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合成化學(xué)為人類發(fā)展所需求的醫(yī)藥、農(nóng)藥、材料等提供了物質(zhì)基礎(chǔ)。綠色化學(xué)也已成為未來合成化學(xué)的核心理念，其宗旨是從根本和源頭上最大限制地減少合成過程對環(huán)境的影響。氧化還原反應(yīng)是基本的化學(xué)反應(yīng)，通常需要使用當(dāng)量且導(dǎo)致大量副產(chǎn)物的化學(xué)氧化劑或還原劑。有機(jī)電合成利用電能驅(qū)動反應(yīng)，不需要化學(xué)氧化劑或還原劑，是綠色的合成技術(shù)。相較于傳統(tǒng)合成方法，電合成具有以下三個特點(diǎn)：1)電合成中的電流以及電位可以精準(zhǔn)調(diào)控；2)可通過調(diào)節(jié)電位控制電極反應(yīng)速率；3)電合成在同一個反應(yīng)體系中既在陽極發(fā)生氧化反應(yīng)又在陰極發(fā)生還原反應(yīng)。正是基于電化學(xué)反應(yīng)的這些特點(diǎn)，電合成不僅在氯堿工業(yè)、強(qiáng)氧化劑、高活性金屬氧化物等無機(jī)化合物的工業(yè)合成中有著廣泛的應(yīng)用，在有機(jī)化合物的制備中也有不少應(yīng)用。例如，早在1965年，Monsanto(孟山都)公司就建成了1.5萬噸/年的丙烯腈電還原偶聯(lián)得到己二腈的電合成工廠。另外，約有250多種有機(jī)氟試劑也是通過電化學(xué)氧化氟化得到的。然而，傳統(tǒng)有機(jī)電化學(xué)反應(yīng)往往是通過自由基中間體，對化學(xué)選擇性、立體選擇性的控制是個挑戰(zhàn)。 

　　中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所金屬有機(jī)化學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗室梅天勝課題組一直致力于金屬有機(jī)電化學(xué)領(lǐng)域的研究：利用過渡金屬作為電催化劑調(diào)控電子傳遞的策略，探索傳統(tǒng)電化學(xué)反應(yīng)中化學(xué)選擇性、區(qū)域選擇性和立體選擇性難以控制的問題。他們發(fā)現(xiàn)使用過渡金屬作為電催化劑的策略非常成功，為解決傳統(tǒng)電化學(xué)選擇性控制難的問題提供了一個新的策略。 

　　梅天勝課題組在電還原促進(jìn)的偶聯(lián)反應(yīng)方面，利用陰極還原替代傳統(tǒng)化學(xué)中的還原劑，例如錳、鋅等金屬試劑，實(shí)現(xiàn)還原偶聯(lián)反應(yīng)。采用“成對電解”的策略，實(shí)現(xiàn)了室溫下，鎳催化(雜)芳基溴代物或氯代物的硫醚化反應(yīng) (Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 5033–5037)。相較于外加堿輔助的傳統(tǒng)C–S偶聯(lián)反應(yīng)(通常是80 °C以上)，該反應(yīng)提供了一種溫和條件下、不需外加堿且官能團(tuán)兼容性良好的有效構(gòu)建芳基硫化物的方法。最近，該課題組采用遷移偶聯(lián)的策略，實(shí)現(xiàn)了鎳催化的芳基鹵代物和烷基鹵代物的遷移偶聯(lián)反應(yīng)，為1,1-二芳基化合物的綠色合成提供了新途徑 (Angew. Chem. Int. Ed. 2020, DOI: 10.1002/anie.201912753)。 

　　梅天勝課題組還開發(fā)了一系列電氧化促進(jìn)的金屬催化的碳?xì)滏I選擇性官能團(tuán)化反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了烷烴C(sp3)–H鍵的選擇性氧化 (J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 3293) 以及芳烴C(sp2)–H鍵的選擇性胺化、?；⑼榛?、鹵化等反應(yīng) (J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 11487; ACS Catal. 2018, 8, 7179; Org. Lett. 2017, 19, 2905; Chem. Commun. 2017, 53, 12189)。由于烯烴碳?xì)滏I的鍵能要比p鍵的鍵能要高，因此選擇性地實(shí)現(xiàn)烯烴碳?xì)滏I的電氧化是個挑戰(zhàn)。最近，該課題組利用金屬銥作為電催化劑，實(shí)現(xiàn)了首例電氧化促進(jìn)的烯烴C(sp2)–H鍵的選擇性環(huán)化反應(yīng)。與利用化學(xué)氧化劑的鈷或者釕催化的環(huán)化反應(yīng)相比，該反應(yīng)具有更優(yōu)的區(qū)域選擇性。值得指出的是：環(huán)化中間體中的Ir(I)絡(luò)合物擁有穩(wěn)定的配位飽和的18電子結(jié)構(gòu)，不易被化學(xué)氧化劑氧化成相應(yīng)的Ir(III)。而在電氧化條件下，Ir(I)絡(luò)合物很容易被氧化成Ir(III)。該研究進(jìn)一步說明了電化學(xué)氧化電位的可控、可調(diào)性，可以實(shí)現(xiàn)一些利用傳統(tǒng)化學(xué)氧化劑不容易實(shí)現(xiàn)的轉(zhuǎn)化。該研究成果最近發(fā)表在美國化學(xué)會志 (J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 18970)。最近，該課題組還受邀總結(jié)了電氧化促進(jìn)的金屬催化的碳?xì)滏I官能團(tuán)化反應(yīng)方面的系列工作以及進(jìn)展 (Acc. Chem. Res. 2020, 53, 300) (圖一)。 

　　圖一、電氧化促進(jìn)的金屬催化的碳?xì)滏I官能團(tuán)化反應(yīng) 　　  

　　上述研究得到了中國科學(xué)院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(B類)、國家自然科學(xué)基金委、上海市科委以及金屬有機(jī)化學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗室的資助。