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國家知識產(chǎn)權(quán)局副局長何志敏介紹說，瑞德西韋是美國吉利德公司正在開發(fā)的一款新藥，這個藥在前期主要用于治療埃博拉和中東呼吸綜合征等疾病，目前這個藥在全球任何一個國家都還沒有批準(zhǔn)上市，現(xiàn)在還處于臨床階段。美國有報道用于新冠肺炎治療產(chǎn)生了初步的效果。我們國家在武漢多家醫(yī)院正式開始了該藥物的臨床使用，臨床試驗?zāi)壳罢谶M行，要到4月27日才能公布臨床試驗的結(jié)果。

根據(jù)目前公開的情況來看，圍繞瑞德西韋，吉利德科學(xué)公司的確在中國申請了8件專利，目前已經(jīng)有3件專利得到授權(quán)，還有5件正在審查的過程中。這8件專利申請的保護范圍涵蓋了化合物的核心結(jié)構(gòu)和類似結(jié)構(gòu)以及晶型，以及相關(guān)的制造方法、用途等等。

藥品是特殊的商品，它與人民群眾的生命健康息息相關(guān)，同時又因藥品研發(fā)投入巨大、時間長、風(fēng)險大，特別需要有力的知識產(chǎn)權(quán)保護。根據(jù)我國專利法的規(guī)定，專利權(quán)被授予之后，除了專利法規(guī)定的例外情形，任何單位和個人未經(jīng)專利權(quán)人的許可，都不得以生產(chǎn)經(jīng)營為目的來制造、使用、許諾銷售、銷售、進口其專利產(chǎn)品。這個例外情形是什么呢？它包括專為科學(xué)研究和試驗?zāi)康膩韺嵤┑膶＠夹g(shù)，以及為提供行政審批所需要的信息而制造、使用、進口專利藥品等。

藥品作為一個特殊的產(chǎn)品，無論是原研藥還是仿制藥，都需要經(jīng)過藥監(jiān)部門的嚴(yán)格審批才能上市。對于醫(yī)藥企業(yè)來說，在生產(chǎn)、上市與專利相關(guān)的產(chǎn)品時，都應(yīng)當(dāng)依法進行，不僅要通過藥品監(jiān)管部門的審批，也要尊重專利權(quán)人的合法利益。