明:化學(xué)加刊發(fā)或者轉(zhuǎn)載此文只是出于傳遞、分享更多信息之目的,并不意味認(rèn)同其觀點或證實其描述。若有來源標(biāo)注錯誤或侵犯了您的合法權(quán)益,請作者持權(quán)屬證明與本網(wǎng)聯(lián)系,我們將及時更正、刪除,謝謝。 電話:18676881059,郵箱:gongjian@www.yqxsz.com

在线精品另类自拍视频| 久久人人爽人人爽人人av| 大香网伊人久久综合网2020| 国产日韩久久免费影院| 一区二区中文字幕久久| julia一区二区三区中文字幕| 国产精品爽爽久久久久久蜜臀 | 欧美黄片在线看| 国产视频欧美| 国精品无码一区二区三区在线蜜臀| 久久91精品牛牛| 久久久久国产精品人妻| 少妇激情av一区二区三区| 国产精品自在拍99| 国产高清在线精品一区二区三区| 国产成人乱色伦区小说| 亚洲欧洲一区二区天堂久久| 激情综合网五月婷婷| 在线看av一区二区三区| 色婷婷五月综合激情中文字幕| 亚洲av超碰爽死狠狠热| 国产亚洲精品自在久久| 又黄又刺激又黄又舒服| 欧美日本激情| 玩弄放荡人妻一区二区三区| 日本熟妇高潮爽视频在线观看| 人妻系列无码专区69影院| 337p粉嫩大胆噜噜噜| 内射视频福利在线观看| 伊人久久综合网亚洲| 手机福利视频| 99久久国产综合精品女图图等你| 91精品国产91热久久久久福利| 欧洲免费精品视频在线| 欧美全免费aaaaaa特黄在线| 亚洲AV中文无码乱人伦在线观看| 午夜欧美日韩在线视频播放 | 亚洲国产人成自久久国产| 免费A级毛片无码A∨蜜芽试看| 中文成人无字幕乱码精品区| 国产熟女亚洲精品麻豆|