2月7日，重慶博騰制藥科技股份有限公司發(fā)布公告，稱已收到核心客 戶 Gilead Sciences, Inc.（吉利德科學）在研抗病毒藥物 Remdesivir（瑞德西韋） 的中間體訂單確認函件。公告稱博騰制藥將密切關注 Remdesivir（瑞德西韋）的中國臨床試驗進程，并積極與吉利德科學團隊做好溝通協(xié)調，做好全方位的準備。截至目前，該在研藥物的相關臨床安全性和有效性暫未確認，能否成功治療新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染的肺炎存在重大不確定性。2 月 4 日，中國工程院院士、 國家衛(wèi)健委高級別專家組成員李蘭娟團隊，在武漢公布治療新型冠狀病毒 （2019-nCoV）感染的肺炎的最新研究成果。李蘭娟院士建議將阿比多爾、達蘆那韋兩種藥物列入國家衛(wèi)健委《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第六版）》。博騰制藥2月7日的公告還指出，博騰制藥為強生達蘆那韋（Darunavir）的核心供應商，雙方在該項目的合作已持續(xù)近十年。達蘆那韋又名地瑞那韋（Darunavir），系 Johnson & Johnson（強 生，Janssen Sciences Ireland UC 系其旗下注冊地位于愛爾蘭的子公司）的抗艾滋病原研藥物。博騰制藥服務的強生達蘆那韋/地瑞那韋 （Darunavir）的相關產品（含中間體及原料藥）的收入占比分別為 18%、14%。博騰制藥公告還表示截止目前，針對媒體報道的達蘆那韋的研究成果是基于體外細胞實驗的初步測試數(shù)據(jù)，其臨床效果暫未被證實，能否成功治療新型冠狀病毒感染的肺炎存在重大不確定性。
重慶博騰制藥科技股份有限公司成立于2005年7月，是國內領先的醫(yī)藥研發(fā)生產外包組織（CDMO），主要致力于為全球制藥公司、新藥研發(fā)機構等提供從臨床早期研究直至藥品上市全生命周期所需的醫(yī)藥中間體及原料藥定制研發(fā)和定制生產服務的國家高新技術企業(yè)。此外，2月7日，浙江永太科技股份有限公司發(fā)布公告稱，其正積極進行可行性研究工作，研究發(fā)現(xiàn)吉利德科學在研藥物 Remdesivir（瑞德西韋）與公司現(xiàn)有產品鏈契合度高， 和以往開發(fā)的同類產品有相似性，通過研發(fā)人員實驗室研究和中試化生產，可快速研發(fā)生產高級中間體片段。公司已收到吉利德關于相關抗病毒藥物高級中間體的業(yè)務詢盤，雙方正在洽談合作事宜，但本次是否能達成合作尚存在不確定性， 且下游客戶在研藥物的臨床試驗和藥品獲批存在不確定性且需要一定的時間。2月6日，浙江九洲藥業(yè)股份有限公司發(fā)布公告稱，該公司與吉利德公司于 2011 年開始合作，公司已為其提供多個品種的醫(yī)藥中間體 CDMO 服務，近兩年，吉利德公司的產品銷售收入占公司營業(yè)收入不超過 2%。截止公告日，雙方未就新型冠狀病毒肺炎在研藥物 Remdesivir（瑞德西 韋）開展實質性合作，敬請廣大投資者注意投資風險。
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