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近日，英國曼徹斯特大學（University of Manchester）化學系的David J. Procter課題組在國際知名期刊Nature Chemistry上發(fā)表高水平文章，報道了他們在不對稱的自由基環(huán)化反應及串聯反應方面的新突破。作者利用二碘化釤和一個簡單的可回收的手性配體——胺基二醇，通過不對稱的自由基環(huán)化反應或環(huán)化串聯反應，把對稱的β-酮酯化合物轉化為具有多個手性中心的并環(huán)或者橋環(huán)化合物，該反應具有中等到良好的產率及優(yōu)秀的立體選擇性，作者還通過計算化學的手段探究了手性的來源，提出了可能的反應模型，文章DOI: 10.1038/NCHEM.2841。

David J. Procter教授

David J. Procter教授于1995年在利茲大學取得博士學位，隨后跟隨佛羅里達州立大學的Robert Holton教授做博士后，2004年開始任教于曼徹斯特大學，研究興趣包括新的合成方法學的開發(fā)、有機合成、催化以及化學生物學。

在有機合成中，簡潔高效地構建碳碳鍵或者環(huán)系骨架一直是化學家們追求的目標，自由基環(huán)化反應無疑是其中強有力的手段之一。然而由于自由基的高反應活性，不對稱的自由基環(huán)化反應一直是個挑戰(zhàn)，對于不對稱的自由基環(huán)化反應或串聯反應鮮有報道。如圖1a所示, 是2006年香港大學楊丹教授報道的Et3B/O2引發(fā)的含有苯硒基酮酯化合物的自由基串聯環(huán)化反應，在手性Lewis酸的參與下，能以良好的產率和優(yōu)秀的對映選擇性串聯環(huán)化得到6-6并環(huán)產物。圖1b則是對于二碘化釤介導的，手性配體參與的片吶醇類型的自由基環(huán)化反應的嘗試。本文的工作如圖1c所示，帶有對稱的烯基側鏈的β-酮酯底物在二碘化釤參與下，利用手性配體L3，實現了去對稱化，形成羰基自由基I，對雙鍵進行加成進而關環(huán)得到自由基II，再還原并質子化得到五元環(huán)產物或者5-5并環(huán)產物，其中手性配體L3廉價易得，還可以回收利用。

圖 1不對稱的自由基環(huán)化反應

首先，作者以潛手性的β-酮酯1a為底物，和2.2當量的二碘化釤在四氫呋喃中-40 oC反應，對于手性配體進行了篩選，最終發(fā)現加入2.25當量的胺基二醇配體3f和2.2當量的甲醇，反應給出了最佳結果，能以82%的產率和89:11的er值得到自由基關環(huán)產物2a(entry 12)。

圖 2反應條件的篩選

有了最佳反應條件，如圖3所示，作者對底物進行了擴展，7個底物都取得了中等到良好的收率以及優(yōu)秀的er選擇性和dr選擇性，當底物為酰胺時，可能由于酰胺比相應的酯更具有和釤結合的能力，影響了釤和胺基二醇手性配體的結合，從而不能誘導手性的產生，導致產率較低，且得到消旋的產物2h。而當底物為環(huán)狀化合物1i時，以83%的收率得到橋環(huán)產物2i，還原酯基并和對溴苯甲酰氯發(fā)生酯化反應得到化合物4，結構和立體化學都由單晶予以確證。

圖 3環(huán)化反應底物擴展

為了解釋反應的對映選擇性，作者提出了如圖4a所示的模型，釤和底物以及手性配體結合得到模型5a，經單電子轉移得到兩種模型anti-6a和anti-6a’，其中anti-6a’中由于空間排斥并不是優(yōu)勢構象，因此反應會以模型anti-6a環(huán)化得到產物2a。而圖4b中，作者也通過計算化學的方法對于anti-6a和anti-6a’的能量分別進行了計算，anti-6a（22.2 kJ/mol）能量低于anti-6a’(35.6 kJ/mol), 這也證實了模型anti-6a的合理性，從而合理解釋了手性的產生。

圖 4 反應模型及手性的產生原因

如圖5所示，當以α，β-不飽和酮的酮酯為底物時，鏈狀的底物1j-o分別經羰基自由基對雙鍵的串聯環(huán)化反應得到5-5并環(huán)結構，6個底物都取得了良好的產率和優(yōu)秀的對映選擇性及非對映選擇性，而環(huán)狀底物1p-r則得到橋環(huán)產物2p-r, 產率和選擇性良好。

圖 5自由基串聯反應的底物擴展

總結：David J. Procter課題組利用二碘化釤和一個簡單的可回收的手性配體——胺基二醇，通過不對稱的自由基環(huán)化反應或環(huán)化串聯反應，把對稱的β-酮酯化合物或者不飽和酮的酮酯轉化為具有多個手性中心的并環(huán)或者橋環(huán)化合物，該反應具有中等到良好的產率及優(yōu)秀立體選擇性，作者還通過計算化學的手段探究了手性的來源，提出了可能的反應模型，這對于不對稱的自由基環(huán)化反應的研究具有重要指導意義。