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大連理工彭孝軍院士課題組Chem.Sci: 頻率上轉(zhuǎn)換光敏劑用于深層腫瘤光動力治療

來源:化學(xué)加(ID:tryingchem)      2019-10-14
導(dǎo)讀:大連理工大學(xué)彭孝軍院士課題組基于頻率上轉(zhuǎn)換發(fā)光(FUCL)設(shè)計了一種單光子光敏劑(FUCP-1)。FUCP-1光穩(wěn)定性十分好,并且具有突出的上轉(zhuǎn)換量子產(chǎn)率,可以用于成像指導(dǎo)光動力治療(PDT),尤其在深層腫瘤光動力治療過程中對腫瘤的抑制明顯。該研究結(jié)果對基于FUCL的深層腫瘤的光動力治療有一定的指導(dǎo)作用。這是首次報道頻率上轉(zhuǎn)換發(fā)光用于光動力治療,該成果發(fā)表在Chemical Science上(DOI: 10.1039/C9SC04034J)

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 圖1. FUCP-1 用于PDT示意圖(圖片來源:Chem. Sci.

光動力治療是臨床認可的一種非侵入癌癥治療方式該治療方式依賴光動力治療媒介,即光敏劑PSs)。光敏劑沒有受到光照射時對正常細胞是基本無毒的,但是用特定的光照射后,在腫瘤部位產(chǎn)生單線態(tài)氧自由基,就變得對腫瘤細胞是高毒性的,從而殺死腫瘤細胞。傳統(tǒng)光敏劑是對可見光(波長400–700 nm)響應(yīng)的,但是可見光組織穿透,無法穿透深層組織,啟動深層組織光動力治療。相反,近紅外NIR)的治療窗口700-900nm可以有效的穿透深層組織只會造成輕微光損傷,因此近紅外實現(xiàn)深層組織的光動力治療進一步臨床應(yīng)用十分重要 ?,F(xiàn)有的NIR光敏存在合成困難,光漂白性差,產(chǎn)生有效活性氧ROS)效率低,對深層腫瘤殺效果不佳等缺點。為了克服這些缺點,上轉(zhuǎn)換發(fā)光成了深層腫瘤光動力治療的焦點。轉(zhuǎn)換發(fā)光就是吸收低能量波長的光子發(fā)射高能量波長的光,即斯托克斯發(fā)光。上轉(zhuǎn)換發(fā)光,又分為稀土上轉(zhuǎn)換發(fā)光、雙光子吸收TPA)、頻率上轉(zhuǎn)換發(fā)光。相較與兩種發(fā)光材料,頻率上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料具有更低的毒性(稀土毒性更易引發(fā)深層腫瘤的動力治療(雙光子需要更多的能量激發(fā))。但是目前少有研究FUCL用于抗腫瘤。因此,彭孝軍院士課題組設(shè)計合成了一種單光子激發(fā)的頻率上轉(zhuǎn)換光敏劑FUCP-1用于深層腫瘤光動力治療。

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2不同上轉(zhuǎn)換機理示意圖(圖片來源:Chem. Sci.

作者選擇羅丹明衍生物作為FUCP-1骨架。這是因為羅丹明結(jié)構(gòu)具有優(yōu)良的熱帶(hot-band)吸收能力能夠產(chǎn)生反斯托克斯發(fā)射(長波激發(fā),短波發(fā)射)。在單光子上轉(zhuǎn)換的光動力治療過程中,引入碘原子(I)極大的促進了激發(fā)單線態(tài)S1向激發(fā)三重態(tài)T1的轉(zhuǎn)變(間穿越,ISC)。ISC能力的增加極大的促進了單線態(tài)氧的產(chǎn)生。不同于傳統(tǒng)的斯托克斯發(fā)射(短波激發(fā),長波發(fā)射),FUCP-1上轉(zhuǎn)換過程可以通過長波808 nm)激發(fā)。值得注意的是,FUCP-1具有良好的上轉(zhuǎn)換發(fā)光量子產(chǎn)率(>12%)優(yōu)秀的光穩(wěn)定性。此外FUCP-1可以有效的產(chǎn)生單線態(tài)氧,并且對4T1細胞有很高的抑制作用。FUCP-1通過靜脈注射到體內(nèi)后,在腫瘤部位聚集。用808 nm光照射后,對腫瘤的抑制效果極佳~73.7%)。更重要的是24h內(nèi)FUCP-1就會從體內(nèi)被清除,因此在PDT過程中對正常組織毒性極低。這些優(yōu)點表明,單光子頻率上轉(zhuǎn)換光敏劑FUCP-1,可作為一種理想的光治療平臺用于深部腫瘤治療。

作者在合成了FUCP-1之后,對FUCP-1的上轉(zhuǎn)換發(fā)光性質(zhì)進行了研究。結(jié)果表明,FUCP-1適合用于長期的影像觀察和光子引發(fā)的癌癥治療?;?/span>FUCP-1光物理性質(zhì),作者FUCP-1產(chǎn)生單線態(tài)氧的能力進行了分析。作者利用商業(yè)染料DPBF對比FUCP-1鹵代類似物NRh-1產(chǎn)生單線態(tài)氧的能力確定了碘原子的重原子效應(yīng)有利于觸發(fā)單光子上轉(zhuǎn)換過程,產(chǎn)生單線態(tài)氧。隨后,作者還研究了溫度對上轉(zhuǎn)換過程的影響,結(jié)果表明提高溫度,有利于上轉(zhuǎn)換過程的發(fā)。體外結(jié)果的基礎(chǔ)上,作者對FUCP-1細胞內(nèi)產(chǎn)生單線態(tài)氧的水平進行了分析。利用SOSG(一種檢測單線態(tài)氧的試劑)確定FUCP-1轉(zhuǎn)換過程中產(chǎn)生的ROS就是單線態(tài)氧。

 

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圖3. FUCP-1產(chǎn)生單線態(tài)氧能力的分析(圖片來源:Chem. Sci.

隨后,作者研究細胞對FUCP-1攝取和FUCP-1細胞的定位,并且評價了體外單光子上轉(zhuǎn)換激發(fā)誘導(dǎo)的細胞毒性研究結(jié)果表明,FUCP-1可以很快被腫瘤細胞攝取,并聚集在線粒體中。毒性研究也表明FUCP-1很好的生物相容性這些結(jié)果都顯示FUCP-1很好的PDT能力。


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 圖4. FUCP-1被腫瘤攝取及在腫瘤中的位置(圖片來源:Chem. Sci.


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圖5. 毒性評價(圖片來源:Chem. Sci.

基于體外的研究結(jié)果,作者進一步研究FUCP-1體內(nèi)對深層腫瘤的PDT效果。通過靜脈注射FUCP-1注射到移植有4T1腫瘤的小鼠體內(nèi),結(jié)果表明FUCP-1腫瘤部位聚集。然后作者評價了PDT效果,用808 nm照射注射了FUCP-1的腫瘤部位腫瘤細胞生長受到抑制。

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6腫瘤部位成像及體內(nèi)PDT效果(圖片來源:Chem. Sci.

總結(jié):大連理工大學(xué)孝軍院士課題組基于頻率上轉(zhuǎn)換發(fā)光原理設(shè)計了一種單光子轉(zhuǎn)換光敏劑FUCP-1用于深層腫瘤光動力治療這是首次報道頻率上轉(zhuǎn)換發(fā)光用于光動力治療。FUCP-1量子產(chǎn)率高,光穩(wěn)定性好,有利于實時監(jiān)控在體內(nèi)腫瘤靶向性而且24小時內(nèi)從體內(nèi)排除,系統(tǒng)毒性小。因此,FUCP-1有望作為一種基于光子驅(qū)動的深部腫瘤治療手段,為多功能光敏劑的設(shè)計提供一種理想的分子上轉(zhuǎn)換平臺。


撰稿人:犟子柳


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