西安新通藥物研究有限公司成立于2000年，是一家以新藥臨床前研究、臨床研究、中試研究、注冊(cè)申報(bào)等為主營(yíng)業(yè)務(wù)的高新技術(shù)企業(yè)。2011年，公司引入“晨興亞洲創(chuàng)投”戰(zhàn)略資本之后，正式轉(zhuǎn)型為一家創(chuàng)新藥物研發(fā)企業(yè)，致力于研究幾個(gè)中國(guó)患者臨床上沒有的藥。

公司堅(jiān)持“中西并舉、仿創(chuàng)結(jié)合”的藥物研發(fā)定位，緊跟世界先進(jìn)醫(yī)藥技術(shù)步伐。經(jīng)過20年在仿制藥階段的打磨，建立了一支來(lái)自國(guó)內(nèi)外著名藥企、高度認(rèn)可公司文化和價(jià)值觀的創(chuàng)新藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)。公司已形成三個(gè)特色鮮明的創(chuàng)新藥研發(fā)平臺(tái)，打造了豐富的研發(fā)管線，多個(gè)創(chuàng)新藥物進(jìn)入不同臨床研發(fā)階段。

公司先后承擔(dān)了兩項(xiàng) “十二五”及“十三五”重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)。2016年至2018年連續(xù)三年獲中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)“十強(qiáng)”“二十強(qiáng)”企業(yè)稱號(hào)；2018 年至2019年連續(xù)獲得“年度中國(guó)最具成長(zhǎng)力科技創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)”稱號(hào)。多次被陜西省、西安市評(píng)為“領(lǐng)軍企業(yè)”、“示范企業(yè)”、“省級(jí)創(chuàng)新藥物研究中心”、“省級(jí)優(yōu)秀工程技術(shù)中心”等。

創(chuàng)新藥

新通藥物致力于研究幾個(gè)中國(guó)患者臨床上沒有的藥而努力。經(jīng)過將近十年的發(fā)展，公司在創(chuàng)新藥研發(fā)方面取得重大突破，已形成獨(dú)立運(yùn)行、有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的三大研發(fā)平臺(tái)：肝靶向創(chuàng)新藥物研發(fā)平臺(tái)、Captisol改良型新藥研究技術(shù)平臺(tái)和紫杉烷類抗癌藥物研究平臺(tái)。在以上平臺(tái)上，已有5款創(chuàng)新藥處于不同上市推進(jìn)的研究階段。公司繼續(xù)在多個(gè)重大疾病領(lǐng)域進(jìn)行布局，豐富研發(fā)管線，為患者研發(fā)更多的好藥。

仿制藥

新通藥物堅(jiān)持“仿創(chuàng)結(jié)合”的研發(fā)理念，從成立之初進(jìn)行仿制藥研究及相關(guān)技術(shù)服務(wù)，經(jīng)過將近二十余年的發(fā)展，累計(jì)取得各類藥品臨床及生產(chǎn)批件近百件，服務(wù)過的藥品生產(chǎn)企業(yè)包括輝瑞醫(yī)藥、武漢遠(yuǎn)大醫(yī)藥、揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)、陜西步長(zhǎng)等數(shù)十家企業(yè)。公司將采取“MAH上市許可持有人制度”，不僅要做好藥品的研發(fā)工作，而且聯(lián)合其他企業(yè)做好優(yōu)秀藥品的培育工作，為中國(guó)患者用的起好藥而努力。

歷史及培育產(chǎn)品 ：

BEBT908、BEBT206、替米沙坦、雷貝拉唑、頭孢地嗪鈉、頭孢泊肟酯、復(fù)方丁香羅勒、那格列奈片、苯甲酸阿格列汀、甲磺酸伊馬替尼、瑞舒伐他汀鈣、莫西沙星、醋酸艾司利卡西平、馬來(lái)酸阿法替尼、布南色林、氨氯地平片、依折麥布、非諾貝酸、卡巴他賽、曲格列汀、恩格列凈、泊沙康唑、TAK438、艾曲波帕、普瑞巴林、甲磺酸達(dá)比加群酯、替格瑞洛