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歌禮制藥FXR激動劑ASC42獲批開展NASH適應(yīng)癥美國臨床試驗

來源:歌禮制藥      2020-10-12
導(dǎo)讀:10月12日,甘萊制藥有限公司宣布其用于治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的候選藥物ASC42獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)開展臨床試驗。甘萊制藥有限公司為歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672)旗下全資子公司。

ASC42是一種由甘萊制藥內(nèi)部研發(fā)的、有望成為同類最佳的新型高效選擇性非甾類法尼醇X受體(FXR)激動劑。在兩個NASH動物模型中,ASC42表現(xiàn)出了對肝臟脂肪變性、炎癥和纖維化的顯著改善。ASC42是由專有技術(shù)開發(fā)的口服片劑,具有室溫下穩(wěn)定的特點。

甘萊制藥在其NASH管線中還有兩個處于臨床階段的候選藥物,分別為ASC40和ASC41。ASC40(TVB-2640)是一種口服脂肪酸合成酶(FASN)抑制劑,在美國開展的Ⅱ期臨床(FASCINATE-1)數(shù)據(jù)顯示ASC40(TVB-2640)顯著降低了肝臟脂肪含量,在50mg劑量組中應(yīng)答率高達61%。ASC41是一種前體藥物,具有肝臟靶向性,其活性成分(ASC41-A)對THR-β具有選擇性。ASC42可單獨使用,或與ASC40或ASC41聯(lián)合使用。

“我們很高興FDA批準(zhǔn)了ASC42用于NASH適應(yīng)癥的臨床試驗申請,這種疾病的發(fā)病率越來越高,而目前還沒有獲批的療法,”歌禮首席科學(xué)官何菡萏博士表示,“這是一個重要的里程碑,此次獲批使我們能在今年開展臨床試驗。我們將繼續(xù)致力于以患者為中心的研發(fā)創(chuàng)新和新藥開發(fā),以解決NASH治療領(lǐng)域尚未被滿足的需求?!?/span>

關(guān)于NASH

NASH是非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的進展形式,其特點是肝臟內(nèi)脂肪堆積、炎癥和纖維化(瘢痕),最終可導(dǎo)致肝硬化和肝衰竭。NASH是全球肝病的主要原因,也是美國50歲以下人群肝移植的主要原因。目前還沒有獲準(zhǔn)治療NASH的方法。

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關(guān)于歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市(歌禮制藥,1672.HK)的創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動型生物科技公司。歌禮致力于病毒性肝炎、脂肪性肝炎和艾滋病三大疾病領(lǐng)域的研發(fā)和商業(yè)化,滿足國內(nèi)外患者臨床需求。在具備深厚專業(yè)知識及優(yōu)秀過往成就的管理團隊帶領(lǐng)下,歌禮已發(fā)展成為一體化平臺型公司,涵蓋了從新藥發(fā)現(xiàn)和開發(fā)直到生產(chǎn)和商業(yè)化的完整價值鏈。歌禮目前擁有三個商業(yè)化產(chǎn)品和十一個在研產(chǎn)品(其中七個為內(nèi)部研發(fā))。

圖表4.jpg

1、病毒性肝炎(Viral Hepatitis):歌禮專注戈諾衛(wèi)?/新力萊?全口服丙肝治療方案的商業(yè)化推廣;已完成橋接試驗的ASC18固定劑量復(fù)方制劑是升級版的丙肝治療方案,將進一步提高歌禮丙肝產(chǎn)品的競爭力。歌禮專注派羅欣?用于慢乙肝臨床治愈的商業(yè)化推廣,并以派羅欣?及皮下注射PD-L1抗體ASC22為基石藥物,與其他靶點的藥物聯(lián)合研發(fā),有望為臨床治愈乙肝帶來更重大突破。2、非酒精性脂肪性肝炎(NASH):歌禮的三款NASH候選藥物針對三個不同靶點:脂肪酸合成酶(FASN)、甲狀腺激素受體?(THR-?)及法尼醇X受體(FXR),有望單獨或聯(lián)合使用用于治療NASH。NASH是一種全球性疾病,歌禮在歐美和中國開展全球臨床研究。3、艾滋?。℉IV/AIDS):ASC09F是一種用于治療HIV的蛋白酶固定劑量復(fù)方抑制劑,ASC09F的臨床試驗申請已獲得批準(zhǔn)。

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參考資料:

【1】歌禮,https://www.ascletis.com/

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