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南開(kāi)化學(xué)趙慶、陳軍團(tuán)隊(duì)Nature發(fā)表超高比能電池領(lǐng)域重要突破

來(lái)源:南開(kāi)大學(xué)      2026-02-27
導(dǎo)讀:北京時(shí)間2月26日凌晨,國(guó)際頂尖學(xué)術(shù)期刊《自然》(Nature)在線(xiàn)發(fā)表南開(kāi)大學(xué)化學(xué)學(xué)院研究員趙慶,中國(guó)科學(xué)院院士、南開(kāi)大學(xué)常務(wù)副校長(zhǎng)、特種化學(xué)電源全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任陳軍,聯(lián)合上??臻g電源研究所研究員李永在高比能鋰電池領(lǐng)域的最新研究進(jìn)展。

北京時(shí)間2月26日凌晨,國(guó)際頂尖學(xué)術(shù)期刊《自然》(Nature在線(xiàn)發(fā)表南開(kāi)大學(xué)化學(xué)學(xué)院研究員趙慶,中國(guó)科學(xué)院院士、南開(kāi)大學(xué)常務(wù)副校長(zhǎng)、特種化學(xué)電源全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任陳軍,聯(lián)合上海空間電源研究所研究員李永高比能鋰電池領(lǐng)域的最新研究進(jìn)展。

  該研究題為“Hydrofluorocarbon electrolytes for energy-dense and low-temperature batteries”。團(tuán)隊(duì)圍繞鋰電池電解液開(kāi)展研究,打破長(zhǎng)久以來(lái)電解液中氧配位的動(dòng)力學(xué)束縛,設(shè)計(jì)合成了系列氟配位的新型氟代烴溶劑分子,基于此構(gòu)建的電解液體系,取代了傳統(tǒng)電解液的鋰-氧配位方式,助力700瓦時(shí)/公斤鋰金屬電池實(shí)現(xiàn)可逆循環(huán)。

  自1800年伏特發(fā)明了電堆(伏特電池)起,電池已經(jīng)深入到我們生活的各個(gè)角落。從鉛酸電池、鎳氫電池再到被稱(chēng)為現(xiàn)代社會(huì)“能量心臟”的鋰電池,電池體系的變革離不開(kāi)電解液的更新迭代。長(zhǎng)久以來(lái),氧原子被認(rèn)為是電解液溶劑中不可或缺的元素。如目前商用的鋰電池電解液通常由鋰鹽和碳酸酯類(lèi)溶劑組成,鋰與碳酸酯溶劑中氧的離子-偶極作用可促進(jìn)鋰鹽的溶解。然而,這種溶劑浸潤(rùn)性差,用量多,導(dǎo)致電池能量密度始終難以進(jìn)一步提升;同時(shí),強(qiáng)相互作用會(huì)阻礙電池中界面電荷轉(zhuǎn)移,限制低溫性能,通常-50℃以下電池就難以工作。

氟配位鹵代烴電解液的設(shè)計(jì)思路

  為此,南開(kāi)大學(xué)團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)合成了系列新型氟代烴溶劑分子,通過(guò)調(diào)控氟原子的電子密度和溶劑分子的空間位阻,實(shí)現(xiàn)電解液中鋰鹽的有效溶解,成功取代了傳統(tǒng)的鋰-氧配位方式。

  通過(guò)進(jìn)一步優(yōu)化分子結(jié)構(gòu),團(tuán)隊(duì)厘清了該類(lèi)電解液的設(shè)計(jì)原則和鋰金屬相容性規(guī)律。相比于傳統(tǒng)基于鋰-氧配位的電解液體系,由于氟代烴溶劑浸潤(rùn)性好,利用率高,可顯著降低電解液用量;同時(shí)鋰與氟配位更弱,在低溫下可擺脫束縛,仍具有快速的電荷轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué)。從而助力實(shí)現(xiàn)室溫700瓦時(shí)/公斤超高比能鋰金屬電池,同時(shí)在-50℃環(huán)境中,電池仍展現(xiàn)出接近400瓦時(shí)/公斤的高能量密度。

  趙慶介紹,通過(guò)氟配位實(shí)現(xiàn)鋰鹽溶解的關(guān)鍵是調(diào)控氟原子的電子密度和溶劑分子的空間位阻,新研發(fā)鋰電池具有高比能、耐低溫等優(yōu)勢(shì)。


  “基于該電解液的高比能電池在新能源汽車(chē)、具身智能機(jī)器人、低空經(jīng)濟(jì)以及極寒地區(qū)和航空航天等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用潛力?!?/span>陳軍說(shuō)。


  該工作由南開(kāi)大學(xué)聯(lián)合上??臻g電源研究所共同完成,南開(kāi)大學(xué)為該論文第一完成單位。南開(kāi)大學(xué)化學(xué)學(xué)院2022級(jí)博士研究生吳嵐清為該論文第一作者,趙慶、陳軍、李永為該論文通訊作者。南開(kāi)大學(xué)化學(xué)學(xué)院研究生張勁羽、范振宇、任雙鑫、張潔、李雅雯倪優(yōu)璇副教授、謝偉偉副研究員、盧勇研究員共同參與研究。


  上述研究工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金重大項(xiàng)目、面上項(xiàng)目、重大研究計(jì)劃培育項(xiàng)目、國(guó)家自然科學(xué)基金委創(chuàng)新群體、科技部重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃等項(xiàng)目支持,依托特種化學(xué)電源全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、有機(jī)新物質(zhì)創(chuàng)造前沿科學(xué)中心、南開(kāi)大學(xué)前沿交叉學(xué)科研究院、物質(zhì)綠色創(chuàng)造與制造海河實(shí)驗(yàn)室、空間電源全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等平臺(tái)開(kāi)展。


  論文鏈接:https://www.nature.com/articles/s41586-026-10210-6


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