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人福醫(yī)藥:鹽酸氫嗎啡酮緩釋片獲得臨床試驗(yàn)通知書

來源:人福醫(yī)藥      2020-03-10
導(dǎo)讀:人福醫(yī)藥發(fā)布公告,公司控股子公司宜昌人福收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸氫嗎啡酮緩釋片的《臨床試驗(yàn)通知書》。鹽酸氫嗎啡酮緩釋片適用于阿片樣物質(zhì)耐受的中度到重度患者的慢性疼痛治療。目前鹽酸氫嗎啡酮緩釋片未在國內(nèi)上市,為宜昌人福國內(nèi)獨(dú)家申報(bào)產(chǎn)品。根據(jù)IQVIA數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),2018年9月至2019年9月鹽酸氫嗎啡酮緩釋片全球銷售額約為2.8億美元。

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近日,人福醫(yī)藥集團(tuán)股份公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”或“人福醫(yī)藥”)控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司(以下簡(jiǎn)稱“宜昌人福”,公司持有其67%的股權(quán))收 到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸氫嗎啡酮緩釋片的《臨床試驗(yàn)通知書》,現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下: 

一、藥物名稱:鹽酸氫嗎啡酮緩釋片 

二、劑型:片劑 

三、規(guī)格:4mg、8mg、16mg、32mg 

四、申請(qǐng)事項(xiàng):臨床 

五、注冊(cè)分類:化學(xué)藥品第3類 

六、申請(qǐng)人:宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司 

七、審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,2018年02月08日受理的鹽酸氫嗎啡酮緩釋片符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,同意本品開展臨床試驗(yàn)。 

鹽酸氫嗎啡酮緩釋片適用于阿片樣物質(zhì)耐受的中度到重度患者的慢性疼痛治療。目前鹽酸氫嗎啡酮緩釋片未在國內(nèi)上市,為宜昌人福國內(nèi)獨(dú)家申報(bào)產(chǎn)品。根據(jù) IQVIA數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),2018年9月至2019年9月鹽酸氫嗎啡酮緩釋片全球銷售額約為2.8億 美元。 

宜昌人福于2018年2月8日提交鹽酸氫嗎啡酮緩釋片臨床注冊(cè)申請(qǐng)并獲得受理, 截至目前已累計(jì)投入約1,300萬元人民幣。

根據(jù)我國藥品注冊(cè)相關(guān)的法律法規(guī)要求, 宜昌人福在收到上述藥物臨床試驗(yàn)通知書后,將著手啟動(dòng)藥物的臨床研究相關(guān)工作, 待完成臨床研究后,將向國家藥品監(jiān)督管理局遞交臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)及相關(guān)資料,申報(bào)生產(chǎn)上市。

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    人福醫(yī)藥集團(tuán)股份公司成立于1993年,于1997年在上海證券交易所上市(600079.SH)。湖北省醫(yī)藥工業(yè)龍頭企業(yè)、中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)、全國科技創(chuàng)新示范企業(yè)。公司堅(jiān)持“做醫(yī)藥細(xì)分市場(chǎng)領(lǐng)導(dǎo)者”戰(zhàn)略,在國內(nèi)的麻醉鎮(zhèn)痛藥、生育調(diào)節(jié)藥、維吾爾藥等多個(gè)細(xì)分領(lǐng)域建立了領(lǐng)導(dǎo)地位;同時(shí),積極發(fā)展醫(yī)藥商業(yè),穩(wěn)步推進(jìn)國際化進(jìn)程,實(shí)現(xiàn)了在美國、非洲等全球范圍內(nèi)的研發(fā)、市場(chǎng)及產(chǎn)業(yè)布局。作為“國家認(rèn)定企業(yè)技術(shù)中心”、“國家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)承擔(dān)單位”,公司堅(jiān)持以研發(fā)為先導(dǎo),在國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)投入、新藥研發(fā)進(jìn)展中均位于前列,與中國軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院合作成立了“軍科光谷創(chuàng)新藥物研發(fā)中心”,牽頭成立了“湖北省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院”,致力于打造國內(nèi)一流的新藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)。


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